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【4565】そーせいグループ part15【ノバ決算】


1 :12/04/24 〜 最終レス :12/05/11
そろそろ日の目を見てもいいんじゃないでしょうか
みんなで応援していきましょう
そーせいグループ株式会社
http://www.sosei.com/jp/
チャート
http://www.kabudragon.com/s?t=4565&x=0&y=0
前スレ
【4565】そーせいグループ part14【GLEAMって何?】
http://hayabusa3.2ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1331602046/

2 :
Novartis 株価 (NVS)
http://jp.advfn.com/p.php?pid=qkquote&symbol=NY%5ENVS
Vectura Group PLC (VEC.L) (ロンドン証券取引所/FTSE)
ttp://jp.reuters.com/investing/quotes/chart?symbol=VEC.L
Yahoo!掲示板 - 4565(そーせいグループ)
ttp://messages.yahoo.co.jp/?action=q&board=4565
株投資でマイホーム
ttp://kakky77.blog47.fc2.com/
ハイリスクな株式投資
ttp://blogs.yahoo.co.jp/mhsay1010
866 名前:山師さん@トレード中[sage] 投稿日:2012/04/13(金) 12:05:25.55 ID:qSjQxJOV0
今後の予定
4/24 22:00 ノバルティス決算
4/26 16:00 ベクチュラ・グループ呼吸器疾患治療薬の詳細データ説明会(WEB動画)
5/16 14:00 そーせいグループ決算・今期予想
5/17 そーせいグループ決算説明会(アナリスト対象)

3 :
>>2
株投資でマイホームはリンクすんなよw
そいつ300株以上保有してる割にアホなんだから

4 :
>>1

5 :
昨日発売の週刊ダイアモンドは薬特集だったね。
これからの日本は創薬だ!みたいな。
バイオバブル来ないかなあ。
団塊世代の年金バブルも来ないかなあ。

6 :
にうかれんともCOPD特集でおもしろかったよ!

7 :
今日はそれなりに強いね

8 :
https://www.release.tdnet.info/inbs/140120120424015331.pdf
キタ━━━━━━\(゚∀゚)/━━━━━━ !!!!!

9 :
開示でたね
アメリカの申請の日程でたけど遅いな

10 :
NVAの米国申請はは追加試験が必要なのかな?
2014年始めはちょっと時間かかるね
でもQVAの米国申請が2014年後半はそんなに遅くないだろ

11 :
とりあえず時期がはっきりしたのはよかったんじゃね?

12 :
株価も困惑してるw
いい材料と悪材料両方でたからw

13 :
欧州が進捗すればマイルストン、ロイヤリティ収入あるんだしまぁポジティブだな

14 :
FDA申請2014年始めって事は、今期予算に含まれそうだな
NVA欧州承認も近い将来と書かれているし胸熱

15 :
NVAの米国マイルストンは来期じゃない?

16 :
2013年じゃなくて2014年か
来期予定だなw
失礼しますた
しかしなんでまた2年もかかるんすか?

17 :
おれも最初は2013年かと思った
それで株価が悩んでるんだなw

18 :
QVAの申請に必用な治験結果はこれで揃ったのかな?
SPARKが含まれないならこれで出来そうな気がするんだけど

19 :
まあ日本のドラッグラグに比べればましだろう

20 :
NVA米申請の断念という懸念が払拭されたのは、オメ。

21 :
これNVA、QVAともに米国で追加治験やるって事なんだろ?
はっきり書けばいいのにな。
そうなると米国での承認は15年以降か。
ホルダーはもうFDAの事は忘れて欧州に期待するしかないなw

22 :
>>21
NVAがぎりぎり14年に承認されるんじゃないかな?

23 :
こんなに人いたのか

24 :
>>21
 ならいいんだけどねw
 オレはもうFDAの事は忘れる事にした
 欧州には期待してるよ

25 :
>>24
長い目で見るしかないさ

26 :
FDAの動向が気になって持ってたけど、売っちゃったw
欧州承認の頃に戻ってくるよ

27 :
気が遠くなるホルダーもいるかもしれないが
まあ悪材料出尽くし上げでも期待するかw

28 :
とりあえず不安材料は消えたな。
そういう意味ではぎりぎりプラスにとれる内容だ。
それにしてもNVA、来期かよ。
ここまで待ったんだ。あと2年くらいは待つよ。
コツコツ集められる時間が増えたとでも思うさ。

29 :
よっしゃー!!まだかき集められる

30 :
ベク始まったばかりだけど5%ぐらい上がってる
このIRは好感されてるのかな?

31 :
来期は欧州でQVA認可のマイルストンと、
米のNVA承認申請のマイルストンが入ってくる
可能性が高いと思ってOKですか?。

32 :
質問を2つよろしいですか♪
■申請&承認に向けて着実に進んでいるものの、時期が期待していたよりもちょっと遅れた、という解釈でよろしいのでしょうか?

33 :
NVAの申請マイルストンは欧州でもらったよね。米国でももらえるん?

34 :
>>21
そうなの?
俺読解力なさすぎわろたw
よかったら解説してください

35 :
>>31
予定ではそうなると思う
QVA欧州承認で1000万ドル?
米国NVA申請で500万ドル?
ノルレボ売り上げ ? 億円
NVAの売り上げのロイヤリティも?億円入ってくる
来期黒字化できないかな?

36 :
>>33
米国申請でも貰えるはず

37 :

■ナノキャリアはここ数ヶ月2〜3倍に吹っ飛びましたが、そーせいは良いIRが出ても逆に下がったり、ちょっと上がってもいつの間にか元の値以下に下がったり…この差は何でしょう?ナノキャリアのニュースは格がそんなに上なのでしょうか?

38 :
NVAとQVAの承認申請って
前はいつくらいにする予定だったんだっけ?

39 :
読む限り承認はQVAも時間の問題ということで良さそうなのかな?
ここから通らないケースはどういうパターンがあり得るのだろう

40 :
>>32
欧州については順調
今日のIRでILLUMINATEも成功したから可能性は高まった
米国に関しては2014年だから予想よりかなり遅れたね
正直悪くても2013年には申請できると思ってたよ・・・
2014年は想定外だったw

41 :
>>36
ありがとう
じゃあ米国が頓挫すると総額135億のマイルストンが半額になるわけだな

42 :
>>37
例えるなら、他の製薬企業は坦々麺や蟹炒飯の開発をしているけど、
ナノはその上にふる胡椒を開発している感じ。
味が合えばいくらでも他の料理に展開できる。
だから胡椒の開発はとてつもなく凄い。だいたいそんな感じ。

43 :
>>37
バイオベンチャーは夢を追っている時が一番輝く
そーせいも2、3倍余裕な時期があったよ
3年チャートを見てみよう

44 :
インダカテロール(海外における製品名:Onbrez? Breezhaler?、
開発コード:QAB149)とチオトロピウムの併用療法
ttp://www.novartis.co.jp/news/2011/pr20110523.html
この治験結果から北米ではNVA237断念すると予測できた。
北米ではOnbrez? だかBreezhaler?だけ生き残ると考えられた。
↑今日のIRから、払拭が必要になりそうだ。

45 :
日本語でおk

46 :
アホーの風説野郎が言い訳してるんじゃね?w

47 :
ぶっちゃけアメリカでNVA、QVAとも頓挫して進捗諦めたって解釈してた奴も多いだろうから
多少時間がかかっても今回のIRはかなりの好材料
日本は関係ないけど欧州、アメリカともにマイルストン対象だからそれもまだ貰う可能性が残った
で、QVAは欧州、日本でいつ頃承認申請するのか気になるw

48 :
QVAの欧州申請は意外に早いんじゃないかな?
予定では下半期だったはずだけど
もっと前にある気がする

49 :
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=FN&action=m&board=1004565&tid=4565&sid=1004565&mid=65542

50 :
おまいら都合のいいようにとりすぎw
2014年申請だっつの
承認はさらに後
承認されるかどうかもわからんのにw

51 :
>>50
黙れ、ハゲきよし!
アメリカじゃなく欧州の話してんだよ、ハゲw

52 :
>>49
そのうち捕まるんじゃないか?
2ちゃん見てもヤフー掲示板は興味なし。

53 :
米国は望みを繋げたから、これからのポイントは欧州のNVAの承認だな
夏くらいに来るといいなw

54 :
>>52
そいつはハンドル消しやがったぞ
もしかしたらsoseioobakeの複ハンかも知れん
あいつ消える間近は売り煽ってたからな

55 :
>>34
 ノバルティスの英文をそのまま直訳してそーせいがIRしてるからわかりにくい。
 ホルダーは、NVAは追加データ提出だけで遅くとも1年以内程度で米国FDAに承認申請できると
 淡い期待をしてたら、
 今回のIRではNVA、QVAの第三相臨床試験の内容についてFDAと合意したと書いてるから
 これは、NVAの米国申請について追加データ提出だけでは足りず、追加臨床試験が必要になって
 申請時期が先に延びたということでしょ。
 ホルダーの反応は40のとおり。
 オレは3年先の事なんか待ってられないから忘れる事にしたw
 まあ米国申請自体をあきらめるという悲観的な見方も半分あったから
 当面の悪材料出尽くしにはなると思う。 

56 :
   ____
   /      \ ( ;;;;(
  /  _ノ  ヽ__\) ;;;;)   
/    (─)  (─ /;;/  
|       (__人__) l;;, なんだよ2014年かよ、待てねえってヤツが売った途端に
/      ∩ ノ)━・'/ 欧州承認きて ざまあああああああああああー 展開を 
(  \ / _ノ´.|  |      激しく希望   
.\  "  /__|  |     
  \ /___   

57 :
>>55
 訂正 申請時期は3年先じゃなくて2年先だな

58 :
臭いナプキン軍団が浮足立ってる件w

59 :
明日からしばらく下げでしょう
また10万割れでしょうね

60 :
>>59
十万以下まで頼むわ

61 :
2014年のインパクトが大きすぎて
ILLUMINATEの結果が全然話題になってないなw
アドエアにもスピリーバにも勝利したんだから
QVA最強じゃね?

62 :
>>59
ベクは5%程上げてる

63 :
>>62
丁度ヨーロッパが上げてるときでよかった

64 :
>>59
     / ̄ ̄\  
    /ノ( _ノ  \ しつこい!
    | ⌒(( ●)(●)            おまいがそう言って割れたことなどない!
    .|     (__人__) /⌒l      
     |     ` ⌒´ノ |`'''|
    / ⌒ヽ     }  |  |              
   /  へ  \   }__/ /             / ̄ ̄\
 / / |      ノ   ノ           / ●)) ((●\’, ・
( _ ノ    |      \´       _    (   (_人_)’∴ ),  ’ブベラ
       |       \_,, -‐ ''"   ̄ ゙̄''―---└'´ ̄`ヽ   て
       .|                  ______ ノ    (
       ヽ           _,, -‐ ''"  ノ       ヽ   r'" ̄
         \       , '´        し/.. >>@ | J
          \     (           /      |
            \    \         し-  '^`-J

65 :
ベクの株価なんて当てにならないってw

66 :
>>2
ノバルティス第1四半期は予想下回る利益、米工場停止が圧迫
http://jp.reuters.com/article/companyNews/idJPTYE83N05920120424
Novartis AG (NOVN.VX) (Virt-X Level 1)
http://jp.reuters.com/investing/quotes/quote?symbol=NOVN.VX

67 :
>>55
なるほど、合意内容は書いてないが申請時期から類推するとノバルティスにとってよくない方向で合意したということね
勉強になった。どうもありがとう
俺みたいに斜め読みするバカにはポジティブに見える、よいIRだと思うよw

68 :
良材料にしたい人も悪材料にしたい人もお互いに自分の思惑に必死過ぎ

69 :
来月のそーせいのアナリスト説明会で
田村社長から説明を聞きたいね
総会ももうすぐだし時間が経てば詳しい事が聞けるんじゃないかな

70 :
三年も先送りかよ。
もう、アメリカほっといて、インドや中国に申請しちゃえよ。

71 :
>>67
お前文脈読め無さ杉
あんなもん司法取引みたいなもん
NVA・QVAとも良い薬なのは認めるから
もう少しファイザー利益確保するまで待ってくれ
別に承認しないって言ってんじゃないんだ
こんな裏取引あったんだろw

72 :
世界初!アメリカが後進国に!

73 :
>>71
そんな見方もありますか
取引というからにはFDAからノバルティスへの便宜供与が何かあったということですね?
今回の場合それは何ですか

74 :
そりゃちゃんと承認してやるってことだろ?
あくまで俺の妄想だがw

75 :
>>71
ゴルゴ13に出てきそうなストーリーだねw

76 :
ノバもFDAのおっさんの天下り雇えばいいのに
外国はそういうのないのかな?
ノバはいつも嫌がらせうけるよね
QABでもやられたし

77 :
APNTは結局株主の注意をそらす見せかけだな。
岐阜薬科大学と提携して薬なんかほんとにできるとおもってるやつの顔
が見てみたい
大学と提携して成功した例があったら教えてもらいたい
日本の大学の研究なんてゴミだろ

78 :
>>77
ECIで痛い目に遭ったんだね、分かります

79 :
俺も普通に>>71だと思ったわ
本当にそういう言い合いしたんじゃないだろうけど
完全に潰すのはFDAとしても無理ゲーだろうし
ある意味予想の範囲内の落とし所じゃね

80 :
急にネガキャン増えたってことは概ね好意的なIRだったってことか?

81 :
>>40、42、43
ご回答をご親切にありがとうございました
早くアメリカで承認されますように

82 :
Vectura Group PLC (VEC.L) (ロンドン証券取引所/FTSE)
http://jp.reuters.com/investing/quotes/chart?symbol=VEC.L
+6.52%
Novartis AG (NOVN.VX) (Virt-X Level 1)
http://jp.reuters.com/investing/quotes/quote?symbol=NOVN.VX
-1.47%
ノバルティス第1四半期は予想下回る利益、米工場停止が圧迫
http://jp.reuters.com/article/companyNews/idJPTYE83N05920120424

83 :
http://rctportal.niph.go.jp/detail/jp?trial_id=japicCTI-101125

84 :
そーせい  新規COPD治療薬、4つ目のP3も主要評価項目を達成
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226567888257.html?pageKind=outline

85 :
ベクチュラみるとここも13万こえてもよさそうだけど

86 :
>>84
>>臨床第3相(P3)試験「IGNITE」プログラム中の4つ目の試験で主要評価項目全てを達成したと発表した。
4つ目って何?

87 :
>>86
ILLUMINATE

88 :
なぜ12月とほぼ株価変わってないのに売るかなあ
日本人卑屈すぎ

89 :
駄目だね

90 :
昨日買った俺様涙目

91 :
寄り底だぜきっとw

92 :
薄商いかな

93 :
>>91
だよねw
アホかさんの言うペンションファンドの動向が気になる

94 :
Vectura +6.52%
そーせいグループ +0.24%

95 :
そーせいのいいIRは売りの鉄則からすると今回は悪材料?

96 :
上がってない

97 :
>>94
べクには上市までのスケジュールを発表しただけで
上市が決定しましたって喧伝するアホ株主がいないw

98 :
コスモ・バイオはあんなに上がってんのになw

99 :

ナノキャリアまたまた超有望IRで大暴騰!
もうすぐストップしそう・・・

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