癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 12

1 ：2013/02/06 〜 最終レス ：2013/04/06

癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らし退散！
前スレ
癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 11
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1338619467/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　３
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1343576620/

2 ：

======================================================================
997 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/07(木) 20:53:41.33 ID:cEzHtTBB
995
ちゃんと「さっさとR」って言えたかな？
患者は家族のためにと思って苦しい中、耐えてる部分も大きいから
あんたらが「さっさとR」って言ってあげると
気持ちの張りが抜けて、Rると思うんだけどｗ
======================================================================
前スレの997に対して････
言っていることは間違っていないと思うが、看護(介護)する側に立てば
そういう切羽詰まった心理になるもんさ
きれい事だけで言い切れない難しさがある

3 ：

言い表せないだろ、低学歴丸出しやなｗ

4 ：

別に言い切れないでも間違いではないと思うが
ていうかしょーもない揚げ足取りしたがる中学生のくるとこじゃないよ

5 ：

父が胃癌(１年９か月前)→残胃再発(10か月前)→腫瘍マーカー10倍超え
まだ余命は再発部位は確定と余命は確定してません。
自分はまだ36歳、(長男は42)、父は68です。
子供が40前に死ぬ(可能性大)なんて早すぎて悲しいです。

6 ：

>>5
そればっかりは早いとか言われてもどうしようもないよ
俺が33歳の時に父親が亡くなった
あなたの場合は、父親がまだ生きてるんだから親孝行しとけ

7 ：

>>6
ありがとうございます。33歳は早すぎますね。
絶望しかないですが父には１日でも長く生きてほしいです。

8 ：

昨日急にじいちゃんが肺癌になったって言われた。
手術もしないみたいだし疲れたって言ってた。
親孝行したいんだけど何したら喜ぶんだろう

9 ：

それ爺孝行じゃねえのか？

10 ：

そんなこと言い出したら小学生もしくはそれ以下で親が亡くなった子はどうなるんだ。
子が３０代で親亡くなるなんて珍しくないだろ 寝言は寝て言え

11 ：

うぜえな
そんなのは言い出したら何も言えなくなる小学生理論ていうんだよ
「まだお若いのに・・・」なんてのは相手の人心を慰撫する定例句みたいなもんだ
そんなのにいちいちつっかかんなうっとおしい

12 ：

前スレ978です。
先ほど、病院に緊急搬送され、そのまま入院になりました。
・血中のカリウム濃度がすでに許容範囲を超えていて、いつ心肺停止してもおかしくない
・尿がほとんど出ていないことから腎臓はすでにほぼ機能していない
・幻聴や幻覚が見えたりしていることから、転移した肝臓もほぼ機能していない
・点滴を打っても腹水？などに回っている
という状況で、おそらくあと数日らしいです。

13 ：

一ヶ月か二ヶ月後には母がいなくなってるなんて、信じられないんだよなぁ
気持ちの整理ができないままどんどん時間が過ぎていく

14 ：

別に元気な俺らの人生だっていうほど長くない

15 ：

自分の死後20〜30年後には自分の息子や娘もこの世から去る
さらにその20〜30年後には孫もこの世から去る
ひ孫も自分の死後100年以内にこの世から去る

16 ：

だから何？

17 ：

誤爆

18 ：

桜が見られるかどうか…と言われたけど今日（昨日）亡くなりました…
もっと一緒にいたかったよお母さん

19 ：

父が癌なんだけど、もうじき「身近な人を癌で」スレのお世話になるだろう状態
今日、二人きりの時に打ち明けられた
うちの父、色覚異常なんだそうな…
どうしても言い出せなくて、母にも隠し通して結婚して今日まで来たらしい
自分が死んだら他のきょうだいたちにも教えてやってくれって言われたけど
何か色々とショックでどう受け止めたらいいのかわからない
自分は女なので100パー保因者になるけど、もともと同居の喪女で
この先ずっと母の面倒を見ながら独り身で老いていくつもりだったし
他は全員男兄弟だ
母がどれだけショックを受けるかと思うと、もう自分一つの胸で終わらせてもいいかなと思ってる

20 ：

色盲なんて２０人に１人はいるんだから
そうショッキングな病気でもない

21 ：

色盲とか色弱という前に、人それぞれに色の感じ方が違うからね
極端なことを言うと、自分が感じている「赤」が他の人の「赤」と
同じとは限らないわけで...。
それほど大きな問題だとは思いません

22 ：

>>21
逆に色がついてない物に、色を感じる共感覚なんてのも居るしな。

23 ：

ありがとう、確かに病気としてはそうショッキングでもないんだけど
問題は父が隠していたってことなんだ
母の親類の中には、お嫁さんが遺伝性の重い疾患のある家系だって人がいて
しかもそれを隠して結婚・出産したせいで見事な修羅場になった
幼い頃に母はそれを間近に見ていたから、父との結婚の際にも
そういう疾患を持っているかどうかは正直に言い合おうって提案したらしい
でも逆にそう強く言われたからこそ父は言えなかったらしいんだ
母は母で、あのお嫁さんと自分は違うってことを証明したくて必死だったんだろうけど
今献身的に、本当に献身的に看病している母のことを思うととても言えない
でもどうしても言えなかった父の気持ちもわかる
だから知ってしまってしんどいなぁと思うけど責める気持ちにはならない
ただつらい
長文すまなかった

24 ：

>>23
自分保因、息子色弱なんで知識あるんだが、
お父さんの色覚異常はあなたの男兄弟には遺伝しない。
日本、韓国(中国は知らない）は色覚異常を気にする文化みたいのがあるけど、今後遺伝子疾患がどんどん解析でわかるようになるとどうなっていくのやら…

25 ：

>>24
ありがとう、そうかお子さんに遺伝したんだね…
そうなんだよねX染色体の異常だから他の兄弟は全員関係ない
だから自分だけ知っていればいいかとも思ってしまったんだ
祖父母の代の終末期も傍で見てきて
残された配偶者にとっては、思わぬことが深い遺恨になるのだということを思い知った
父の時間はもう少ないけど、少しでもより良い決断ができるよう考えてみようと思う
色覚異常については明らかにスレ違いだし、愚痴はこの辺りでやめておくよ

26 ：

その父と母の約束があるから罪悪感があって>>19は家族揃って重要視してるってだけだろ
色覚異常なんてたいそうな名前がついてるがただの人それぞれの
色の感じ方くらいにしか思わないが
ジジババが緑を青といったりそんなもんだろ
むしろそんなんで何十年も付き添った妻の態度が豹変なんかしたら
この世に未練などなにもなくなるだろ

27 ：

だろ　多すぎ

28 ：

質問させて頂きます。
先週母から、父（67歳）食道癌が見つかったと連絡あり。
ステージは4>5との事。
以前、肝臓病を煩っており手術は無理。
ベットが空き次第、抗がん剤治療の為入院との事。
そこで、質問です。
急遽、父を含め、家族旅行に連れて行って
あげようと計画を建てております。
食道に腫瘍があり、食事は流動食しか食べれません。
観光が出来るうちに連れて行ってあげたい（父以外の皆がそうしたい）
のだが、食事が出来ない父には酷かなと思っています。
どうなんだろ、旅行行くか、行かないか悩んでます。

29 ：

そんなもん主治医の許可と本人の容態や気力次第だろう
末期でも体調が問題なければ流動食でも旅行に言ってる人はたくさんいるし
そういう人を受け入れてくれる宿もある

30 ：

>>29
貴重な意見ありがとうございます。
悩みます….

31 ：

>>28
お父様の希望はどうなのでしょうか？
一番大事なのはご本人がどうしたいかだと思います

32 ：

葬式は遺族のためにあるってのと同じだね。

33 ：

前スレ978です。
今朝、母は息を引き取りました。
ここでみんなに話を聞いてもらえて助かりました。
一応、自分の為に最後に書かせてください。
土曜日＝>>12　息が苦しいと訴えるので救急車で病院へ。酸素濃度が低いこと、
　　　　　　血液検査の結果からも考えて入院することに。朝4時過ぎに家に帰る。
日曜日　昼過ぎに病室に行くと、母はぐったりして眠っていた。
　　　　　　時折目を開けて呼びかけには返事をするが、肝性脳症の症状がひどく、支離滅裂。
　　　　　　（お父さんは日本人じゃないから気をつけて、とか、あんまり探っているとスパイにばれる、とか、
　　　　　　　私は檻から出してもらえないけどお前は家に帰れるの？よかった、とか。）
月曜日　昼間一度車いすに乗り、手足を洗うためお風呂に行くことになった。
　　　　　　家に帰れると勘違いしてものすごく満たされた笑顔を見せた。
　　　　　　夜は私が病室に泊まり込む。夜中ずっと、「早く死にたい」と繰り返す。
　　　　　　外したら帰れると思ったのか、鼻の酸素チューブを何度も外そうとする。
　　　　　　壁に音符が飛んでいるのが見える、紫という感じが見えるなど、幻覚を訴える。
火曜日　お見舞いの客が来ると目を開けて返事をするが、基本的には会話はほとんどできない。
　　　　　　立ち上がって帰ろうとするが、筋力がほとんど無く、立てない。
　　　　　　医師から「もう口から何かを食べたり飲んだりしても、内臓が機能していないので、
　　　　　　食べたいというのを止める必要はないが、無理に食べさせる必要もない」と言われる。
　　　　　　（先生も泣いてました）
水曜日　会社＆ビジネススクールのため見舞いに行けず。
木曜日　朝からお母さんが呼びかけに応じない、と家族から電話をもらう。
　　　　　　仕事が終わって駆けつけると、いびきのような大きな音を立てて呼吸をしていた。
　　　　　　寝ているのかと思ってよく見てみたら目がうっすらと開いて眼球を動かしている。
　　　　　　どうやら全身を動かせなくなっているだけらしい。
　　　　　　今までありががとう。お母さんの子供で幸せでした。という言葉をはっきり口に出して伝えたら、
　　　　　　目をギョロギョロ動かして、右手と右足を震わせて返事してくれた。
金曜日　朝見舞いに行った父から、「大男がうがいしているような音がしてナースを呼んだ」と連絡があった。
　　　　　　その後、喉に詰まっている液体を吸引してみたところ、血だった。
　　　　　　どうやら酸素の吸引パイプか何かで鼻から出血した？模様。
　　　　　　いくら吸っても血が出続けるので、喉が傷つく可能性も考えていったん中止。
　　　　　　そのまま血圧が下がり続け、亡くなりました。
　　　　　　最初の電話をもらって私が病院に駆けつける途中でした。

個人的には、木曜の晩にはっきりと今までの感謝の気持ちを伝えられてよかったです。

34 ：

母68歳。
寝たきり(食事とトイレは何とか自力でできる)の父親の世話をするんだという意志で約１年前に発覚した子宮体癌を放置、先月末ついに入院。
医者には半年を宣告されその後２週間に訂正。
最後は在宅で迎えたいという母の願いで約２週間前から在宅へ。
俺は１月末から毎週末京都〜福岡を往復。
両親の面倒は毎日ヘルパーや訪問看護師と俺の嫁が診てる。
今日の昼の時点で体温が33度だった。
今、呼吸は毎分１０回。
嫁をとりあえず寝かせ、今夜は俺が徹夜予定。

35 ：

お疲れ様です。

36 ：

>>31さん
レスありがとうございます。
父は私に任せると言ってました。
ただ、せっかくの旅行で食事が楽しめないのが残念がってましたが。
結果、来週の金曜日から入院になってしまいました。
早く良くなる事を祈って、父とがんばります。
旅行、行けるといいな。

37 ：

母が末期の胃癌と判明。年は66歳
肝・リンパに転移。腹膜播種でステージ4
何もしなければ余命半年〜１年と言われたらしい
一昨日から入院し、手術はできない為、抗がん剤治療を受けている
今のところ体調の変化はないようだけど、この先酷くなるのかと思うと辛くて泣きたくなる
そして私は今何をすればいいのかわからない…
ネットで病気の事を調べては凹み調べては凹みの繰り返し
気を紛らわすためにテレビを見ても母がこれから辛い目にあうのに
自分ばかりこんなのんきにテレビなんて見ててもいいのかと思い、すぐに消してしまう
私自身、生活する上で母親に依存してた部分が多かった事もあり、その分ショックも大きい
しっかりしなきゃいかんのに、駄目だな…

38 ：

>>37
見舞いさえ欠かさなければ何を楽しんだって良いと思います。
俺の母親はあと数日の命(在宅)ですが、寝る場所を母親の隣に替えたくらいです。
むしろあなたはストレス溜めない生活を心掛けることが大事だと思います。

39 ：

末期の父、オキシコンチンが1日2回から3回に増えた。
もう、本当に最後が近づいてきてるのかなぁ・・

40 ：

>>38さんもお辛いはずなのに、暖かいレスありがとうございます。
今は抗がん剤を使い始めたばかりでまだ進展がない状態で
どうしていいのか、何をすればいいのかわからなくなっています
見舞いも毎日行けるような環境ではないので、色々と心配ですが
見舞いに行けた際には、母の心と体のケアが出来るように私自身も心に余裕を持てたらと思います
元々超ネガティブ人間なので、なかなか難しいですが…
>>38さん、ありがとうございました。

41 ：

>>40
>>34>>38です。
俺は毎週末京都〜福岡の往復で見舞い(今は在宅)してます。
平日の夜はしっかり残業したり飲んだり遊んだりしてます。
休みの日にしっかり母親に集中できるように…

42 ：

周囲は普段の生活の中に介助が入るイメージ持ってないと
心身ともに持たなくなる
介助を中心に据えるとどうしても無理が出る
結果的にはそれが患者さんのためであり自分のため
気持ち的に難しいと思うけど普段どおりを心がけたほうが良いよ

43 ：

疲れた嫌になっちゃったな
怒りと悲しみと虚しさが押し寄せて大変な事になってる
はぁ

44 ：

>>33
レス遅れたけど、読んでいなかったわけじゃないよ
自分の経験を重ね合わせてしまってね
レスしても思うことが伝わらなさそうで、何度かレスを途中まで書いて止めた
言葉で表せない世界があるね
辛いでしょうが時薬という言葉があり、これは真実です
何ヶ月、何年と経つと少しずつ悲しみや喪失感が遠のく
その時は自分の悲しみよりも、無くなった人が闘病していた時の孤独感や苦しみに思いが至る
いつか自分がそのような末期を迎える時、無くなった人のように勇気を持って生きられるかなんてね
あなたのお母上に合掌

45 ：

>>44
ありがとうございます。
明日が前夜式、明後日が葬儀式です。
今の忙しい毎日が終わったあとぽっかり穴が開かないようにしなきゃ、と思ってます。
もうこのスレではスレ違いになるのでこれ以上コメントは控えますが、
本当にここで心配事や悲しい気持ちをぶちまけられて助かりました。
最後までありがとうございました。

46 ：

ついに俺が息子であることもわからなくなったようだ。
泣く泣く京都に戻りました。
土曜日に血圧が50になった時はもう駄目だと思いましたが昨日は80まで復活しました。

47 ：

最期に恐怖を感じなくて済むように神様が
与えてくれるもんだと聞いたことがある
オレも「ああ　これで怖い思いしなくてなくて済むんだ」と
思うようにした
ものすごく寂しかったけど・・
お母さん頑張ってるね
頑張ってるんだよ

48 ：

母親が末期の子宮がんでがんセンターに入院している。
私は3人兄弟の長女(一番上)で、長男が1つ下で、実家から3km県内に家を建てて住んでる。
長男には家族も、妻と子供3人がいる。
一番下(次男)が4つ下の弟。も東京で仕事している(弟はコンビニの店員でフリーター、私は契約社員で、正社員に登用される予定)。
数年前に、祖父が亡くなったことで一度田舎に帰った時、こっちで婿をとって暮らせと、主に祖母から希望があった。
その時は正社員登用の話も出てなかったし、それでもいいかなと思っていたが、
母親の希望は、一番下の弟が田舎に帰ってきて家を継ぐ事だった。
私はそれを何回も本人の口から聞いた。
その次男は、とにかく外面がいい。
私には、あんなところ帰る理由ねーじゃんと、吐き捨てるように言っている。
実際、東京に出てきてから帰らない。
だが、母親は完全に、次男を信頼しきっているようだ。
今回、母親が入院するにあたり、やはり私に祖母と母から帰郷命令が出た。
家のことをお前が全てやれというものだ。
父親がいるが、彼一人では、無理だと踏んでいるようだ。
私はもう利用されたくない。
帰った所で、次男が帰ってくれたらという話を延々聞かされるだけなのだ。
すでに電話でその話も出ているが、次男に帰る気はさらさらない。
何が腹が立つかって、私はもう帰ることを決めているからだ。
母親は母親だ。
次男は、電話で話した限りでは、少ない遺産には興味が有るようだ。
多分私の自由はここで終わる。
誰かに聞いて欲しくて、でも内容がないようなので、スレチだと思うが、
ここに書いた。

49 ：

>>48
あー、わたしも近い将来似たケースになりそうなポジションなんで共感した
>母親は母親だ。
ほんとにねー

50 ：

北海道の実家に帰省中なんだけど、ガン保険のCMってこんなに多かったっけ？
あんなに頻繁にやられると気まずくなる

51 ：

>>48
私も同じ。
十年以上前に祖母の介護のときも仕事辞めさせられたし
今回もやめざるを得なかった。
>多分私の自由はここで終わる。
ほんとだよ。私も自由無し。
>>50
在宅で末期がんの父を見てるけど、
がん保険のCM狂ってるってくらいやってるよね。
病人からすると楽しみはテレビくらいになっちゃうけど、
人の生き死に、がん保険、いつまでも健康でいなくちゃ！
みたいな、もうほんと気まずいものばかり。

52 ：

>>51
俺も末期の部類に入る立場ですが、外資系保険会社はあざとい手法の
集金マシーンに見えます

53 ：

>>52
k族の闘病でアヒルの会社の保険の入院給付ではうちはずいぶん助かったけどなぁ

54 ：

俺癌になっても死なない気がする、なんとなくだけど

55 ：

何があっても死なないと思っているのが一番だよ　ホントだぜ

56 ：

>>51
ガン保険のCM、本当にそうですよね
吐き気を紛らわせるためにテレビみているのに連続で流れたりするから
ガンガンうるせー！って言いたくなる

57 ：

ガン保険や特約を考えている人は、ガン検診の３ヶ月前以上にやりましょう
発見されてからでは入れません
かと言う自分は、特約を付ける前に見つかったので普通の生保(終身)止まりです

58 ：

みなさんも、がん保険のCMにはうんざり気味なんですね。
>>57
発見の前に加入する事もだけど、うちのケースのように
確定診断が危険部位で出来ないってのも厳しいです。

59 ：

>>58
危険部位？
細胞を取れなかったってこと？？
うちは膵だったけど細胞取らなくて確定、でアヒルネコもOKだった。
ちょっと前だけど先進医療がなんちゃらがうんざりだった。
適応されるのは極一部なんだからさ。

60 ：

>>59
そう、細胞採れませんでした。
場所は胸腺。
心臓近くで太い血管にも絡まるようになってるとかで、危険で出来ませんでした。
細胞とらなくても確定になったんですか。そういうケースもあるんですね。

61 ：

>>60
腫瘍マーカーとCTでそうそうに確定、抗癌治療始まったしね（膵臓）。
給付金申請のとき電話で尋ねたら問題なしということで書類だしてちゃっちゃと口座に入金してくれたよ。

62 ：

父が肝癌で来年は迎えられないだろうとの事。
まだ67歳。６月上旬の誕生日迎えても68歳。
死ぬには早すぎる。
70歳未満で死亡するなんてこれ以上ない不幸ですね。

63 ：

>>62
お前ケンカ売ってんだろ？消えろカス

64 ：

>>62
これ以上ない不幸ですね・・・・か・・・
昨年夫が54歳で逝ったんだけどね
だからなんだって話だけどさ
死にたくない人が死ぬのは何歳でも不幸
大切な人を失うのはその大切な人が何歳であっても悲しい
肝臓って時々余命3か月くらいからでも奇跡の生還があったりするのを聞く
奇跡がおこるといいね

65 ：

膵臓かあ
まだまだ50には程遠い身内が膵臓がんだ
生きてくれ

66 ：

まもなく50になる俺は、肝臓と膵臓に複数転移して余命約半年
毎日痛み止めを服用しないと体のあちこちが痛い

67 ：

俺は母親が末期の大腸がんと宣告された
腸閉塞で食事ができなくてずっと点滴のままだけど、今のところ癌による痛みとかはまったくない
ただ、リンパ節の腫瘍で切除はできない、本人の体力がないから、腸のバイパス手術も抗癌剤も無理
医者からは緩和だけにするって言われた
でも俺は諦めきれない
食事はダメだから、音の効果を試したいと思ってるんだが、当の本人がこの音は嫌いとか言ってだな・・・難航している
俺は告知して欲しいと言ったのだが、医者が本人に告知はしない方針になってしまったので
本人は知らないから、本人に切迫感がないし好き勝手言ってるのが困る

68 ：

スレチだったらごめんなさい。
はっきり余命と言われたわけではないけど、母の癌は次再発したら治療は意味ないとのこと。
手術から1年で再発してるから、次もそれくらいか。
どうやったら少しでも悲しみが軽くなるのか。
後悔しないようにっていうけど、何やっても絶対後悔する。
まだ50歳になってないのに、ちょっと早いんじゃないですか、お母さん。
泣けば少しスッキリするけど、またすぐ泣けてくる。
仕事もしんどいし、なんか逃げ場なくなってる。

69 ：

>>68
生きてる間にできるだけ会いに行ってやれ
俺は無職になってしまっているので、幸か不幸か毎日会いに行っている

70 ：

>>68
思いきり我が儘を叶えてやって下さい。
俺の母親は在宅介護にして父親の隣で最後を迎えました。

71 ：

>>64
51です。うちは最初の担当医に「確定出来ない以上、保険関係は無理です」
ってはっきり言われたんだ。
住宅ローンの団体信用保険（の特約）も確定診断受けていなければダメだと。
そういうものだと諦めちゃった。
ご主人、若くに亡くされたのですね・・。
父は70歳になりましたが、本当にあなたの言うとおり
大切な人を失うのに年齢なんか関係ないね。
64さんの心と身体が健やかでありますように。
ご主人のご冥福をお祈り申し上げます。

72 ：

昨日癌だったけど寝たら治った

73 ：

>>69
>>70
68です、アドバイスありがとうございます。
元気な顔が見れるうちに、沢山顔をあわせておこうと思います。
あとは、わがままを言わない人なので、美味しくものが食べられるうちに、色々と美味しそうな物を買ってきてあげようと思います。
自分にできることを少しでもやっていきます、

74 ：

一緒に死んでくれって頼むもう嫌だ

75 ：

>>74
思いつめないで、苦しさを吐き出して。

76 ：

>>74
自分も一緒に死にたくなって本人にも言っちゃったよ
でも、今は持ち直してる
とにかく一日一日過ごしていこう
あと、スレとかで吐き出しもしたらいいよ

77 ：

俺もスレで色々はき出せてよかった。
思ったことは全部書いていいと思うよ。
酷いことを思っても、ここぐらいしかはき出せる場所ないでしょ

78 ：

そういえば、私の母が亡くなる1ヶ月前に、
「笑いは健康に良い」と聞いたのでこの動画を見せたところ、
楽しそうにケラケラと笑っていました。
http://www.youtube.com/watch?v=5WJmxi3vYRU#t=30s
みんな知ってる動画だと思うけど、母親世代だと意外と知らないみたいで、
思いの外ウケがいいです。
急に変な話題ですみませんが、ふと思い出したので書きました。

79 ：

父が末期がんです。50歳。地元は中国地方だけど関西の大学で今就活中。
できるだけ帰らなきゃとは思ってるけどなかなか時間が取れない。
一番心配なのは母さん。だいぶ参ってるみたい。
友達にもこんな思いことは相談できないし、辛い毎日。就活も不安だし。
なんでこんなについてないんだろう。
電車とかで悲しくなって泣いてるしｗ周りになんだと思われてるんだろう。
父ももともと向上心がある人じゃないから病院でテレビばかり見てる。
このままじゃ生きてて良かったって思えるのかなあ
毎日メールはしてるけど、
とにかく父に生きる希望見たいなんを持ってほしい
退院したらこれをしたいっていう目標を持たせたいのに、
病気になる前も趣味とかなかったからほんとどうしたもんか

80 ：

>>79
とりあえず自分の就職活動がんばるといいよ
親のことが心配で内定とれなかった〜とかの方が親に心労与えてしまうよ
目の前のことをひとつずつだよ
あと、父親に目標もたせたいとか、その心配はいらないような
父親の心配は母親が十分してるだろうから
帰れなくてもいいから、母親に電話して愚痴とか聞いてあげるといいと思う

81 ：

>>79
お父さんお若いね。就活の中でつらいと思います。
自分の経験からひとこと。
「生きる目標」ってドラマチックだし、そう考えがちなんだけど
余命が見えてきたからと言ってそれがなければならないとは限らないと思うよ。
日常のそのままで死ぬまでいたい。いつもの日常。平凡な幸せなね。
家族の元気な姿があるのが喜び。
そういうのもあり。
主人が54で昨年逝ったがそんな感じだった。
子どもはあなたより小さくて中学生だったけど、その成長ぶりを私と話すのが何より好きだった。
うちもTV、特に昔の時代劇が好きだったから有料のケーブルで見られるようにした。
うちは在宅で看取った。私の手の中で静かに息を引き取った。
メールしてるんだったら写メつけたり、少し回数増やしたり、就活の意見聞いて見たり、そんな日常を大事にしてあげるといいかもしれない。
お母さんはつらいだろう、でも自分は生きて行かなきゃとどこかで気づけるといいと思う。
（私自身そこに至るまでが苦しかったから）

82 ：

癌だという事も余命宣告されたことも家族は知らない
治療はしてないので見た目からはわからない
症状も無く体調も悪くないので普通の生活ができている
なので容赦なく使われるしケンカもする
心の中で「癌患者なんですけど..」と呟きながらも
気遣いの無いことが嬉しい

83 ：

>>79
父親は幸せなはず。
貴方を大学までやれて間もなく立派な社会人になるのだから…
母親への連絡を欠かさず自分のやるべきこと(就職を決める)に邁進すれば父親は幸せに思うでしょう。
一緒になって落ち込むことが一番いけないことと思います。

84 ：

>>82
状況が自分とそっくりなので驚きました
癌は去年の手術の時に家族にも知らされましたが、それから１年後に
複数の転移が判明し、現在は緩和ケアに通院しながら痛み止めで凌い
でいます。
家族には余計な心配や気遣いをさせたくないとの思いから平然とした
気持ちで接しています

85 ：

皆様の家族はおいくつですか？
うちは66歳の父です。
胃癌で術後１年半、腫瘍マーカー急上昇しており、基準の15倍くらいあります。
画像にこそ出てませんが、腫瘍マーカーが高い程悪性と見たので打つ手はないでしょうかね？
TS-1は服用してますが効果なさそうです。

86 ：

>>79去年私も同じ状況だったので共感します…
就活の不安に祖父の末期癌を支えるのが見守るしか出来なくて苦しかったです
いつ悪化するか分からない、薬で朦朧となるか分からないです
お父様と沢山メールして言いたいことは沢山言ったほうが良いです
そしてお母様の相談にも話を聞くなどして力になってあげてください
就活は伸びていくと企業が限られてきますので、皆さん言われているように先ずは就活を頑張ってくださいね…！

87 ：

79です。みなさんお返事ありがとうございます。
ちょくちょく実家に帰ったり就活の近況を報告するメールを送ったりしながら
なんとかやっています。
ただ、たまにほんまに辛くなって電車とかで泣いたりするんですがｗｗ
強くなれるように頑張ります！！！

88 ：

感動的な流れを現実でぶった切って悪いんだが聞いてくれ
75歳の母親が癌宣告された（本人には告知してない）
癌が原因で腸閉塞になっているので入院しているのだが
困ったことに大部屋で他の患者に看護師を呼んでくれって言って迷惑をかけたらしい
ちょっと前は話し相手にするためにナースコールを押した前科もあるから
看護師から個室に入ってくれないかって圧力をかけられている
差額ベッド代を払い続けられるほど金持ちじゃないのでもちろん断っているが
こっちが精神的な病気になりそうだ
病気が治る見込みが全くない上に通院できるほどの回復もしないで1ヶ月寝たままだから
母親も精神的に参ってるんだろうが、それよりも暇を潰すってことが下手なんだよ
テレビを借りようか？って言っても見ないからいいって言うし、ラジオや新聞を渡してるが、すぐ飽きるみたい
俺が毎日様子を見に行ってて、俺がいるときは静かなんだが24時間付き添うわけにもいかない
入院で趣味を持ってないのは精神的に致命的だ

89 ：

>>88
大変ですね
ウチの母も同じ年齢だよ。まさか今日、オレがこのようなスレで気持ち落としてレスする事になろうとはね(ﾉ_･｡)

どうも母は悪性のデカい腫瘍が出来てるみたいで、これからの闘病生活が大変なんだよね きっと‥。オレはこれから仕事しながらどうやって母をサポートしていったらいいのだろうか？

不安だが、最後の親孝行のつもりでやれる事をしてあげたいと思います。(涙しか出ない‥。)

90 ：

>>88
似てる…
だから俺は在宅介護にしました。
ウチの場合は余命宣告ありましたが。
家族じゃないと支えられないところもあります。

91 ：

うちのお袋も同い年だ
お袋のときは手術→退院まで3週間くらいで
あまり問題にならなかったけど親父のときは
似たようなことがあったな
ベッド抜け出して拘束されたり
高齢の入院はたった1月くらいでも一気に痴呆が進むから
気をつけたほうが良い
もう根気欲よく付き合うしかないんだよね

92 ：

憂鬱。
母のそばにいても何も出来ない。
体力が日毎落ちてきていて、話すこともテレビを見て笑うこともめっきり少なくなった母。
隣に一緒に居るだけでも十分と人は慰めてくれるけど、その、ただ傍で見ているだけが辛い。
少ない会話中に、思わず私が涙目になると母は不安そうな顔をする。
母本人が一番苦しいのに私が泣いてどうする！と自分にも苛立ったり。私自身の混乱、不安定で病室に行くのがきつくなってきた。
お母さんごめんね。

93 ：

>>92
たくさんがんばっているじゃん。
自分が笑顔になれるように、
お笑いのDVD借りたり、
なんも知らん友達と関係ないおしゃべりしたり、
自分へのメンテナンス必要な時。
無理していった父母会の飲み会で、すごく気分転換した。
ちょっと元気チャージするのに意識して楽しんだ。
病室に笑顔で会いに行けた。

94 ：

>>93
ありがとうございます。
眠っている時間が長い母ですが、今日は一緒にテレビ見て、
時折小さな声を出して笑っていたので、その母を眺めて私が笑うという感じでした。
病室に行くまでは憂鬱な気持ちで一杯でも、
今日のような日があるとやはり嬉しいですね。
笑顔を見られるのは嬉しい。

95 ：

>>94
そうなんだよね
よくわかる・・

96 ：

昨日母をあちらへ見送って、一緒に我が家に帰ってきた
文章にすると何か妙だねｗ
今まで一度もレスしてないけど約一年半前に母が膵がんと診断されてからちょくちょく見てた
単純に、同じような境遇の人これだけいる、同じように思っている人がいる
っていうのを見るだけで相当気が楽になった。言い方は良くないかもしれないけど。
ありがとう
皆と皆の家族に良い結末が訪れますように

97 ：

初めてこの板に来ました。父が膵臓癌の末期です
余命宣告されたけど（何もしなければ１ヶ月）抗癌剤を使っていますが
入院はせずに在宅＋通院治療の76歳
子どもは全員、家を出ていて長女の私が一番近くに住んでいるので
本当なら実家に帰って食事くらい作ってあげたいのですが
母親がトンデモな健康本を買ってきて塩分も動物性脂肪もダメだと言い出しました
もう余命僅かなんだから好きなものを食べさせたいのに作るのは人参ジュース
これでは普通の人でも弱ってしまうと言っても聞き入れません
週に二回ほど実家へ行き、父の食べたいおかずを作りますが快く思われてない様子
自分のしていることは間違いなのかと思い始めています
（父は「ありがとう」と言ってくれても母親は嫌な顔だし…）
父が死んだ後、母親に「お前がころした」と言われるかもしれません
それでも父に美味しいものを食べてもらって少しでも体力になればと思うのです
（Drからもそう言われました）
治る可能性があるなら、どんな手を使っても…という気持ちもわかるけど
カウントダウンが始まっているのに人参ジュースと味気ない食事
このトンデモな健康本を教えた妹を許せないです

98 ：

>>97
私は肝臓癌のステージ�Wですが、「余命わずかだから何でも好きな食べ物を」と思う気持ちは
理解出来ますが、その一方、少しでも長き生きてもらいたいと願う母と妹の心情を察すると
私は後者に歩があるように思います。
こう言っては悪いけれど、アナタは死ぬことを確定した前提で考えておられますね。
私も余命宣告を受けておりますが、しかしその診断が絶対だとは思っていません。少しでも
希望の灯火が欲しいと････ね
しかし、もう余命いくばも無いのだから好きなモノを食べていいよ、と言われることと
少しでも長く生きてもらうために制限されることを天秤にかけたら、どちらに本当の優しさを
感じるか...答えは明白でしょう

99 ：

>>98
膵がんで家族既にに亡くしたものだけど、
食べられる時に食べられるものを食べておかないとこの膵がんていうやつが進んだ時、栄養失調で死を早めてしまうよ。
膵臓だからと控えるべきと自分も思っていたが、誤りだった。
医師から最初から言われていたけど、進行とともにその意味が分かった。
がんによっては食事療法、制限がそのまま余命を短くすることにつながるんだよ。
>>97さんはそれがわかってるんじゃないかな。
少なくとも膵がんについてはそういうこと。
少しでも長く生きてもらう為にやってることが、逆の効果になるっってこと。
あなたのがんや他のがんは知らないけど。
余命を縮めるかもしれないけどその思いを尊重すべきかどうかはなんとも言えないけれど。

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