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2013年01月DIY129: 錆取り剤と防錆剤3 (827)
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錆取り剤と防錆剤3
- 1 :2009/07/29 〜 最終レス :2013/01/06
- DIYに欠かせない錆取り剤と防錆剤について語るスレ3
「錆取り剤」
希硫酸、希塩酸、クエン酸などの強酸液。錆や汚れを洗浄。
「防錆剤」
亜硝酸Naの水溶液に各種アルコールを混合した物。
お悩みの問題はキッパリとクリーニング。これでケアは万全!
◇ご注意◇
あくまでもプロ仕様です。
ここで扱う薬品類は大変危険であり、
知識の無い一般の方は絶対真似しないでください。
一般的な錆落としなどは
[DIY]スレッドをたてるまでもない質問@DIY板★
こちらへ。
<前スレ>
錆取り剤と防錆剤2
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/diy/1191209471/l50
- 2 :
- $酸化剤の発生£
某店で入手した亜硝酸ナトリウム系防錆剤と錆洗浄剤。
それとアルコール類。
3つが揃って期待が確信に変わった。
防錆剤は亜硝酸ナトリウム30%水溶液。
アルコールはガソリンの水抜き剤でIPA99%。
錆洗浄剤はバッテリー液の希硫酸37%。
防錆剤150mLくらいにアルコール100mLくらいを入れて
ひたすらよく混ぜ続ける。
そこに錆洗浄剤を倍くらいに薄めたやつを100mLくらいゆっくり混ぜたら
覚えのあるにおいと共に黄色い液体が浮いてきた。
そこに顔を近付けていくと…まぎれもなく「アノ」懐かしい匂いが!
これってすごい感動じゃないか?
- 3 :
- 錆取り剤と防錆剤(初代スレのログ)
http://yomi.mobi/read.cgi/hobby9/hobby9_diy_1141563696/l50
錆取り剤と防錆剤 過去ログ倉庫 (100レスづつ表示)
http://akiba.geocities.jp/nitrite_oxid/2ch_diy/diy-menu.html
錆取り剤と防錆剤2
http://yy69.60.kg/test/read.cgi/datlog/1191209471/l50
[DIY板]錆取り剤と防錆剤 案内&避難所
http://yy69.60.kg/test/read.cgi/datlog/1248827745/l50
- 4 :
- 夏は揮発が激しいな。
キャップ硬く閉めてもどんどん減るぞ。
- 5 :
- 作るのも食すのも旬は冬に限るよな
- 6 :
- 難しいですね。
やさしく教えて下さい
錆取 と 防錆 って違うんですね
犬の毛取りはphilocombというのもあるらしいし。
- 7 :
- 希硫酸がなかなか手に入りません><
バッテリーを購入して取り出すしかないのでしょうか
- 8 :
- >>7
代走のトイレ用洗剤
- 9 :
- >>7
テンプレに注目
>「錆取り剤」
希硫酸、希塩酸、クエン酸などの強酸液。錆や汚れを洗浄。
>>8の代走が無理なら薬局のクエン酸か
100均でも売ってる汚れ落し用の安いクエン酸。
つまり強めの酸ならいいんだよ
- 10 :
- クエン酸溶かしてたら冷たくなってビビタ
吸熱するとは思わなんだ
- 11 :
- こっちは亜硝酸が手に入らないよ
マとセ以外に使えそうなのないかな?
- 12 :
- >>11
マ幾らでも手に入る
ってか持ってるし
- 13 :
- 秋、オンシーズンになったら
あらゆる可能性をためしてみたい。
粉のままのクエン酸でもやってみる予定。
酸もアルもいままでない新たな挑戦!
いまは材料調達の下準備の期間だな。
当然試薬もいつもとは違うものも模索。
逆アリギリスの法則!?
夏秋初旬は材料集め、
11月から本格研究へ…この夏には
やりたくない仕事からも解放されるはず!
野暮用も終わることだし本腰入れっぞー
研究がもはや本趣味なオラの独り言…
…と意気込んでもまたもや
「寒いなぁ!またにするか」なんてサボるのか?
人間がだめだめだぼー
- 14 :
- 中古バッテリーからスポイト抜いて実験してるんだけど、
LOWER LEVELより液面下がったまま部屋に放置しててもバッテリー爆発とかしないですか?
また、スポイトで抜くのに限界なんですが、ひっくり返して抜く以外に良い方法有りませんか?
教えて下さ〜い(>_<)
- 15 :
- >>11
薬局5軒回れば 全て手に入るだろ
- 16 :
- >>9
クエン酸より塩酸のほうが強い錆落としができそうな気がしてしまうが、
それって単なる素人考えなんだろうか。
だったらわざわざ危険なバッテリー液も使う必要ないわけで。
- 17 :
- >>16
もちろん書いてある順で酸化力は落ちる。
だが、クエン酸も濃ければ馬鹿に出来ない酸化力がある。
クエン酸はあくまで目的の塩酸系洗剤も売ってない場合のオススメ。
あと洗剤の臭いが気になる人にも。
ちなみにサンポルは質が変わって目的には向かなくなったと前スレ報告あり。
- 18 :
- スクリュ−管の蓋だけって売ってますか?
- 19 :
- >>18
メーカーが判ればあるかもしれんが
- 20 :
- >>18
あんな安いもの蓋だけ買ってどうするんだ。
- 21 :
- >>20
ビン側はいっぱい持ってても、もっといいパッキンがついたフタが欲しい場合もあるからな。
俺は発注ミスって、フタなしのビンを100個買ったことがあるw
- 22 :
- 意外と蓋は高いからなぁ…パッキンがいいやつだと尚更
- 23 :
- チャリのホイールのサビ取りをクレのラストリムーバーでやったらメッキがはげた!
クレ556吹いて適当にスプレーで塗装しちゃったほうがいいかな?
- 24 :
- ラストリムーバはヤバかろう・・・。
塗装し直すなら油は禁物だよ。
- 25 :
- うっ・・・(;´Д`)
てことはブレーキクリーナーで油落としてからサフ吹いて塗装か。
もしかしてサビと一緒にメッキも落とさないとまずいのかな・・・
- 26 :
- 塗装前の下地処理は何よりも手を掛けるべき。
ちっとばかり手を抜いたためにそれまでの苦労が水の泡になるのは何事も一緒…
- 27 :
- 錆取り後に残る黄色い溶液から強酸のような刺激臭がします。
きちんと目的自体は果たせているようですが、錆取り後数日間
咳が取れず、病院に行く羽目に。
きちんと中和してから処分しようと二度ほど飽和重曹水で
シャカシャカしたのですが…。
環境への配慮のため、より確実な中和の仕方ってありますか?
- 28 :
- 木工ボンド塗って乾いたあとにはがすとキレイにとれるというから試してみたら
メッキごとキレイに取れた(;´Д`)
どうしてこうなった・・・
- 29 :
- >>27
初心者は中和・洗浄など考えずに、黄色い溶液にグリセリン加えて3日くらい冷蔵庫に入れておくのがいいよ。
薬局に売ってるグリセリンで十分だからさ。
- 30 :
- >>27
ウチのは粗悪品だから酸性かなり強いよ!
昨日500の残りから120mLを別容器に移し、
それでも余った30mLくらいを一気に使って作業したら咳が止まらない!
ショートリターンロングリスクのkonozama
空になった500瓶見るとなんか、虚しい…
自重しないとダメだコリャ('A`)
- 31 :
- 試薬でやったら洗浄しない方が効きが良い
- 32 :
- >>29
グリセリンのみで問題の酸が中和・除去されるとは思えないのだが…
- 33 :
- >>32
中和されることはないが、水分も酸もグリセリンで吸収してくれる。
下手に洗浄かけると、それが加水分解を促進してしまう場合もあるよ。
だから初心者には、分離したのをそのままグリセリン加えておいておくのが無難だと思う。
- 34 :
- >>31
それ分かるわ。
あれこれやって時間かけるよりも、混ぜた直後の揮発物が一番いい!
だから俺は、使うときに1回分だけ作る。使用後は捨てる。
何をしたところで、そんなに良い状態で保管できるもんじゃない。
- 35 :
-
さて、高校野球でも見ながら劉を滴下するか...
- 36 :
- 動画の解説
ちびフラスコイラネと投げて ドンッと3Lフラスコ「goo!」
配合説明 関東3本揃って登場!
スターラーにポリ桶 そしてフラスコIN!
亜入れ、ブチッと蓋明け鹿1級をまるごと500!
回転子ズレないよう配置 ポリ桶にガラガラーっと氷!
回転中の2液に琉をジョロジョロ〜…
2500mL目盛り 窒素発生!スターラー止める
フラスコUP液分離、引き揚げ「GJ!」
(・∀・)顔マークのビーカーで END
- 37 :
- 俺もここでロムってて登録したんだけど、マジ良かったよぉ。
ここで逢った子にガッツりパキパキになってかトロトロのケツマン責めてもらって
連続何回イッた事か・・・
今は特定の子2人と定期的に逢ってケツマン責めてもらってるよ。
週1位で別な子とも楽しんでるんだけどね。
とにかく、オナばっかしてないで、ここでキメ友探してみ!
ttp://550909.com/?f8061305
サクラ居ないから、マジ良いよ!
初回登録なら無料でポイント付くから、そのポイントで良い子見つけれるよ!
俺も最初はそうしたしね!
素人の子に責めて貰うのマジたまらんよぉ〜
- 38 :
- ,j;;;;;j,. ---一、 ` ―--‐、_ l;;;;;;
{;;;;;;ゝ T辷iフ i f'辷jァ !i;;;;; 混ぜた直後の揮発物が一番いい!
ヾ;;;ハ ノ .::!lリ;;r゙
`Z;i 〈.,_..,. ノ;;;;;;;;>
,;ぇハ、 、_,.ー-、_',. ,f゙: Y;;f. そんな風に思っていた時期が
~''戈ヽ `二´ r'´:::. `! 俺にもありました
- 39 :
- >>38の気持ちを仮定して続けてみる…
しかしそれは理想論だった。
やはり収穫にはそれなりの手間が掛かる。
徐々に腰は重くなっていったのであった…
- 40 :
- >>39
いやいやw じゃあ続きを・・・
適切に洗浄された品は錆取り能力が非常に高い。
わずかな手間をケチって不完全品で満足した気でいた。
無駄にした材料と時間を悔やむのであった・・・
- 41 :
- 不純物が残ってるせいで、錆取り効果が低いだけならまだしも
地金を痛めてしまったら元も子もない。
- 42 :
- >>40
確かにそうなんだけど、やはり初出瞬間の効果に勝るほどの物は…
あのインパクトと保存性と安全性の3つが同時にキープできる
決定打がないものかと思う…
>>41
正に今の悩みだなぁ >地金痛み
安心してつかえなくて困るバスタブ品質は、だめだなぁ
- 43 :
- 生鮮品に粗悪はない。
水をたくさん含んでいても、強すぎて、抑えて使わなきゃならないほど。
- 44 :
- 前に貼ってあった、某商店でマ買った人いる?
試薬もダメだし、マもセも見つからないし
最後の手段として頼んでみようかな
- 45 :
- もっかい貼ってkr
- 46 :
- アミルで作ってみたいんだけど何をゲットすればいいんだろ?
- 47 :
- 竜さん
- 48 :
- おR!!!
- 49 :
- 昔から使っていた小瓶を割ってしまって困っています。
みんな、どんな瓶に入れてる?
なかなか良いのが見つからないよ〜。
- 50 :
- スクリュー管瓶。
シクロヘキシル以外は使える。
エチル・イソプロピルも室温でOK。
ただし、20mlまでのにしておいたほうがいいよ。
容量が大きいのは、同じ肉厚のままデカくなるから強度的に怪しい。
- 51 :
- 水抜き剤以外のアルコール代替品が思いつきません
部散るとか例えば何に入ってるんですか?
- 52 :
- >>49
アロマオイルの10mlビンとか200円位だ
- 53 :
- 思い切って防凍剤SS買ったんだけど
防凍剤 150g
IPA 50ml
バッテリ液(希硫酸) 150ml
水で薄めず、こんなんで大丈夫かな?
- 54 :
- P100で
- 55 :
- >>53
バッテリ液の比重は?
新品なら濃度37%くらいあるから20%程度に薄めたほうがいい
漏れはIPAじゃ満足できないけど・・・
- 56 :
- そういえば、だいぶ前だけど、OKな時代に混ぜ混ぜしてたら
亜硫酸ガスか、二酸化窒素みたいな茶色い煙が出てきたんだけど、
これって金属とかを侵したりする?
最近になって気づいた。
工具箱の中に入ってたペンチやドライバーが錆びてるんだよね。
過程の話だけど、だとしたらPC等の精密機械が置いてあるところで混ぜ混ぜしちゃったら
かなりPC等の寿命が減りそうな気がする。
そこらへんどうなんでしょうかね?
- 57 :
- >>55
ブタノール入ってるディーゼル用の
水抜剤の方がおいしいですかね?
A液) 防凍剤 150g + ディーゼル用水抜剤 100ml
B液) バッテリ液(新品) 150ml + 水 120ml
これでどうかな?
- 58 :
- >>56
腐食性ガス 二酸化窒素!
>>57
Dゼルのは臭いが油クサく仕上がる
- 59 :
- >>58
うわ、やっぱそうなのか。
だったら本当に野外で混ぜるのが理想ですね。
屋内でPC機器や携帯がやられてしまったら堪らない。
今となっては過ぎた話ですけど。
- 60 :
- >>59
そこで!キッチンならぬバスルームケミストですよ
ってかフツーの部屋でやるなんてガクブル〜
- 61 :
- ウチも茶色ガス出てビビッタ。
キッチンで実験してたけど。
危なかったんだ…
- 62 :
- 酸を薄く これは前スレから常識となっている
- 63 :
- 俺は有色ガスになんてお目にかかったことないが・・・
作業はキッチンの換気扇の下だよ
レシピは
A.防凍剤100ml(グラムだと比重考えるの面倒)
B.豚50ml
C.バッテリ液(新品)50ml+水50ml(比重約18.5%かな)
を
周りを氷で冷やしたビーカーにAとB入れてそこにゆっくりCを入れながら
割り箸でぐるぐる10分くらい
箸を止めると40〜50ml位上に分離してます
本家に劣らない最高の出来♪
測定容器や吸い上げるシリンジとか道具は全部100均で揃えたww
真剣に測ったり高い道具買わなくても手軽にできた
- 64 :
- 円算に変えてからガスの出は少なくなった
前より酸濃度薄くしてるかだろうけど
- 65 :
- 豚が手に入らない〜
- 66 :
- しらん
- 67 :
- >>65
なんぼでもはいるがな
- 68 :
- >>57
水抜き剤は
豚60%IPA38%潤滑剤2%とかが多いが潤滑剤2%が曲者
油臭い匂いが残っていただけない・・・
- 69 :
- >>67
えー防凍剤の方がよっぽど楽だった。
そっかディーゼル用のを見てこよう。
- 70 :
- ディーゼル用水抜き剤ねえ・・。とりあえず蒸留かね。
どうせ潤滑剤のほうはかなり沸点高いんだろうし。
- 71 :
- クエン酸でやってみた。
良いね、処理が楽だ。
仕上がりも、差があるようには思わんし
竜のように取り扱いに気を使わなくて良い分、楽だ。
- 72 :
- なにそのネタ
- 73 :
- テスト書き込みだろう
- 74 :
- はははは
そういうことにしておこう
- 75 :
- ??????????????????????????????????偽村君元気ですか?
- 76 :
- ニセ中村? いたなぁそんな人w あと「元化学なんとか〜」みたいなのも
- 77 :
- グリセリンだけじゃ劣化早くないでしょうか?乾燥剤も入れたほうがもちます?
- 78 :
- 乾燥剤のほうが劣化速いよ。
グリセリンのほうがいい。
グリセリンが不安だったら、ときどきスポイトで古いグリセリンを抜き取って新しいのを補充すればいい。
- 79 :
- おりがdクス
- 80 :
- 某IBの在庫が5→1→5に変化…売れてるの?
- 81 :
- グリセリン、最初は分離してるけど、時間が経つと混ざって(ry
- 82 :
- >>81
それ、水分か残留アルコールが多すぎ。
- 83 :
- youtubeで日本人が作ってる動画うpしてたはずだけど、
だれかURL知らない?
- 84 :
- 日本人がつたない英語でがんばってる動画&コメントで良ければ、俺の動画でも見ておくれ。
http://www.youtube.com/watch?v=GJyrbreCw2Q
- 85 :
- それ見たことあるわwありがとw
最初日本人だと思ってなくて、
三スコに顔があって、「あれ??」ってw
- 86 :
- 書いてあったのビーカーだった(´・ω・`)
- 87 :
- http://www.youtube.com/watch?v=uCz8S5W-uiM
あった。こっちだw
連続でスマソ
- 88 :
- >>87
自分でも久しぶりに見たw
BGMが生音で入ってる割には、編集後もなぜかさほど違和感なくつながってるのが笑える。
- 89 :
- まさか本人がいるとは思わなかったですよw
- 90 :
- 亜磯笑いが5分続くのだー
- 91 :
- かなり前のログをいろいろと読んでいて、きになったので
新たなる課題に挑戦してみた
ttp://www.happycampus.co.jp/spages/36/17589/
このリンクで塩化t−ブチルの合成を説明しているが、
これを磯に置き換えて実験してみた。
ガラスカップに磯80gを撹拌し小さい穴の開いた蓋を被せ、
その穴から塩酸37%150mLを少しずつ入れ約20分撹拌し続けた。
撹拌中に穴から多少のガスは出ていたのがきになったが
撹拌を続け、その後スターラー止めて分離するのを待った。
しかし全く分離せず。
溶液が塩水色のまま変わらず、塩酸に含まれているはずの
水分すら見当たらない。
試しにさらに磯を停止した溶液にそのまま足してみたが、
その溶液に混ざってしまって分離していない。
だれかこの状況が判解る方いらっしゃいますか?
- 92 :
- >>91
リンク先はエラーが出て見れなかったが・・・
・・・触媒は?還流は?
前に塩化イソプロピルを合成した時は、塩酸とIPAの溶液に触媒として塩化亜鉛を加えた上で、フラスコに
冷却管つけて1時間くらい還流下で反応させたよ。
塩酸があるなら塩化亜鉛は作れるよ。
普通のマンガン乾電池をバラして、亜鉛缶を塩酸に放り込んでおけば塩酸-塩化亜鉛溶液の出来上がりだ。
- 93 :
- >>92
以下にリンクのテキストをコピーしておきます。
触媒の事が書いてなかったので書いてある方法にてやってみたんですが…
塩化t-ブチルの合成
(1)実験目的 t-ブチルアルコールと濃塩酸から、
塩化t-ブチルを合成することを目的とする。
(2)実験方法 300ml容丸底フラスコに
t-ブチルアルコール37.1g(0.50mol)
を入れ、磁気撹拌器を用いて撹拌した。
これに濃塩酸130mlをピペットで、
温度が上がり過ぎないように注意しながら
少しずつ滴下し、混和した。
滴下終了後、15分間撹拌した後、
分液漏斗に移し、リングにかけて静止した。
液が2層に分離したことを確認した後、
下層は除き、残った上層に
5%の炭酸水素ナトリウム水溶液50mlを加え、
よく振り混ぜた。
その後再びリングにかけて静止させ、
2層に分離してから下層をビーカーにとり、
pH試験紙を使用し、アルカリ性であることを確認した。
- 94 :
- その後再びリングにかけて静止させ、
2層に分離してから下層をビーカーにとり、
pH試験紙を使用し、アルカリ性であることを確認した。
分液漏斗に残った上層に50mlの水を加え、
逆さにしてよく振り混ぜ、リングにかけて静止させた。
これが2層に分離した後、下層をビーカーにとった。
残った生成物を、乾燥した100ml容の三角フラスコに移し、
10.1gの無水硫酸ナトリウムを加え、26分間放置した。
26分経ったところで、乾燥剤をひだ付きろ紙で除去し、ろ液を乾燥した10
↑(この先に文面が続いているように思いますが映っていません)
- 95 :
- >>92さんの内容からすると、
触媒も冷却管も無し、ビーカーでただひたすら磯と塩酸を撹拌していただけで、
やり方そのものが間違っていたようです…
触媒自体がどれほどの量が必要がわかりませんし、
よろしければ詳しくおしえてはもらえないでしょうか?
もしくは解りやすいサイトがあれば誘導くださると助かりますm(__)m
- 96 :
- ここの詳しい方達から見て『必殺!錆封じ』ってどんな感じなんでしょう?
結構評判いいみたいですが
- 97 :
- IB残り4L(・Ω・)
- 98 :
- 俺もg単位で持っていたが、個人でそんな湯水のごとく使うわけもなく・・・
劣化してしまった。
最近は少量バッチで作ってる。
- 99 :
- 防錆剤 テロソン必殺錆封じの原状
ttp://blogs.yahoo.co.jp/routoru_g/15000576.html
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