【抗欝剤】プリスティーク/Pristiq 【国内申請中】1

1 ：11/09/07 〜 最終レス ：11/12/13

語ろう

2 ：

ファイザーにより国内申請中の新しい抗うつ剤です。

3 ：

【抗鬱剤】EFFEXOR/エフェクサー Part3【SNRI】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/utu/1196457607/

4 ：

英語版wikiの解説
googlechromeで翻訳して読んでくれ
http://en.wikipedia.org/wiki/Desvenlafaxine

5 ：

1乙有難う

6 ：

■■韓国旅行は大変危険です！！！！■■
■■朝鮮マネーに買収されているマスコミの報道にだまされないで下さい。■■
【仰天スクープ　韓流ブームの落とし穴韓国ツアーで“強盗”続発！】
「実は、日本では報道されていませんが、韓国国内で、日本人の女性観光客をターゲットにした犯罪が多発しているんです」
つい先日も、こんな事件があった。
前出の日本人ジャーナリストが続ける。
「９月１２日の早朝、大邱（テグ）の３ツ星ホテルに宿泊していた２４歳のＯＬの部屋に、
ホテルの従業員が合鍵を使って侵入。彼女をナイフで脅して現金を奪ったあと、
無理やりした疑いで逮捕されています。被害にあった女性は、
女友だちといっしょに、『冬のソナタ』のロケ地を観光めぐりするために韓国を訪れていたそうです。
容疑者も、その後の取り調べで、彼女が部屋に１人で泊まっているのを知っていたから狙った、
と供述していると聞いています」
アメリカ国務省、訪韓者に「韓国を訪れる人は、に気を付けなさい」と通達
http://ameblo.jp/sankeiouen/entry-10867991271.html

7 ：

プリスティークってSNRIなん？

8 ：

いつ発売になりそう？

9 ：

SNRIではない
2112か2113年の発売みたいだね。

10 ：

抗鬱剤の種類でいうと何になるの？

11 ：

>>9
エフェクサーの改良版だからSNRIですよ。

12 ：

http://www.msapr.com/editor/contents_buy.php?document_id=3527
行政 2008年03月07日発行 第219号
FDA、ワイスのプリスティークを承認　 エフェクサーに替わるブロックバスターとなるか
　ワイス（Wyeth）は2月29日、成人の大うつ病治療を適応として新薬承認申請（NDA）を行っていたプリスティーク（Pristiq）が
FDA から承認されたと発表した。プリスティークは、セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤である

13 ：

外国サイトの翻訳
プリスティークとは何ですか？
プリスティークは、成人のうつ病の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されている処方薬です。
プリスティークは、セロトニンノルエピネフリン阻害剤（SNRIsを）再取り込みと呼ばれる薬のクラスに属しています。
プリスティークはどのように動作しますか？
誰もがうつ病を引き起こすのか確実に知っている。しかし、多くの専門家は、うつ病の結果は、
脳内の特定の化学物質のバランスがあるときと考えています。と呼ばれるこれらの化学物質、
神経伝達物質、別の脳細胞からのリレーメッセージ。
セロトニンとノルエピネフリン：プリスティークは、これらの神経伝達物質の二つのレベルに影響を与えることによって動作するように考えられている。
プリスティークはSNRIである、またはセロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤。

14 ：

Desvenlafaxineは、孤立した主要な活性代謝物の合成型であるベンラファキシン、
とに分類されるセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）。それはブロックしますトランスポーター"
再取り込み"タンパク質のキーのための神経伝達物質、それによって、より積極的神経伝達物質を残して、
気分に影響を与えることをシナプス。影響を受ける神経伝達物質はセロトニン（5 -ヒドロキシトリプタミン）と
ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）。それは阻害で約10倍強力であるセロトニンのより取り込みノルエピネフリンの取り込み。
ほとんどの正常な代謝が、ベンラファキシンを取るとき- 。利点の70％は効果が非常に似ているので、ベンラファキシンが
desvenlafaxineに代謝されてから来ている[ 11 ] Desvenlafaxineが関連している非定型オピオイドへのトラマドール（Ultram）と
タペンタドール（Nucynta）。

15 ：

副作用プロファイルはで、評価されたすべての3つの研究のための一貫していた吐き気が最も深いと普及している。
率は調査から調査に大幅に異なるが、吐き気が一貫して最も一般的な不満（30?50％対だ ??ったプラセボ 9?11パーセント）
及び中止のための最も一般的な理由。自念慮を監視していた各試験1?2の患者で有意であると決定された。
短期固定用量試験でプリスティーク処理したMDD患者（発生率?5％とで最も一般的に観察された有害反応少なくとも
二回50または100 mgの用量群でプラセボの割合）は吐き気であっためまい、不眠、多汗症、便秘、眠気、減少食欲を、
持続症、夜驚、不安、および遅延射精。[ 16 ]これらの副作用のパターンは、他のSNRIsのものと一致しているベンラファキシン（エフェクサー）と
デュロキセチン（シンバルタ、Yentreve）。[ 17 ] [ 18 ]は頭に頭の研究がなければ、相対速度は、利用できない。
ワイスファーマシューティカルズはまた、潜在的な副作用として次のように報告[ 19 ] 頭痛、発汗、下痢、高血圧、異常出血および/ ??またはあざ、
緑内障は、増加したコレステロールやトリグリセリドのレベルを低ナトリウム血中濃度、および発作。
心拍数の小さな増加とともに血圧の上昇は、プリスティークの臨床試験で認められたので、既存の血圧の問題や心血管疾患の患者は、
常に彼らの医者が前に心臓や血圧の状態を認識していることを確認してください。血圧は定期的にそれらがプリスティークを取るにチェックする
必要があります。

16 ：

プリスティークが臨床試験ではアルコールの正常な量を消費する個人の精神的または物理的な障害を増加しなかったが、
それは一般的にプリスティークを服用中のアルコール消費を避けるために、良いアイデアです。[ 21 ]
プリスティークもの割合が高いと示唆されている中断症候群その比較的短い半減期に起因する他のSSRIとSNRI抗うつ薬に見られるよりも。
中止症候群の副作用は、使用の停止後、非常に長期の離脱症状のために使用を中止することができないいくつかの個体で、
前者のユーザーが"耐えられない"として記述されるように深刻なことができます。[ 22 ]中止の症状は、めまい、吐き気を含めることができます。
、頭痛、神経過敏、不眠、不安、疲労、下痢、異常な夢、hyperhydrosisと感覚異常（"電気ショック"感覚として記述）。[ 23 ]
この薬剤は、以下のFDAブラックボックスのラベルを運びます。
警告：自傾向と抗うつ薬
抗うつ薬は、大うつ病性障害（MDD）および他の精神疾患の短期試験で子供、青年、および若年成人における自念慮および行動（自）の
プラセボと比較してリスクを増加させた。プリスティークRの使用または子の抗うつ薬その他を考慮して誰もが、思春期、または若年成
自傾向のリスクの増加を示していない、65歳以上の成人のプラセボと比較して抗うつ薬によるリスクの減少があった。
うつ病やその他の特定の精神疾患は自のリスクの増加に関連付けられている自分自身です。抗うつ薬治療を開始されている
すべての年齢層の患者を適切に監視し、行動の臨床的悪化、自傾向、または異常な変化を注意深く観察すべきである。家族や介護者は、
処方者との密接な観察 ??とコミュニケーションの必要性から指導する必要があります。プリスティークは、小児患者での使用が認可されていない。

17 ：

民族的背景間の有効性に多少の違いがあるかもしれません。ある研究では、つの異なる用量の強みで、
100mgと400mgの用量で有効性が、200mgの投与量のない有効性を示した。このグループは、
特に高い割合であった黒人とヒスパニック系その他つのアクティブなグループに比べて。民族の分布を記載されている
唯一の他の研究では、アクティブグループとプラセボ群では黒人やヒスパニック系の特に高い比率を持っていた。
運動の研究はdesvenlafaxineに対する既知の活性代謝物が存在しない示されているが、
応答の民族変動の可能性も排除できない。[ 27 ]民族的背景上でこのステートメントは、単に薬剤の添付文書の解釈に基づいている。
以上外国のwikipedia
より翻訳ソフトを使って引用
http://en.wikipedia.org/wiki/Desvenlafaxine

18 ：

情報有難うございます
エフェクサーの改良版なんですね。
早く日本で承認して欲しいです。

19 ：

エフェクサースレに貼ってあったコピペのコピペです。
真偽の程は定かではないのですが・・・
今後何とか、認可の方向で動いて欲しいと願っています。
558 名前：556[sage] 投稿日：2011/09/01(木) 22:21:12.32 ID:PW8E21ZN [3/3]
<<523 ベンラファキシンとデスベンラファキシン は今年頭、3回目くらいの治験でも薬効証明に失敗し、
予算不足で他の薬の治験へ製薬会社が切り替えるので、承認はほぼ無理なんじゃないかとうちの看護婦さんが言ってました。
今までかなり予算をつぎ込んで、デス〜の方は最後1年間の治験をやったけど効果のアピールに失敗
したみたいです。

20 ：

プリスティーク飲み始めて、少しずつ調子良くなってきた。
特別きつい感じの副作用もなく良い感じです！

21 ：

EUでは認可申請(申請名エルフォア)却下されたんだよね
エフェクサーと変わらないということで
取り込み作用もサインバルタより弱いしあまり強力ではないみたい

22 ：

サインバルタが合う人もいれば合わない人もいる。
もちろんプリスティークが合う人もいれば合わない人がいる。
取り込み阻害剤に強い弱いは関係ない。
要は自分に合うか合わないか！って事。
合っていれば効くし、合わなければ効果無く副作用がキツイだけ！

23 ：

期待あげ

24 ：

プリスティークで調子良い感じ！

25 ：

期待

26 ：

ジェネリックの情報少ないな。
D-Venizとかどうなんだろう。

27 ：

>>26
本家本元のプリスティークではなく、ジェネリックを飲んでる人達が殆どだと思い
ますよ！
代行業者も殆どがジェネリックしか扱っていないし…！

28 ：

服用始めて1ヶ月経過。25�rで充分効いてる。不安も無くなり、やる気も出てきた。
レクサプロやその他の抗鬱剤で寄り道して時間を無駄にしたけど、プリスティーク
を始めて良かった！希望の光が見えてきた！

29 ：

期待

30 ：

期待

31 ：

合う人には合う

32 ：

これ見ると抗欝効果も上位だね
世界の抗鬱剤ランキング（2009年版）kyuipin先生のブログにわかりやすく書いてるよ
http://ameblo.jp/kyupin/entry-10296603928.html
有効性の指標による抗うつ剤の世界ランキング（最も良い治療である可能性（％））
�@ミルタザピン（レメロン）　　　　　24.4
�Aエスシタロプラム（レクサプロ）　　23.7
�Bベンラファキシン（エフェクサー）　22.3
�Cセルトラリン（ジェイゾロフト）　　20.3
�Dシタロプラム（セレクサ）　　　　　3.4
�Eミルナシプラン（トレドミン）　　　2.7
�Fブプロピオン（ウエルブトリン）　　2.0
�Gデュロキセチン（シンバルタ）　　　0.9
�Hフルボキサミン（デプロメール）　　0.7
�Iパロキセチン（パキシル）　　　　　0.1
�Jフルオキセチン（プロザック）　　　0.0
�Kレボキセチン（Davedax）　　　　　 0.0
受容率（忍容性）の指標による抗うつ剤の世界ランキング（最も良い治療である可能性（％））
�@エスシタロプラム（レクサプロ）　　27.6
�Aセルトラリン（ジェイゾロフト）　　21.3
�Bブプロピオン（ウエルブトリン）　　19.3
�Cシタロプラム（セレクサ）　　　　　18.7
�Dミルナシプラン（トレドミン）　　　7.1
�Eミルタザピン（レメロン）　　　　　4.4
�Fフルオキセチン（プロザック）　　　3.4
�Gベンラファキシン（エフェクサー）　0.9
�Hデュロキセチン（シンバルタ）　　　0.7
�Iフルボキサミン（デプロメール）　　0.4
�Jパロキセチン（パキシル）　　　　　0.2
�Kレボキセチン（Davedax）　　　　　 0.1

33 ：

エフェクサーが認証駄目になったから
その改良版のプリスティクに期待
いつごろ認証されるか待ち遠しい

34 ：

早く認証してくれ

35 ：

エフェクサー駄目でなんでサインバルタが通ったのだろう…
というか、トレドミンが通ったのが不思議でならない。

36 ：

なんかさ
アッパーに働きそうな薬は
悉く承認遅らせるよね

37 ：

D-venizの100mgが軒並み取扱い中止になってるんですが、
これって単に在庫不足なのか、それとも何かほかの理由でも
あるんですかね？

38 ：

飲んで見たい、エフェクサーずっと飲んでます。

39 ：

今アメリカに住んでてPRISTIQ飲んでるけど質問ある？
私にははたらかなかったよ

40 ：

>>39
他に何の抗鬱薬飲んだことある？
ちなみに私はエフェクサーは駄目だった・・。
プリスティークどれくらいの期間飲んでいますか？
情報あげ。

41 ：

うん

42 ：11/12/13

プリスティーク飲んだら、すごい食欲湧いてびっくり！