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2011年12月2期癌・腫瘍20: 【しこり】 悪性リンパ腫 【寝汗】Part4 (784)
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【しこり】 悪性リンパ腫 【寝汗】Part4
- 1 :11/02/23 〜 最終レス :11/12/24
- 悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。
【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう!
診療科
・血液内科
治療法
・化学療法
・放射線療法 等
過去スレ
【しこり】 悪性リンパ腫 【寝汗】Part3
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1266234983/l50
【しこり】 悪性リンパ腫 【寝汗】Part 2
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1245761820/l50
- 2 :
- 前スレの729のTです。
R-CHOP3クール目です。
先週から水を飲んだせいか、下剤が効いたのか、体調がいいので報告しようと思ったら
前スレが落ちていたので、立ててしまいました。
- 3 :
- >>1
乙です。
>>2
治療時看護士からよく怒られました。
水分は毎日2リットルくらいは取らないとダメって言われてました。
尿もしっかり計量器にかけるのと 点滴をゴロゴロ持って入るので
余裕を持ってトイレに入らないといけなかったのが思い出ですね。
- 4 :
- ここ使うのは前スレ消化してからにしろよ
スレ立てるほうもそのくらいの誘導はしろ
- 5 :
- >>4
( ・∀・)(・∀・ )オツカイオワリ 三三三三3
(・∀・∀・)
【しこり】 悪性リンパ腫 【寝汗】Part3
はdat落ち
- 6 :
- >>4
980超えたら落ちるのはやい
1日書き込み無かったら落ちる
そうなる前に誘導したかったら気づいたら自分で保守なり誘導なりするんだな
- 7 :
- 一年で一スレか。
ここのスレは、バランス感覚のいい人がいて、個人的には大好き。
このスレも無事に見届けられますように。
- 8 :
- 足の付け根のしこりに気付き
皮膚科でふんりゅうの疑いとされ
膿出すために切開したら、フンリュウではないとの事。
抗生物質と塗り薬で1週間様子を見る事になりましたが
ググったら、この病気を知って今凄く怖いです。
自分的には身体に炎症もなさそうだし
抗生物質で治るような雰囲気はしないです。
ふんりゅう、炎症以外でも
この病気でない可能性ってまだ残されていますでしょうか?
しこりは固めでコリッとしてる感じです。
また、もしリンパ腫だったら
この1週間というのは転移等に影響あるでしょうか?
この1週間も大事なら、早めの生検をお願いしようかと思います。
- 9 :
- 立てる時にちょっと見て、なんでPart1がないのかなと思って過去ログ探してみました。
他の板【身体・健康】に立ったのが初代だったみたいですね。
●悪性リンパ腫●
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1196262224/l50
- 10 :
- >>8
まだ、「悪性リンパ腫でしかない」というほどではないと思いますけど、
良性・悪性を問わず腫瘍には違いないので、皮膚科医に生検を申し
入れるのはありだと思います。
切開しているし、腫れているのがリンパ節じゃないって確信があるの
かもしれませんが。
私は耳鼻科ですけど、行ったその日にエコーをねじこんでもらって、
リンパ節が腫れているので、その場で生検。
一週間後にガンであることが確定。
- 11 :
- >>10
そんなに早く確定する事もあるのですね。
切開時に、生険のお願いもしてみましたが
摘出すると、帰れないほどの傷になるので
まずは抗生物質で様子見となりました。
次行った時に、生険を申し入れてみます。
今心配なのは
抗生物質8日間+次回通院から生険までの1〜2週間? + 結果までの1週間
ヘタしたら結果まで1ヶ月ぐらいかかりそうな事です。
アドバイスありがとうございました。
- 12 :
- >>3
だいたい毎日3−4リットルぐらい飲んで過ごしています。
主治医の方針でリツキサンとCHOPが1日差ですが、実はCHOP開始日に調子にのって
水を7リットルぐらい飲んでしまって、翌朝むくんだのは秘密
管理のよかった第1クールで好中球の最低値が700だったのが、在宅の第2クール
で200まで下がったので、水不足でエンドキサンが効きすぎたという可能性も…
- 13 :
- >>11
経験が1回しかないものですけど。
生検は摘出ではなくて針を差して組織を取るだけです。ちょっと針は太かったけど。
それをどこかに送って調べてもらってました。その後1週間で「ガン」かどうかだけ
は確定。
その翌週に手術して、たまたまリンパ節をまるごと摘出しましたが、あくまで目的は
確定診断用の標本の採取ということでした。
- 14 :
- >10
血採ってないの?
血で多くのことが解るよ
炎症ならc蛋白増加するし白血球も増える
悪性腫瘍ならLDHなどが上昇するし・・
外科いった方が良かったかもね
- 15 :
- ↑>>11の間違い
- 16 :
- 耳の後ろや耳たぶが 腫れて 悪臭を放ちます・・・・
これは何の病気?ですか?
- 17 :
- >>13
針生検という物もあるようですね。
「この場で生検できませんか?」とお願いした時
針は提案されませんでした。
摘出手術になるだろうし大変だから
今日は無理という返答でしたので
針ではダメな理由があったのかな…
ありがとうございました。
>>14
血は採ってないです。
血液検査で、炎症反応調べたほうが早いですよね。
なんだか、居てもたっても居られなくなってきました。
今の抗生剤で様子見は捨てて
他の病院(外科)に、かけこむのも手ですかね?
- 18 :
- 家族が抗がん剤治療8回目を終えてCTかMRIを撮って終わった後少し経ったときに
「あ、肺の中も見させてもらいますんでもう1回入ってください」
みたいなことを言われたんだが、これって肺の中に何かがあったってこと?
滅茶苦茶怖いんだが
- 19 :
- >16
エイズです お大事に!
>18
ただタンに取り忘れじゃ無いの?
腹部の指示だけだとおもったら胸部や脳もあったとか・・・
なんかあっての取り直しは映像不冨合くらいでしょctなら
- 20 :
- 悪性リンパ腫って一番なりにくいのに一番治りやすいって凄いな
- 21 :
- は?
- 22 :
- >>20
血液疾患じゃ多いほうだろう
病棟も外来も超満員
そりゃ胃癌や大腸癌 肺癌 bcから進行した肝癌よりは少ないだろうがね
- 23 :
- >>20
最新がん統計
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/statistics/pub/statistics01.html
罹患者数だと年間17000人ぐらいだから、消化器だの呼吸器に
比べればはるかに少ないですね。
でも死因ではそこそこ数があるんで、抗がん剤は効くけど根治に
至らずってケースは他の癌とどっこいどっこいでは?
- 24 :
- >>22
たしかに混んでる。
血液内科内だと白血病とリンパ腫で双璧をなして競っている感じ。
どっちも治療期間が長いせいか、骨髄移植の患者が多いのが理由?
- 25 :
- 当スレの>>8です。
予約まで待たずに
明日、同じ病院に行って
生検の予約をお願いしてきます。
その際、生検の予約ができたら
血液検査など、何か他の検査もしてもらうべきでしょうか?
もし血液で当日結果が出て
ある程度の事でも分かるなら、お願いしてみようかと。
よろしくお願い致します。
- 26 :
- 急ぐのは悪い事ではないが
生検しても組織型が確定しないと治療できないし
まずは落ち着くことだ
気が動転すると判断を誤るし
なにより日常生活で危険だから
- 27 :
- >>26
仰るとおりです。
まだ確定した訳でもないのに
病気への不安と焦りで動転してます。
夜も眠れないし、ほんと情けないです。
このスレの気持ちを強く持って
闘病されている方々を見習わなくては。
アドバイスありがとうございました。
落ち着くよう努力します。
- 28 :
- 生検受けて結果が分かったら例えリンパ腫じゃなかったとしても報告して欲しい。
しこり=悪性リンパ腫と思い込む人のために。
(前スレで頸部のしこりで違う病気だった方が2人いた)
- 29 :
- >>28
分かりました。
お邪魔でなければ、経過報告させて貰います。
ちなみに5日間、抗生物質を飲みましたが変化なしでした。
あと、関連がないと思い書いてませんでした
元々、膠原病のエリテマトーデスの"疑い"というのも抱えてます。
今調べたら、この病気でもリンパ節の腫れが起こる事を知りました。
こちらは別の病院で、定期的の血液検査の結果待ち中です。
- 30 :
- イムノグロブリンがモノクローナルなら血液内科
イムノグロブリンがポリクローナルなら免疫膠原病内科
- 31 :
- 5日間の抗生物質服用は単に切開したからバイ菌感染予防ですよ。
落ち着けと言っても落ち着かないだろうけど・・・
- 32 :
- 濾胞性リンパ腫6クール終了した者ですが最近
体が痛かったり手を下げると手の平が赤くなるので
不安です。
- 33 :
- >>32
手のひらが赤いとのこと
血液の肝数値は大丈夫ですか?
取り敢えず痛いにしても どの部分がどのように痛いのか、いつ痛いのか、
事細かく記録しておくことだと思います。
そして医師に相談してください。
- 34 :
- >>31
抗生物質は、10日間飲むよう指示されましたが
5日間で切り上げて、本日病院に行ってきました。
明日、生検をして貰える事になりました。
先生は、悪性リンパ腫の可能性もあるけど
凄く可能性が高いという雰囲気でも無さそうでした。
落ち着きまではしませんが
思ったより工程が早くなったので
あとはまな板の上の鯉状態です。
ありがとうございました。
- 35 :
- 下唇とあごの間の皮膚のところにしこり?できたんですけど
何科にいけばいいんでしょうか?
- 36 :
- 皮膚科
- 37 :
- >>32
とりあえず6クール終了ご苦労様でした。
前スレで終了後3ヶ月ぐらい関節痛に悩まされたって人がいました。
私の場合は、CHOP投与後4日目ぐらいから筋肉痛と関節痛になる時期があって、
このまま長くなると嫌だなぁ…
副作用が少ないとされるリツキサンを含めて、R-CHOPのどれも痛みを伴う副作用
があるみたいですね。
- 38 :
- >>35
全身どこにでもリンパ節はあるけど、その辺りにはなさそう
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Gray602.png
- 39 :
- >38
普通に考えたら粉瘤なのに、
どう勘違いしたらこのスレに書き込むのか分からないような人にやさしいね。
- 40 :
- 関節痛、退院後に発症しました。
CHOP終了後2カ月、リツキサンはちょっと遅れたので終了後2週間くらいかな
入院してた時より辛い〜
でもちょっとずつ良くなってる感じがしないでもない。あったかくなってきたからかな?
ネットで調べたら年単位で様子見ないと、って言われた人もいるらしいから
気長に我慢するしかないかなあ…
- 41 :
- 初投稿します。
誰にも言えないから書かせてください。
来週から照射します20代前半♂です。
大好きな人と決別する事に決めました。
こんなに人を大切に思ったのは初めてでした。
好きで好きで大好きで。
心の底から愛してるって何度も何度も言いました。
本当は離れたくない…。
死ぬまで大事に思っていきたい。
好きになった頃からずっとずっと思ってるし今も思っています。
でも素直になれなくて。。
さようならをしてからずっと涙が止まりません。
自分が決めた事なのにどうしたら良いのかわからない。
もしもひとつだけ願いが叶うなら、病気になる前に戻りたい。
今は自分の心が不安定なだけかもしれませんが…
負担じゃないとは言ってくれていたけど…
涙が止まりません。
女々しいかもしれないけど涙が止まりません。
ごめんなさい。
苦しくてつい書いてしまいました。
スレ汚しすみません。
- 42 :
- まあ、なんだ
今は死ぬような病気じゃないんだし、
ヒロイックな気分に浸るのは勝手だけど
悲観もあんまり回りに迷惑にならない程度にな
- 43 :
- 生きるためだ!
病気と向き合い闘ってヤレ。
- 44 :
- 違うんです。
悲観的とかじゃない。
弱ってく姿を見られるのが辛い。
ごめんねって思っちゃうんだよ。
- 45 :
- 乙女心は複雑ですね。
私は特に気にすることなく「ガンになっちった」って打ち明けたし、向こうも「一緒に闘っていこう」って
いってくれたけど。相方なら自然とそうなるのが普通って思ってたけどな。
まあ、人それぞれですね。
体が治療でヘコたれて弱るのはしょうがないけど
心まで弱らないように、がんばって。
- 46 :
- >>44
状況はけっこう大変なのかな?
先々ダメそうでも、完全寛解でもかまわないから、ここで愚痴っていたらいいのでは?
- 47 :
- 母が悪性リンパ腫で入院しています。
抗がん剤投与していましたが、投与時は首が細くなるのですが、
1クールが終わるとすぐに戻ってしまうため骨髄移植ができる病院を紹介されました。
本日その病院に行ってきたのですが、まだ受け入れてもらえるかはわからないのですが、
その病院の先生からきびしい、最悪のことも覚悟しておいてくださいとのことでした。
いきなりの発言で動揺しています。
なんと聞けばいいのかわかりませんが、医者の方って最悪のことを前提に
話すと思うのですが、覚悟しておいてくださいとか他の方はいわれたりした方はいらっしゃるのでしょうか?
- 48 :
- はじめての方達、とりあえず落ち着こう。
そしてsageよう。
この板はそんなに動かないから常時ageる必要なし(ageると思い込みしこりノイローゼさんが来るし)
- 49 :
- 覚悟しておいてくださいって言われた他の患者さんは治って退院した。
元気な姿を見届けたから確かです。一年後にもあったし。
でも言葉通りの患者さんもいたよ。
覚悟しておく事は大切かもね。
- 50 :
- >>47
人によると思いますよ。
私の場合、自分一人で医者の話を聞きました。
どんなことでも受け止める決意でいましたしね。
ただし医者の話は国立がん研究センターの資料と共に型、ステージと行う治療法の話をしたくらいで
後は資料を見て判断せよという感じでした。
たしかに資料に予後予測とかが載っているんですよね。
それをどう受け止めるかです。
ただこの病気にはある程度楽観的に考えることが治すために大事なようです。
悲観的にいると体もそれについていくという考えです。
笑いが病気を治す という人が多いですよね?
今は私も普段の生活の小さいことでも感動し、日々感謝しながら生きていますよ。
- 51 :
- 後が無い状態の「覚悟」なら緩和ケアなどの話が同時に出ることが多いわ
つまり治療から苦痛などを抑える方向に方針転換ね
移植前提ならまだ可能性があるんじゃないの?
移植自体が非常に危険な治療だから その意味の
覚悟かもしれないし
病気自体が予後不良かもしれないし
詳しい内容がわからないから判断できないわね
一番確実なのはDrに聞くことよ
今の薬に耐性があっても
薬の編成かえたら劇的に良くなる場合もあるし
不安があればとにかく よく話し合うことね
- 52 :
- みなさん、ありがとうございます。
今日、先方の病院から受け入れられないとの連絡が担当医にありました。
また、他の病院を紹介していただいたので、火曜日に行ってきます。
そこで色々と聞いてみます。
今度は受け入れてくれることを願っています。
- 53 :
- 受け入れられないって・・・治療不可?それとも混んでるから?
どんなリンパ腫?
最初の薬は何?
どこの地方?
- 54 :
- そういうのを根掘り葉掘り聞くのはどうかと思うけど
- 55 :
- >>52
ガンで親とか亡くしている身からすると、家族としてどう支えられるか、何を最善と
判断するかが大事かな?ありきたりですけど。
造血幹細胞移植自体もけっこうリスクが高くて、高齢だと大変。病室で同室だった
20代の彼ですら前処置ですごく苦しんでました。
浅野史郎氏はやって効いたみたいだけど、僕自身は将来再発したらやるかどうか微妙。
- 56 :
- >>54
そうかい?
書き込まれた以上は気になるじゃんよ。それに医師個人や医療機関で生存率だって結構変わるぜ。
もし詳しいことが判れば何か役に立つカキコもあるかもしれないぜ。
医者も知らない事が結構あるみたいだしな。移植できないレベルの医療機関みたいだから余計にきになったんだよ。
>>55
浅野氏は、ろいけみあじゃなかったけ?
- 57 :
- 医療機関はその病院に影響があると悪いので控えさせてください。
断られた理由はベットに空きがないとのことでした。
リンパ腫は非ホジキンリンパ腫T型、日本人には少ない型と聞きました。
骨髄移植は相手もあるので、見つかりづらいということなので臍帯血での手術で探してもらっています。
ただ、今日朗報があったのは、これからも転院先を探しますが、
どうしても見つからない場合は、5月中旬なら受け入れ可能な病院があると聞いたことです。
でも、なるべく早く手術ができる病院に転院してうまく言葉にできませんが、
ひとまず安心したいです。
- 58 :
- ありがちなパターンでATL(成人T細胞白血病/リンパ腫)かなと思ったんですが、
ATLじゃないT細胞型リンパ腫とすると珍しいみたいですね。
ところで骨髄移植は「手術」じゃないです。以下ご参考まで。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/ML_auto_SCT.html
骨髄バンク登録をしてから2回適合したんだけど、1回目は健康診断で別の病気
が発覚して不適。2回目はまだ治ってないって不適…。さらに自分自身がリンパ
腫になってしまった役立たずのドナー登録者だったりします。
- 59 :
- リツキサン使えないと辛いね。
Bかそれ以外かで結構運命が別れる 広範囲に効く分子標的薬ができればいいね。
- 60 :
- 悪性リンパ腫とは少し違うのかもしれないんですが、胃MALTリンパ腫の人が食べてはいけないもの、避けたほうがいい食べ物ってなんですか?お酒はもちろんダメだと思いますが・・・
あと、一緒にいて気をつけてあげないといけないことってありますか?
ググってみたけどあまり参考になるものがなかったので教えてください。
- 61 :
- 右鼻性NK/T細胞リンパ腫で入院してます。
最初、鼻づまりで耳鼻咽喉科を受診したら急性副鼻腔炎って診断されました。治療を続けるも、症状は改善されず。その間、40℃まで熱が上がりました。
大きな病院を受診すると、高熱もあったため、即入院。検査をしてみると、病気が発覚しました。
その病院では治療が出来ない(設備が整ってない)ため、医大に転院し、手術を行いました。今は1クール目の2週目です。2クール治療をして、1ヶ月退院し、その後1ヶ月再入院するそうです。
抗がん剤は1週に1回しか入れないのでだいぶ暇です。
- 62 :
-
俺もヒマだったな、闘病中。
闘病中しかできないことを考えて、
いろいろしようと思ったけど別に何もしなかったw
- 63 :
- >>61
私の入院中はお風呂以外は出られず準クリーンルームとやらに
閉じ込められていました^^;
退院一週前から少し出られるようになったのですが
階段降りるのがやっとの体力にびっくりでした。
部屋に備え付けのステップで慌てて運動を始めました。
暇なときに出来ることをやって下さいね。
>>60
前スレに同じような話があったように思います。
ストレスを減らすように
好きなモノをバランスよく食べるのがいいかと思います。
具体的には主治医に聞いてください。
- 64 :
- >>61
入院中、ぼ〜っとしてるとより一層アホになりそうだったので
DSや本で英語の勉強したけど体調が悪くなってから止めてしまった。
結局、数独やってたなぁ。
投薬中はちっちゃい自分たくさんがつるはしを持ち、腫瘍を叩いているのをイメージしてた。
- 65 :
- ここ5年で腹周り、腕、太ももにいっぱいしこりができてる。
特に腹周りが多い。
これはリンパ腫疑った方がいいのかな?
検査行くの怖いな・・・。
- 66 :
- ↑死亡じゃないの・・・
そうじゃなければ血管・・・静脈瘤とかw
>>64
>投薬中はちっちゃい自分たくさんがつるはしを持ち、腫瘍を叩いているのをイメージしてた
これ最高w そう思うことって大事よね
免疫力の向上や副作用の低減に以外とメンタルな部分って大きいかもよ
人間の体って究極の状態に追い込まれたら骨折してても痛みが感じない事があるらしいから
- 67 :
- 姐さん、その誤字はチョット…
- 68 :
- > 投薬中はちっちゃい自分たくさんがつるはしを持ち、腫瘍を叩いているのをイメージしてた。
これから、抗がん剤治療に入る者です
これ、貰ってきまーす
- 69 :
- 今日、先方の病院に行ってきて、カルテ等を見てもらった結果、受け入れもらえるとのことでした。
その言葉を聞いた時、涙が止まりませんでした。
転院の日取りは担当医の先生と相談とのことでした。
臍帯血はリスクがかなり高いといわれましたが、母も納得の上なので
これからも応援したいと思います。
- 70 :
- >>69
受け入れ先があってよかったですね。
治療中の家族の支えって大きいと思うので、がんばってください。
ご本人はがんばりすぎないように…
- 71 :
- >>63
入院中に筋力が低下すると聞いてたんで、点滴がついてない日は
外出許可をもらって15kmぐらい毎日歩いていました。
良い子はマネしないほうがよいかも…
- 72 :
- 分かってたことだけど、放射線の副作用で唾液が出ない…口乾きすぎてる。舌、喉が痛い。
あと、味覚がほとんどなくなってる。つらい。
味が分からないから食欲出ない…。
- 73 :
- 濾胞性の前スレ685です。
先月末R-CHOP6クール無事終えて退院したけど、1月末から引いてた風邪が未だ治らず…
先週末から歯痛も起きるし、今日は咳すると左胸が痛い(泣)
想像以上に体力落ちてるのかなぁ…
- 74 :
- >>71
真似しないってww
>>72
水は一日2リットルは取るべし
命をつなぐ水なのだから
>>73
歯痛が原因でウィルス・菌の温床になることあるから
歯医者直行、うがいで乗り切ってください。
体力は確実に落ちてる
- 75 :
-
>>72
おー、俺も経験したした。
唾でないって辛いよね。
ミネラルウォーター必須だね。
俺はウィダーインゼリーなどゼリー飲料を食ったな。
いろいろ食ったけど、グレープフルーツ味が比較的
そのものの味だったよ。
頑張れ! 俺も頑張る!
- 76 :
- >>72
放射線併用だったんですね。大変ですね。
味覚障害だとカレー味とか香りの強いものがよいと聞いてるんですが、
程度問題もあるのでどうなんでしょう?
僕が入っていたところは、皆さん勝手にカレー味のカップ麺とか持ち込ん
で一緒に食べてました。わさびつけてた人とかいたな
- 77 :
- >>72
対策がいくつか示されています 少しでも効果ありますように
http://survivorship.jp/shojo/shojo05.html
- 78 :
- 眼瞼(結膜)MALTリンパ腫と診断されて放射線治療に通ってます。
左目に2Gy×15回 30Gyの照射です。
元々 自己免疫疾患の橋本病(慢性甲状腺炎)で
血液内科の先生の話では
慢性の炎症でB細胞悪性リンパ腫が起こる事があると言われました。
甲状腺悪性リンパ腫の大部分が橋本病を合併しているそうですが
甲状腺ではなく眼なのが不思議。。
- 79 :
- R-CHOP4回目で、リツキサンがおわりかけで地震に直撃されました。
最初の本震の直後に終わったので、ヘパリンで点滴管を保護して屋外に避難。
渡り廊下に亀裂が入ったりしているので患者が戻れないことになって、屋外で点
滴管を抜いてもらって、続きのCHOPを含めてすべて後日ということで帰宅。
地震の最中も、その後も訓練された看護師さんたちの働きに感心、感謝です。
前庭にベットとか椅子を並べたりして野戦病院状態…
(これでも被害の少ない茨城南部なんですけど…)
- 80 :
- 舌、喉に激痛が走り、飲食が出来ません。
こういうときはどうしたらいいでしょうか。
ちなみに高カロリーの点滴は入ってます。
- 81 :
- ↑自分も鼻、口、喉に放射線あてた時はそうなりました。
水飲んだ時、喉が痛すぎて半泣きでした。
主治医の先生に相談して、モルヒネかフェンタニルとかしてもらってほうが
いいと思います。
自分はフェンタニルして痛みが少しですが緩和されました。
- 82 :
- 昆布水を飲め
- 83 :
- >>80
自分は薄めたキシロカインで、うがいをしていました。
咽頭部に20回、計40グレイでしたが15回目で主治医に泣きつき処方。
でも、しないよりは良い程度かな…
- 84 :
- 舌の痛みには痛み止めの入ったうがい薬で対処。喉の痛みには医療用で対処。
で、今日の夕方頃から全てのものに塩気を感じるんですが、これは唾液障害ですか?
- 85 :
- そういえば↑の方NK/T鼻型なんですね。
自分もそうです。
やはり自分も味覚障害、唾液障害になり苦しみました。
キシロカインは薄めないで飲んでいました。
塩気のことはやはり唾液障害の影響が大きいと思います。
我慢せずに主治医の先生やこのスレの人たちにどんどん相談してくださいね。
- 86 :
- 唾液障害、味覚障害って放射線治療が終わったら治りますか?
- 87 :
- 震災の影響でみんなが大変な時ですが
書いておきたいと思います。
私は寛解1年を迎えますが、体力もまだ十分には回復せず
病院に毎月行かなくてはならない状態です。
今回の震災の支援にも義援金くらいしか一緒に何も出来ない状況です。
でも今は自分の体力を回復してみんなと一緒に復興に参加できるように頑張ろうと思います。
今私に出来ること
まずは治療・体力回復なんですよね。
そして自分の生活の中で出来ることを増やしていきたいと思います。
- 88 :
- なんか偉そうなぶんしょうやな〜
だれも癌患者なんか頼りたくないわ
まず自分の体 大事にセや〜
一年過ぎたころが危ないで〜
リンパ種だけと限らんよって
癌藥や放射線の後遺症は腺癌や白血病なんかもおこすで〜
大事にしてや 長生きせんとな
- 89 :
- なんだこいつ
- 90 :
- 陰嚢(玉袋)と太股というか脚の付け根の間に
しこりのようなものができて痛いのですが
前回にも同じようなものができた時に主治医の
内科医に診ていただいたところ「最近変なこと
しましたか?」と質問され思い当たる節がありませんでした。
今回も「変なことをした」ことはなく、主治医に
診ていただいても正直無駄に思います。
ただの脂肪の塊?ならば良いのですが。
- 91 :
- 悪性リンパ腫非ホジキンステージWと11月に診断された19歳男っす。
R-CHOP6回目の治療に明日から入ります。今回が最後の治療です。
やっと最後と思ったらテンション上がって来て思わず書き込み(´Д`)
なにか質問等ありましたらどうぞお構いなく←
- 92 :
- >>91
19歳でリンパ腫って若いよね?
入院してて女性看護師さんにもてたでしょ。
- 93 :
- >>91
俺は20歳の時に悪性リンパ腫(非ホジキン)を宣告された。
今は37歳で再発もせずに元気に暮らしてる。
治療頑張ってね!
- 94 :
- >>92
治療の関係で小児科に入院中しているので、周りは年下ばかりなんで、若いからモテるとかはないかな…(´ω`)笑
掃除のおばちゃんにはめちゃめちゃ気に入られてますがww
>>93
ありがとうございます♪
やっぱり寛解5年目までは再発怖くなかったですか?
治療が終わっても再発が怖いけど、自分のやりたい事を精一杯やって行きたいと思ってますけどね♪
- 95 :
- >>94
俺は抗がん剤と放射線治療をやったんだけど、治療終了後3年間は再発の恐怖があったよ。
この先色々あるだろうけど前向きに頑張ってね!
- 96 :
- >>95放射線治療もやったんですか( ̄Д ̄)俺は抗がん剤治療だけです♪
ありがとうございます(^ω^)
やっぱり社会復帰するのも大変でしたか?もしよければ参考程度にお話伺いたいのですが…
- 97 :
- 青年はまずsageを覚えよう。
- 98 :
- ∧__∧
( ・ω・) いやどす
ハ∨/^ヽ
ノ::[三ノ :.、
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白血病に治療方法が近いから小児科なんかな?
小さい子用だと、若いお母さんが子の世話で一緒に入ってない?
かかっている病院だと、ヤンママとかたくさん…
僕のいた血液内科だと、圧倒的にジジババが多くて、20代は数えるほどかな。
(無菌室からは出てこないのでわからないけど)
僕みたいに低悪性度で年単位で進行するのは、再発確率も高いらしい。
逆に進行が早ければそれだけ抗がん剤が効くという話もあるので、気楽にして
治癒まで検査だけは受けておけばいいんじゃない?
↓最近の別スレで、僕は再発したらこれでも試してみるかと
【医学】化学療法きかない末期がん、ナノダイヤモンドが有効 米研究
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1300631615/
ドキソルビシン=CHOPのH、真っ赤なアドリアシン
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