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末期ガンについて


1 :2008/10/24 〜 最終レス :2013/05/23
末期ガンについて語るスレです。
荒らしはスルーで。

2 :
>>1乙です

3 :
末期がんの定義ってもう治る見込みがなくなった時点
なんだろうか。
それとも余命半年のあたり?

4 :
ステージW以上の事だと思う。

5 :
サザン桑田さんの姉ちゃんは
当初から末期の乳ガンと宣告されて
13年頑張って生きた。病状だけで寿命とはまた別物かなっと
でも宣告されたら誰でも嫌だよな

6 :
>>5
なるほど、だとすると。
生命保険の生前給付だと余命半年が目安だけど、
受け取って>>5みたいなケースも有り得るわけだよね。

7 :
末期というと、頑張っても半年ってイメージだな
ステージだけじゃわかりにくい

8 :
末期がんの定義
がんの症状が最終段階まで進行し、現代の医学では手の施しようが無く治療の見込みがない状態をいいます。

9 :
>>6
乳ガンは比較的進行が遅い方だと聴く
前立腺ガンも遅いらしい
でも稀の中の更に稀でしょうなぁ

10 :
末期癌になったら、ホスピスに入りたい。

11 :
♪♪\(^o^)/♪♪( ^ー^)σ♪♪o(゚ぺ)○☆♪♪
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁーーあーー
もしも僕がガンになぁーたぁーらっー
運命に任せるのぉーさぁーーー
そんなときはガンの歌をぉー
沢山歌ってくぅーだぁーさぁーいーーー
“チャラララララララッ”

ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁーーあーーあーーー


12 :
私も13年いきれたらいいな。
神頼みしかないな。

13 :
確か水谷修が白血病で宣告された余命より長く生きており
失念したが循環器系統にも爆弾かかえ何時死んでもおかしくない状態らしい
そんな中でもあんなハードな生活をしてるのは死ぬに死にきれないのだろうな

14 :
膵がんの再発が抗がん剤(GEMとS1ね)奏功でこないだCT/MRIとも
CR!!
末期っていってもまだまだいける。がんばろーぜ、みんな

15 :
都内に5年生存率を上げようなんて露ほども考えない医者がいるんだよねー。
そんな医者にかかる不幸な患者のことなんて考えない医者が・・・。
気をつけよう、藪医者に。

16 :
末期の人がパソコンしても、おからだ大丈夫ですか?

17 :
関係ないよ。
苦痛さえ除去できれば、末期だろうが
本を読んだり、パソコンしたり、日記を書いたり、家族と会話したりできる。

18 :
癌って末期まで頭がはっきりしてて会話もできるのだよ

19 :
抗癌剤が辛い。術後は元気だったのに...。抗癌剤をしない方が長く元気でいられるかも。と思う今日この頃です。(ステージ4a)

20 :
みんなそうだと思うよ

21 :
余命告知されて13年生きたり、死因は癌じゃなかったり。どうやって治療してたのだろうか?

22 :
がん・・頑張れといっても何を?と言われそうだが
とにかく命がけで神や仏に祈ってみるのも手では。
矛盾しているが、まだ心は自由なはずだ、まだまだっ!!
何が何でも生きる!生きておもしろいことやるんだ!
ガオーっ、ですよ。

23 :
「がんばってくださいね」って言ったら
病床で悲しくほほえみ「これ以上どうがんばればいいの?」って
言われた時は、何もいえなかった

24 :
癌患者、特に助かる見込みのない癌患者への「がんばれ」は禁句ですよ。

25 :
がんばってとは・・・、がんについて素人の人が言う言葉だと、聞き流しています。
あなたにはまだわからないのね的に。
一日1回笑おうかなと・・。
それが一番いい薬かなと、そんな単純なことでだめ?

26 :
>>12 イキロ

27 :
1日一回しか笑えないんですか?

28 :
>>19
術前・後に各3回超多量化療を受けたWbが3年無再発・無転移継続中ですよ。
辛いでしょうが、ここは良い成果を期待して治療に専念しましょう。

29 :
19です。
ありがとう。
腫瘍が切除出来ないので、維持か縮小を期待するしかありませんが..。
やっと少しずつ食欲が出てきました。日進月歩 体調を見ながら頑張ります。

30 :
>>29
化療は体力・根気勝負の荒療治ですが、維持・縮小の効奏があれば少しでも前進。
このところ寒くなってきたから、コース合間の養生期間は感染症に油断せず、体
力落とさないように気をつけてください。
身体に負担をかけず、根治可能な薬剤や治療法が許認可されることを願ってます。


31 :
30
ありがとう。
色々あったけれど、頑張ります。家族に迷惑をかけているのではないかと考えたり、辛いのは自分だけではないのに、体のしんどさはどうにもならなくて。
一人ではないという事も教えていただきました。
本当にありがとう。

32 :
大丈夫!
現状維持であれば何も問題ない
ちょっとぐらい大きくなっても問題ないさ
今日という日が、素敵に過ごせたらきっと明日も素敵にすごせる
そんな毎日の繰り返し
だから、小さいことで悩むより、今日を大切に

33 :
大丈夫!
現状維持であれば何も問題ない
ちょっとぐらい大きくなっても問題ないさ
今日という日が、素敵に過ごせたらきっと明日も素敵にすごせる
そんな毎日の繰り返し
だから、小さいことで悩むより、今日を大切に

34 :
子宮体がんのステージ4b(横隔膜、リンパに13個の転移あり)ですが
4年4ヶ月前に手術と抗がん剤を行い、今も再発もなく
週3日の半日だけですが、2年以上、仕事も続けています

35 :
再発が無いということは寛解したんですか?

36 :
34です
今のところ、腫瘍マーカーも他の検査も異常はないです

37 :
手術は全摘?
抗癌剤は何を?

38 :
替われるもなら代わってあげたい
末期癌になって余命1週間って言われたい

39 :
末期がんはやめとけ
地獄だぞ
死にたいなら素直に首でも吊れ

40 :
末期癌になりたいので検査は絶対しません

41 :
ガキは2ちゃんねるに来るな

42 :
餓鬼

43 :
34です
もちろん全摘です。卵巣にも転移があったので
卵巣も大網(卵巣がんと同様に)も取りました。
抗がん剤は「シスプラチン」と「アドリアマイシン」の
併用療法です。

44 :
私は脳卒中で半身不随になった者ですが、正直成人病なら癌のほうがよかったと思ってます。
車椅子になるわ
排尿障害になるわ
言葉が上手く出てこなくなるわ
よだれがたれまくるわ
いいことありません。

45 :
うちの祖母が今癌で入院しています。癌細胞が転移して指などの骨がとけだしていて現在モルヒネ治療(シップのような貼る薬)です。
その治療を始めてからずっと寝ていて話しかけると一瞬起きてすぐ寝てしまうようになりました。
今日は目をあけたままイビキをかいて寝ていて驚きました。
モルヒネ治療をすると,こういう状態になるんですか?と看護師に聞くと『ずっと寝てて心配ですよね〜。お薬がよく効いてるんやと思いますよ〜。』と返事が返ってきました。
モルヒネ治療するとこのような状態になるのですかね?
長々とすみません。

46 :
末期癌になると安楽死は認められるのですか?

47 :
人によって興奮状態になったり認知症みたくなったり
眠くなったり、症状は様々だよ。
脳の神経に作用するからね。

48 :
いらんちゃちゃ入った。
>>45へのレスね。

49 :
>>46
「セデーション」ぐぐってみな

50 :
めんどい

51 :
じゃRば?カス

52 :
>>48
そうなんですか。。
日に日に弱っていってる感じなんで心配です。。
解答ありがとうございました。

53 :
完全に>>51を怒らせたなw

54 :
>>52
目が覚めてる時に伝えたいことをきちんと伝えておいた方が良いよ

55 :
やっぱり、末期だと、NHKのニュースで取り上げてたワクチン治療も効果はないんですか?

56 :
お前似たようなレスいろんなスレに振って歩くなようっとおしい

57 :
僕は病気ではありません、すごく申し訳ない気分になります。
今、癌の人も何かの病気の人も病状が少しでも善くなることを心から祈っていますm(__)m

58 :
こういう人が医療従事者になるといいな

59 :
末期癌になって余命1週間って言われたいです

60 :
>>57 人間の鏡 >>59つまらん 消えろ

61 :
>34
私も子宮体がんでVC期です。
昨年、子宮卵巣摘出しタキソールとパラプラチンを9クール、
放射線をやり、今は無治療です。
マーカーは若干高めですが、変動がないのでそれでよしとしています。
私は8年前に初期の乳がんで、手術で取りきれていましたが、
その7年後に子宮体がんでがけっぷちになってしまいました。
34さんが無治療で3年以上いられるコツというか、どんな努力をされているか
教えて頂けますか?ぜひ参考にさせて頂ければと思います。
よろしくお願いいたします。

62 :
末期癌になって余命一日と宣告されたいです

63 :
癌を治療してるって医者以外が言うと犯罪なのですか?

64 :
は?

65 :
麻薬のこと?

66 :
>>63
「この電磁機械で癌が治る」とか
「これを毎日飲めば癌が消える」とか?

67 :
>61
34です。
私も抗がん剤終了後、どのように生活していけば良いかとても不安でした。
いろいろな本を読んで、信じて行ってきたことです。
少しでもお役に立てればと思います。
まず、体を冷やさないこと、疲れをためないこと、ストレスをためないことは
できるだけ守った方が良いと思います。
それに加え、抗がん剤終了後から、3つのことを行っています。
1つ目は食事管理です。丸3年経過するまでは徹底して行いました。
動物性脂肪(牛肉、豚肉、卵、乳製品、ハムなどの加工品等)
揚げ物、糖類を摂らないように努めました。鶏肉は2週に1度くらい
摂っていました。
炒め物などに使う油をオリーブオイルに、塩や砂糖などの調味料も
精製していないものに変更しました。
御飯も雑穀に変え、体を冷やすようなアイスクリームやカフェインなども
摂らないようにしました。
4年目からは気をつけてはいますが、食べたいときは食べるようになりました。
2つ目は適度な運動です。
体力がついたら、週に1度は汗が流れるような激しい運動をした方が良いみたいですよ。
3つ目は漢方薬やビタミン剤などの服用です。
これは体力をつけたり、免疫力を高めるためです。
術後2年目からは、知人の紹介で「ハスミワクチン」を自己注射しています。
後は無理せず、焦らず、健康な人と比較せず、自分の体のペースで
生活するのが一番だと思っています。
長々とすみません

68 :
今日2歳年下の妹の見舞いに行ってきました。
数日が山だそうです。
昨日見舞いに行った両親の話だと、呼吸も大変で意識ももうろうとしていたとの事。
今日は体中が痛いながらも、起き上がり
「会いに来たよ」って言うと頷いてくれました。
明日、女房、子供を連れて会いに行くつもりです。
でも、妹嫌がるかな...。

69 :
age

70 :
末期がんの女医が贈る患者へのメッセージ
ttp://dailynews.yahoo.co.jp/fc/science/cancer_research/?1228479764

71 :
>>70
こういう人は末期がんといわない気がする

72 :
全身転移で使える抗がん剤ももうほとんどない
末期もいいとこでしょ

73 :
でもフルタイムで働いてるから凄いね
(それが体に悪かったりして)

74 :
みんな、もっと明るくいこうよ。
X−masまでもうちょっと。年明けまでもうひとがんばり。
出来たら梅の花見もしなけりゃだし。桜ももう一度くらい
見よ。

と、セカンドラインのS1が使えなくなった膵がん再発の
漏れが。

75 :
おいらも末期だから最後のクリスマスかなって
ミニツリーも買ったりカード飾ったりしてるよ

76 :
http://jp.youtube.com/watch?v=vc_UVpFayaw

77 :
泣き笑い・・・・・・

78 :
never giveup
そだね。

79 :
板違いだったらすみません
末期癌でも治療方法ありますよ
血管内治療です
直接患部に血管からの投薬になります
日本では承認されてない最新の薬(アメリカ・ヨーロッパでは承認済)を使用
全ての人が治療できる訳ではありませんが約7割程の
患者さんは治療可能になります(ほぼ癌の種類・部位は問いません)
摘出手術等の手術ではありません
あくまで治療の為であり入院の必要はありませんと言うか
ここの病院は、入院設備そのものがありません
末期癌でも勿論完治の実績は数えきれません
私の親族も肺癌末期余命6か月の宣告でしたが
ほぼ完治の状態にあります
ただ未承認の薬を使っている為、保険はききません
1回の血管内治療で約30万ほどかかります
私の親族は血管内治療は1回しか行われませんでした
その後は薬の投与だけでの治療で現在に至ります
念の為ですが普段は地元の大学病院で数値確認等行っています
はすみワクチンは効きませんでした(色んな病院探しました)
この病院は、横浜市内にあります
(全身の血管内治療行う人は今の日本では、ここの院長ただ1人しか出来ません
息子さんいますけど無理だそうです)
クリニカ・ET
ネットで簡単にヒットします
血管内治療でもヒットします
諦める前にTELしてみては?
>>78さんの言葉
never give up!



80 :
>>79です
因みに肝臓癌摘出から1か月で肺癌転移そく末期余命6か月の宣告です。

81 :
余命なんて、関係無いからね
10年生きた人も居るんDAKARA☆
ストレス 吹き飛ばそ♪

82 :
>>79
癌は金の切れ目が命の切れ目なんだって?
おいら貧乏人だから30万払うなら死んじゃった方がいいや

83 :
血管内治療はりんくうタウンのクリニックでもやってますよ。
保険適応の場合もあり、とか聞きましたが…。
自分が受けた訳ではないので詳しくなくてすみません。
患者向けに講演会を実施するなど、真面目なクリニック
だと思います。

84 :
どうせみな死ぬんだよ
遅いか早いかだけの違いさ

85 :
健康食品や怪しげなサプリに、果ては水にまで月何万もつぎ込んでる人も
いるから、それを考えると30万かけて末期癌がどこまで縮退するのか
試したい気もする。


86 :
イキロ

87 :

 /\___/\   
/ ⌒松本⌒ ::\
| ( ゚ ), 、 (。 )、 ::|
|  ,,ノ(、_, )ヽ、,   :::|    ボクは鬱病で働けないよ〜w
|   ト‐=‐ァ'   .:::|
\  /  ノ=´  ::/
/`ーヽノ--一''´\
生活保護を打ち切りにさせたい方々へ
ニコニコ動画でも、このブログでも、どうやら僕が不正受給者として
認識しているらしく、通報したからな!という脅しを掛けてくる方も
いらっしゃいました。
で、提案ですが、もう大田区って事が分かっていて、動画もそれなりに
お持ちでしょうから。実際大田区に通報したらどうでしょうか?
一週間で、僕のところにケースワーカーから電話があれば
あなた方の言っている事にうそはないんじゃないかと認めますが、
一週間経っても、なにも変化が無いときは、あなた方の負けです。
どうですか、ちょっとは刺激的になってきませんか?
2ちゃんや、ニコ動のバカどもを一掃して、自らはなにも出来ない
事を知らしめたかったのです。
僕のやり方は敵を作るやり方です。
でも、それが快感に近いものがあるんですよ。
そして何よりこれが俺なんです。

2008-07-09 : 生活保護男 税金でただピンサロwブログより〜

88 :
コピペうざいんだよ日々!

89 :
毎日ぐたぐだ生きててすいません。
ありふれた日常の幸せに気がつかなくてごめんなさい。
なんとなくこのスレ開いてみたけど、
(自分は病気ではないです)
皆さんの前向きに闘病されている姿に胸を打たれました。
治療大変かと思いますが、病気に負けないで下さい。
みなさんの病気が良くなりますように。
来年も再来年も、ずっとずっと楽しいクリスマスを迎えられますように。
全力でお祈りしています。
(来年の初詣は、みなさんの健康をお願いしてきます)

90 :
私の祖母は87でさすがに天命と覚悟しました。
ただまだ生きたい!したい事がたくさんある!もうやれるだけの治療はやったという患者さんにはあと一つ可能性があります。
「ありがとう」という言葉をたくさん声に出して使ってください。お見舞い来てくれてありがとう、点滴を変えてくれてありがとう、晴れてくれてありがとう、生きているとたくさんのありがとうがあります。
本からの引用です。

私もできていないですが、癌は「ありがとう」という言葉が嫌いで末期から完治した方もいるそうです。
使って自分も周りも気持ちよいし、あとは神頼みと思われる方には今日からでも是非実行して元気になって頂きたいです。
もし奇跡があるならたくさんの方に起きてほしいです…これを最後まで読んで頂いてありがとうございます。

91 :
レスありがとう。

92 :
いままでの警察に自殺と発表された例
* 大阪、タクシー運転手 - 首にロープを巻いて、家の門扉の前でジャンプしロープを門扉にひっかけて首吊り。門扉の高さは数mあった。
* 東京、アフガン航空常務 - 全財産をつぎ込んだFX取引きで失敗し、社内で自分の心臓を刺してから窓枠を乗り越えて離陸。
* 大阪、社長 - 全身をロープと粘着テープで縛って、ビル屋上の鉄柵を飛び越えた。
* 千葉、少年 - 全身をロープと手錠で縛って、柵に囲われた線路に飛び込み。
* 東村山市議 - 逆立ちしてマンションの窓際まで、指でひきずった跡をつけながら歩行、足から手すりにぶら下がり、空中で方向転換して50cmの隙間に向けて飛行。
* 沖縄、社長 - 全身をめった刺しにして自殺。背中や手の甲もきちっと刺してあった。血の跡ひとつつけずに非常ボタンを押した。
* 大阪、潜水ルポライター - 水深数十センチの川で全身を縛ってめった刺しにしてからうつぶせに水中に横たわった。ご丁寧に背中に重しまで乗っけた。
* 神戸、ヤクザ - 自分で自分の首をはねて自殺した。首はみつかっていない。
* 東京 - 火の気のない玄関で人体発火現象を起こして、燃え尽きるまで気管に煤が入らないようじっと息を止めて焼身自殺。
* 愛媛 - 風呂場で自分で自分の頭をハンマーで殴り自殺。
* 茨城、おばさん - 首吊りしたあと歩いて川に入り息を止めて自殺。気管には水なし。
* 熊本 - 某病院主要関係者を乗せ、峠道を時速80キロで、ガードレールのわずかな隙間をタイヤ痕ひとつ残さない絶妙な運転テクニックですり抜けて50m下へダイブ。
* 福岡、高校生 - 400kgの重しを抱いて海に飛び込む。
* 東京 - 頭に穴があく不思議な方法で首吊り。
* 千葉 - 首吊りをしてからわざわざ飛び降り自殺。死因は飛び降りではなく窒息。
* 名古屋 - 車で首吊りをしようとして首を切断。しかし、首がないまま駐車、車庫入れをこなす。
* 大阪 - 歩道橋から飛び降り自Rるも、なぜか歩道橋から45メートル離れた路上で発見される。
http://mamono.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1229934215/

93 :
>>91
教えてくれて、ありがとう
皆さんの、回復をお祈りします

94 :
末期といわれてから開き直って酒呑みまくって、不摂生しまくって結局10年生きた
ジイサンから、全然まだ大丈夫っていう状態から急変してすぐにお亡くなりになって
しまった方から、どちらも決してレアケースではないと思います。
いつかはわからないけど余命×ヶ月なんていうのは統計データ上のものであって
自分にあてはまるかなんてわからないし、治せない=医学的にわからないこと
なんだから、本来予測できるものじゃないと思います。
気合とか根性みたいなものはあまり信じていませんが、>90の方が書いているように
感謝する気持ちとか、いつでも穏やかに笑っていられるというような環境はめちゃくちゃ
大事だと思います。 逆に言えば奇跡を起こすとすれば、それしかないと思います。

95 :
90さん。母に伝えます。ありがとう。

96 :
末期癌は体全体が『マッキッキィーーーーー!』


97 :
日々じじいのダジャレは糞面白くもねえ。
あちこち、じじいのRーレスだらけ。

98 :
こんにちは、2chの素人です。
私ではないんですが、母が癌です。
2年前に胃がんをやって、全摘出しました。
そして2008年11月に 腹水が溜まって腹が裂けそうに痛かったので、
病院に行ったら 再発してることがわかったのです・。
そのまま緊急入院することになりました。
腎臓と卵巣に転移していて、手術が不可。
腎臓の片方は機能してなくて、もう片方は かろうじて機能しています。
腎臓から膀胱に管を通す バイパス手術 を受けたんですが、失敗。
結局、腎臓につながった管を外に出して、
それを袋につなげて溜めて排出する というかたちになりました。
先月に 退院してきたのですが、入院中はほとんど何も口にせず、
アイスクリームくらいしか食べてないようで、体系がガリガリです・。
なのに、お腹だけは 妊娠してるみたいに膨れてるんです。
腹水は病院で抜いてきたのに。
いま現在は 少し食べるようになってるみたいなのですが、
吐いてしまってるようです。
家なので 点滴もやってないから ますます衰弱してしまいそうです。
というか、介護してるこっちも すごく疲れますね。
治してやりたいのに どうにもてきないのです・。

99 :
>>98
手を握っていろんな話をしてあげてくれ。

100 :
>>99
どうも・。
母はいま家にいます。
毎日話してあげてますが、
聞くのも疲れているようです。

101 :
>>100
ただ傍に寄り添っているだけでいいんだよ。
これって家族にしかできないことなんだよ。
#アイスは駄目だ。摂取カロリーをアイスを溶かすために消費するカロリーで相殺しちゃうので。
#五分粥か野菜ジュースでも飲んでくれるとよいのだけど。

102 :
>>101
どうも、2ch素人 98です。
母のつらい状態を見るのがつらいです・。
一番つらいのは 本人なんでしょうけど・。
母は一昨日から 食べたあと(飲んだ後)に
緑色の腸液を吐きだすようになってしまいました・。
昨日は もうどうしようもなくなって
また病院へ入院させることになりました。
「家にいても病院にいても同じですよ」
とは 言われましたが・・・。
病院で検査してもらったところ、
「腎臓と卵巣」 だけではなく 「全身に転移している」
というように聞きました・。
腹水が溜まって入院した時の検査で、
腹水の中にガン細胞が見つかったらしくて、
「全身に転移している」 らしいのです・。
4日間がんばって介護したんですが、
もう希望がもてなくなりました。
医者が 「これが最後のお正月です」 なんて言うんです。
あと何日もつか分からないみたいです・。
まだ母の意識は はっきりしてます。
本人は今回の入院を 「1日入院」 だと思っているようなので、
今日は 様子を見に行ってみます。

103 :
>>102
腹膜播種 腹膜偽粘液種 卵巣
でググルとよいかも。

104 :
こんばんわ、2ch素人です・。
様子見に行ったら 死んだ顔して寝てました;。
口は半開き、目も半開き・・・。
死人の顔を覗き込んだような感覚でした・。
・・・でも、冷たい水で顔を洗った後は 少し元気で、しゃべったりしました。
・・・
いつか調べたことがあるのですが、
高濃度のビタミンCを 点滴によって血管内に取り込んで ガンを治療する
という治療法があるらしいんですが、
だれか日本で この治療法を行った人は いるんでしょうか・。
この治療には 保険きかないらしいです。。。

105 :
>>104
当院では高濃度ビタミンC静脈注射を格安にて提供中です、また
OCヨード液による最新ガン治療も多くの患者様に効果が見られ
驚くべき結果が次々と出ています。
http://www.azusawaseikei.com/treat/vc.html
まずは一度ご来院され相談されることをお勧めします。

106 :
>>104
こんなニュースもあるけど。
自己責任で、判断して。
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2524928/3396161

107 :
>104
そもそも効果があるかどうかがわからないので、一部の医療機関でようやく
調べ始めた段階です。また、その効果も単独では期待できず、抗がん剤との
併用で若干の上乗せ効果があるかもしれないという程度のものに過ぎません。
現状の認識はその程度ですから、もちろん保険なんてきくはずがありません。
自己判断・自己責任であなたが試すのは自由です。
が、試したいのであれば、せめて癌の治療に精通している腫瘍内科医のいる
施設で。整形外科医やアンチエイジングなどの片手間にやっているようなところに
は近づかないほうが無難ですね。

108 :
>>106 >>107
どうもありがとうございます。
入院してる病院の 医師からは、全身に転移している と言われているので、
そんなことをしても 効果がないように思えます・。
「現実を受け止めるしかない」 と、親父も言ってます。
話さなくても そばにいてあげるのが大切だと
知り合いの お婆さんから 言われました・。
今日は 親父が病院に行って 医師から話を聞いてきたのですが、
「痛みが耐えられなくなったらモルヒネを打ちます」
と、言われたらしいです。

109 :
おれぁ、末期でもし手の施しようが無いって言われたら、イスラエルに逝って
「NO WAR」って腹と背中にでっかく書いて戦場を素っ裸で走り回ってくるぜ!
他にも、どうせ死ぬならやりたい事がいっぱいある!
そう考えると、末期になるのもなかなか楽しみだぜw
まあ、踏ん張れるうちは踏ん張ろうと思うがw

110 :
いかにこの世に長くしがみつくか、ではなく、どう死ぬか、ですね。
そのポジティブさ、うらやましいです。かっこいいです。自分も絶対そうありたい。
うちの長兄も2度再発してしまい、末期ではないんですが
ひどくふさぎこんでしまい、口を開けば悲観にくれて、何故俺ばかりがと繰り返す日々・・・
不憫ではあるのですが・・・
あなたのポジティブさを本当に分けてやりたい。

111 :
>>109
あなたは末期にはならないよw
そんな気がする。そういうタイプじゃない。
癌は絶望や恐怖に付け入って蝕んでくるから、あなたみたく、楽しみにしてるような心の人は嫌う。
はやまっても自暴自棄にはならないで欲しい。

112 :
>>109は患者なの?

113 :
ありがとうw
自暴自棄はならないよ
さすがに治る可能性があるのに死にたいとは思わないw
だが、末期が視界に入り始めて、生き方や考え方が180度変わったかもしれない。
どうせ死ぬなら身体が動くうちに俺の行き方をなるべく多くの人に伝えて散りたい。
病床でモルヒネ漬けで細々と死ぬのだけはごめんだ。
まあ俺には見取る家族がいないからそんな事を考えられるのかもしれない
やりたいことには他にもあるが、イスラエルには必ず逝くよw
もうちゃんとパスポートも取ってある。

114 :
癌だっていうだけでイスラエルで死ぬ日本人なんて
外国人からすればいい迷惑だろ
単なる甘ったれの日本人にしか映らないと思う
癌で3人に一人は死ぬのにどうして癌になると
何か特別な事のように
自分は癌だと自己主張するのかね
普通の病気としてひっそりと死ぬべきなのに

115 :
↑こいつ気持ち悪い

116 :
ひとりよがりの勝手な反戦心で、勝手に死んだ
単なる甘ったれのアメリカ人が
世界の心を動かす事もある
http://otd1.jbbs.livedoor.jp/saluton/bbs_plain?base=67&range=1

117 :
癌に対して ポジティブに考えることは 重要そうですね・。
>>113さんを 応援したい。。。

118 :
イスラエルで死ぬことがどうして自分の生き方になるのか?
秋葉で事件起こす輩と変わりないんじゃないだろうか

119 :
罪の無い人を巻き込む戦争に反対の意志を示す反戦行動と
ただ無差別に人を刺しR犯罪者がなぜ同じなのか
人に悪印象を与えたいがために、そこまで偏見で考えを捻じ曲げられる頭が分からない

120 :
実行力の伴う反戦行動なら意味があるかもしれませんが、得てして先進国の勘違いちゃんが行う「反戦」は
自分アピールの場である事が多い様に思います。射殺されてもニュースになれば彼らとすれば本望なのでしょうが
単にその辺の死体と同じに捨てられて終わりって事になったら大変ですね、事前に外国人のプレスに売り込んで
やらないとね、youtubeで流れたら一回だけ見ますので華々しく散って下さい。
よく読んだら「俺の行き方をなるべく多くの人に伝えて散りたい。」って書いてありましたね、がんばって。

121 :
ほんと、嫌みったらしいレス書くの得意だよなあ
2ちゃんねらーって

122 :
「反戦」とか「右翼」とか
そういった言葉が出てくると反応したくなるんだよ、2ちゃんねらーって。
ネット引きこもラーの得意分野だから
全然関係なくても、一言イヤミ言いたくてしょうがないんじゃないかなw

123 :
俺の生き方じゃなくて死にざまだろ?

124 :
背中に NO WARって書いて走り回る事が反戦なのか?
アホじゃないの
イスラエルなんか紀元前から民族間で対立してんだよ
日本人って本当に平和でアホだよな

125 :
人様の生き様、死に様にケチつけないでいいんだよ
己は己で生きてくれ

126 :
ID:isF4Cdis
↑こういう物事の本筋を理解せず
意味を成さない言葉尻をつかまえていつまでもうじうじと粘着する
ネットアホプロ市民がいるから
2ちゃんねるが気持ち悪がられるんだよな

127 :
もうこの話は終わりな。

128 :
現実の問題として、
>「NO WAR」って腹と背中にでっかく書いて
あろうとなかろうと、
>戦場を素っ裸で走り回って
いたら、精神疾患かなんかだろうと思われて「保護」される。
で、日本大使館経由で身内に連絡が入り、急きょイスラエルまで身柄を
引き取りに行くことになるよ。
裸でなければ強制送還してくれるかもしれんが、いずれにせよ身内には
非常に迷惑をかけることになるから、事前に相談することだな。

129 :
終わりだっていてるだろ、ボケ。

130 :
  ┏┳┳┓     ハイ.     ┏┳┳┓
┏┫┃┃┃   無駄話は   ┃┃┃┣┓
┃┃┃┃┣┓   ここまで ┏┫┃┃┃┃
┃      ┃┃┏━━━┓┃┃      ┃
┃STOP! .┣┫ . ・∀・ ┣┫. STOP!┃
┗━━━━┛┗┳━┳┛┗━━━━┛
            ┏┻┓┃
        ┏━┛  ┣┻┓
        ┗━━━┫  ┗━┓
.             ┗━━━┛

131 :
イスラエルはアメリカが作った国なんじゃないの?

132 :
  ┏┳┳┓     ハイ.     ┏┳┳┓
┏┫┃┃┃   無駄話は   ┃┃┃┣┓
┃┃┃┃┣┓   ここまで ┏┫┃┃┃┃
┃      ┃┃┏━━━┓┃┃      ┃
┃STOP! .┣┫ . ・∀・ ┣┫. STOP!┃
┗━━━━┛┗┳━┳┛┗━━━━┛
            ┏┻┓┃
        ┏━┛  ┣┻┓
        ┗━━━┫  ┗━┓
.             ┗━━━┛

133 :
イスラエルはインテリ層が多いから
アメリカに沢山いるんだよな
そういや前にどこか戦争してる国に行った若者を
引き取る時、前総理は本心怒り心頭だったろうな
結構お金も払っただろうし。
そういう国際問題になる可能性になるのに
批判すると物事の本質を理解しないとか
アホな事言ってるし
能天気な癌患者もいるものだと驚き

134 :
終わりだって言ってるだろボケ

135 :
社会不適合者に何を言っても無駄
流れを読めてなかろうがスレ違いだろうが
いつまでもネチネチと粘着して
誰も聞いていない自分の主張をぶつぶつと続ける
空気も読めず、周りもみえず、人の話も聞かず、
ぶつぶつと自分主張を続ける社会不適合2ちゃんねらーの自己主張は、
もはや老人ホームで壁に向かって話すボケ老人と同類

136 :
だから、反戦、ウヨネタは出すなって
変なのが沸くから。

137 :
社会不適応者じゃなくて癌患者だが?
自分でかきこんでて反論されて都合悪くなると
反論した方をしつこく攻撃
ネット上で空気を読めないとか周りを読めないとか
言う事自体気持ちが悪いよな
典型的2チャンネラは自分の方だろ?

138 :
モルヒネで痛みを取って働いてる癌患者だっているのに

139 :
はいはい、もうこの話は終わり

140 :
ID:hy1oWm2p
こういう自意識過剰、被害妄想全開、自分ルール全開の奴が一番性質が悪い
自分の中で、ガマンできない憤りがあるのは分かるが
そういうのはチラシの裏にお願いしますね。
ここ、みんなの掲示板なんで。

141 :
↑しつこい
誰も聞いていない自分の主張をぶつぶつと続ける
もはや老人ホームで壁に向かって話すボケ老人と同類なのでは?w
人が話をやめようがしようがは人の自由

142 :
  ┏┳┳┓     ハイ.     ┏┳┳┓
┏┫┃┃┃   無駄話は   ┃┃┃┣┓
┃┃┃┃┣┓   ここまで ┏┫┃┃┃┃
┃      ┃┃┏━━━┓┃┃      ┃
┃STOP! .┣┫ . ・∀・ ┣┫. STOP!┃
┗━━━━┛┗┳━┳┛┗━━━━┛
            ┏┻┓┃
        ┏━┛  ┣┻┓
        ┗━━━┫  ┗━┓
.             ┗━━━┛

143 :
>>140
いちいちIDをさらして攻撃するあたり
毎回同じ奴だよな?

144 :
しかもWXbUrn9B
は昨日書き込みした他スレでも自分のあとにすぐ
批判カキコみしてるよな
お前ネットストーカーか??

145 :
批判されたのがよほど腹立ったんだろうけど
自分のかきこむスレッドわざわざ探して来て、他のスレでも
こいつは他でも文句つけるだの何だの書き込むお前の方がよほど
女の腐った性格じゃないのか?違うのか?

146 :
ちなみに
http://schiphol.2ch.net/cancer/#10
これもお前だろ?
WXbUrn9B
お前、癌じゃないだろ??
癌患者ならモルヒネ打って死にたくないなんて言わないよ
癌の痛みがどのくらい痛いか知らないんだろ?

147 :
もちつけ
ヒートアップして一人で連レスしすぎ

148 :
どうしようもねえな

149 :
まちがえたこれだ
WXbUrn9B
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224021026/l50
>>574
殆ど日々だなお前

150 :
これだけスレッドがあるのに
なぜか自分のかきこんだ後に必ずどうでもいい煽りのような
レスしているID:mQXXVWB9とWXbUrn9B
おかしくねえか?
ネットストーカーだろ?
気持ちわりい

151 :
なんかわからんが私的ないざこざは余所でやってくれ
スレチだヴォケ

152 :
ID:hy1oWm2p

153 :
なんじゃこのスレ

154 :
はい続けて

155 :
こんばんわ 2ch素人です。
最近 モルヒネの怖さを 知りました。
私じゃなくて 親が全身ガンなんです・。
モルヒネをやってから 9日くらい経つんですが、
一昨日の面会では 息子である私のことが 分からず、
「だれ? お父さん?」 と言ったり、
看護婦さんを呼ぶスイッチ のことが理解できず、「これ何?」と聞いたり、
突然 「ばか」 とか言ったりするんです。
喋りも フニャフニャ言ってて なに言ってるか分からないのです。
こちらから 何か言っても 「うん、うん」 それしか言わない・。
痛みを消す代わりに、正常な行動や理解が
できなくなってしまったようです・・・。
もう あんなの 私の知ってる 親じゃないですよ。

156 :
モルヒネを使わず痛みに苦しんでいるお母様と、>>155のような様子と、
どちらが本人にとって良いのでしょうね…

157 :
>>155
原因
http://cancerinfo.tri-kobe.org/for_patient/pdq/summary/JP/CDR0000062826.html
http://mext-cancerinfo.tri-kobe.org/database/pdq/summary/japanese.jsp?Pdq_ID=CDR0000062772
を究明してもらい、
それによって対処可能なせんもうなら
薬剤の調整などを申し出るべし。
http://www.jpap.jp/gen/soudan/ans.php?fid49524fb38cbff

158 :
友達の旦那さんからこないだ電話があったのよ。
妻(友達)、生きられても春までなので会いに来てくださいって。
ああ、会いにいくさ。
でも、死期を知ってる人にどういう顔で会えばいいの?
考えただけで泣きそうなんだけど。

159 :
抗がん剤は ガンを誘発するだけ (ガンは治る治せる)
食事を改める、笑う、お風呂に入る、これをやるだけでよくなる(ガンは治る治せる)
あと、ありがとうを10万回いうとガンは消滅した人がいるらしい(小林正観)
タダでやれるから やってみて

160 :
抗がん剤は ガンを誘発するだけ(ソースなし)
これをやるだけでよくなる(根拠なし)
ガンは消滅した人がいるらしい(実例なし)


161 :
>>158
普通友達が病気でも会いにいきたくなるのがふつう
だと思うがそうでないのなら大して仲の良くない友達なんだろうね
笑おうが泣こうが会いに来てくれただけで嬉しいもの

162 :
子供の末期から奇跡が起こった実例はある。

163 :
奇跡の話はいいから

164 :
神経芽細胞腫のステージ4sでないの?
奇跡でもなんでもないのだが、よく勘違いする輩がいる。

165 :
>>155です。
>>156さん >>157さん 返信どうもありがとうございます。
あれから 5日しか経ってませんが、
今日は もう意識がほとんど無いようでした。
話しかけると 頷きますが もう声もでないようです。
口は半開き、目も半開きで あさっての方向を向いてしまってました・。
こんなに急に悪くなるのは やっぱり体が若いから なんでしょうかね・?。
癌っていうのは 大変ですね。 お互いに 苦しむばかりです。

166 :
運命は変えられるって本に ガンは感謝に勝てないって書いてあったよ

167 :
今日もありがとう

168 :
感謝してます
10万回言ってみよ

169 :
今日も生きている
ありがとう

170 :
自画自賛してるよこいつ(誰だか知らんが)
んで、俺は自画自賛も何もしてないのに、寧ろ自分を卑下してるのにオカしくね??(笑)


171 :
おかしいのはお前だ

172 :
抗がん剤は 猛毒でガンを誘発させるだけ

173 :
>>172
猛毒で、までは同意。あとは不同意
延命策しかならんでも、いまのとこその猛毒にたよるしかない
ついでに、「がんを誘発するだけ」のソース希望

174 :
ゴキブリ退治に似て
大丈夫なヤツが生き残って増える感じはあるよね

175 :
>172
そもそも新たに発見された癌が抗がん剤により生じたものか否か誰にも判断
しようがないのだが、仮にそれが抗がん剤により生じたものと仮定しても、
それが生命を脅かすまで成長するのにいったい何年かかるかを考えれば、
末期癌スレには全く無意味なレス。
>174
的を得た例えだと思います。癌患者の気分を害しかねませんが。

176 :
無知なあんたらがあーだこーだ言ってもなんも意味ないよ
今のところは、末期は諦めるのが一番だよ

177 :
そもそも「末期」というものを理解していない者が多い。
本当に末期なら176の言うとおりですが、末期ではない者が末期と思い込んで
書き込みしている事例がこちらではけっこうあります。
ですから諦めるのはもうちょっと理解してからにしましょう。
良い意味でジタバタしましょう。
諦めるのはいつでもできます。

178 :
がん専門病院勤務→現在在宅ホスピスをやっている者です。
例えば、精巣腫瘍であればstageVCであっても、抗癌剤である程度寛解させる
ことは可能。ただ確かに、ほとんどのレジメンに含まれるVP-16が二次発癌と
しての白血病の発症リスクを上昇させる。
でも、抗癌剤を使用しなければその患者さんは「精巣腫瘍で」確実に命を落とす。
治癒を目的とした、あるいは有意義な時間を過ごすために延命を目的とした
治療によって、現代の医学レベルではある程度のリスクあるいは器官機能の
低下/喪失によるQOLの低下を招いてしまう。毒と分かっていても、その患者には
使用せざるを得ない(もちろん最大限の副作用対策を講じたうえで)。
一方、病状や治療について「正しく」理解したうえで延命治療を希望しない方、
治療効果の期待できない方、他の基礎疾患などでがん治療のリスクがあまりに
大きい方、については緩和医へのコンサルトをお勧めしています。
オピオイドも上手に使えば>>155さんの仰るようなせん妄はそれほど頻繁に起こる
ものではないと思います(オピオイドの投与量、末期がん特有の高カルシウム血症、
肝性昏睡などの可能性は?)。また、>>104さんの仰るように、癌性腹水が貯留し、
おそらく血清アルブミンも低下した末期がん患者に輸液を行うことは(ビタミンCの
効果云々は別にして)、輸液した分腹水や浮腫が悪化してかえって苦痛を増して
しまうことになります。患者さんはネットや本でいろいろ勉強していても、(悪い
意味ではなく)結局は素人です。担当医がそういった断片的な質問に対して、総合的な
立場から誠実に解答してくれるようなら良いのですが。
生物として100%避けられない死を迎えるにあたって、(交通事故やその他の
突然死と異なり)がんという病気は、やり方次第では残された時間を最も有意義に
使える病気です。「延命あるいは緩和のみ」といった進行がんの患者さんでも、
医療者や家族など周囲の方々が適切に心理的サポートをし、上手に苦痛を抑えて
あげれば、幸せな最期を迎えることは可能です(実際に、苦痛を上手く緩和して
ご家族に惜しまれながら最期を迎えた患者さんは、概ね非常に穏やかな表情を
浮かべています)。
実際がんに苦しみ、日々戦っている患者さんには不快に聞こえるかもしれませんが、
私がいつか死ぬときは、がんという病気を正しく診療できる先生に担当してもらった
うえで、苦しんだり悩んだりしながらも、「痛みが和らいだ」こと、「(たとえ
飲み込めず咬んで吐き出したとしても)一口でも美味しいものが味わえた」こと、
に感謝しながら、愛する人たちに囲まれながら微笑んで最期を迎えたいものです。

179 :
父に癌の本買って読むかなと思ったら、「いるか!お前が読め!」って言われた。
父は現在別に癌ではない。
中古本屋で105円だった。
1ヶ月ほど前に買った本だが、まだ読んでない。

180 :
スレ違い

181 :
>>179
何そのよく分からない行動

182 :
173
ガンは治る治せる
安保徹
あと、ありがとう10万回言ったら 本当に治ったケースがあるみたいだよ
精神的にも悪いことではないからやってみるといいんじゃないかとオモ

183 :
安保って医者は殺されに行くところだから行くなっていうトンデモ本だして
助かる見込みのあった何百人の初期がん患者を殺したっていう
あのトンデモハカセか

184 :
そう
「病院には行くな、規則正しい生活してありがとう10万回言えば直る」って言って
癌患者を一杯殺したトンデモ宗教博士

185 :
ありがとう

186 :
2ch見てて分かるけど
ガンになる人間は頑張りすぎか 頑固
ありがとう10万回は
小林正観さん
こういう話すると変な目で見られるかもしれんが 最近おれ オーラとか霊が見えるようになったんだよね
浮遊例が憑いた時にありがとうって ひたすら感謝してると居なくなるだよ
なんかオカルトっぽくてすまん 信じなくてもいい
それで最近 感謝が全てを解決するってことに気付いたんだ
感謝にはガンさえもかてない
嫌な上司とかに 口だけでいいから 感謝してますっていうと 全然人生変わってくるよ 本当に
感謝して感謝される生き方をするのがいい

187 :
その調子でR殺人犯や幼女強姦殺害犯とかにも
ありがとうって言って回ってください

188 :
>>186
いいえ。勝てます。特に、あなたのような
無意味に言葉だけ発して、楽に救われようなどと考えている
都合のいい妄想で治そうなどと考える姑息なスイーツにはね。
何の徳も積んでないのに、空に向かって
「ありがとうー、「ありがとうって言ってんだから救ってね、神様^^」
などと、虫のいい考えで救われようなどと考えても
誰が救ってくれますか?救われるはずありませんよね。
皆苦しんで考え抜いて克服しようとがんばっているんです。
行動にせず、言葉だけで救われようなどと虫のいいこと考えるくらいなら
もっと親孝行するとかした方がいいんじゃないですか。

189 :
「感謝を忘れないように生きよう」って言うと
ああ、いい事言うなって思うけど、
「100万回言えばガンが治る」だの
トンデモ本読めだの
「俺は霊が見えるようになった」だの
言ってるの見ると
カスがあやしい宗教宣伝してるようにしか見えない。

190 :
ありがとうと親孝行の対決です。目が離せません

191 :
こーゆーやり方がありますよって言われたとき、それ簡単ですねっていうのが成功者なんです
失敗するやつは結局何もやらない人だよ
まあやるやらないは、本人の自由だけどさ

192 :
ありがとう。
感謝します。
高い健康食品買うよりずっといいよ。
心だよ、気持ちだよ。

193 :
2ch見てたら絶対に勝てる人負ける人が直ぐ分かっちゃうね
ボクシングじゃないんだよ
殺しっこじゃなくて 生かしっこでしょ
助けあいでしょ
相手を批判して何かよくなるんですか?
まあ 本当みんな一生懸命なんだよね きっと

194 :
安保とか間違ったもの薦めるのはどうかと思う

195 :
>>191
そうだね
ダメな人はそれをやれば確実に良くなりますか?
とか聞いてきてやりゃしない

196 :
「100万回言えばガンが治る」だの
同じコピペを無差別に投稿しまくるのは
助けあいでもなんでもない
単なるコピペ荒らし

197 :
本当に切実に癌と向き合ってる人に
「ありがとうって10万回言えばガンが治るよ^^」だの「安保の本読めば病院行かなくてもガンが治る」だの
いい加減なこと軽々しく言えるのって癌が身近じゃない奴としか思えん。
ただセンセーショナルな本に啓発されて自分が啓発されたことを誰でもいいから
人にも押し売りしたいだけでしょ。

198 :
はげどう
もう癌経験者以外立ち入り禁止にして欲しいよ、この板。
癌になるのは頑固だからだだの食事の性だだの、勝手に分析してしたり顔で語ったり
絶対ネットでいい気になりたいだけに来た冷やかし
もうほんとやだ、こういうデリカシーの無い人たち

199 :
そうだよね
分かるよ
でもさ、このレスみて分かるよね
頑固な人がガンになるんだよ
安保さんの本に、笑うこと、体を温めること、食事を改善することでガンの進行を防げるって書いてあったよ
悩みすぎ、働きすぎイライラしすぎはガンの素
とりあえず潜在意識を変えてごらん
潜在意識を変える一番テットリ早いことは言葉だよ

200 :
自分を許します
感謝してます
10万回言ってみようよ
実はおれ昔さ、物凄くイライラしてる人間だったんだ
でも うれしい、たのしい、感謝してます、幸せって何回も何回も言ってたら 本当にかわっちゃったんだ
斎藤一人さんの病気にならない考え方ってCDめちゃくゃいいよ

201 :
例え。。。末期でも、諦めたく無いなぁ
折角、この世に、生まれて来たんだから、やれるところ迄、頑張りましょう。

202 :
>>200
お前は>>197>>198の書き込みを
10万回読めよ
そして癌になってからこの板に来い
健康体は健康板でやってな
トンデモ本に啓発されて軽々しく治る治る口にするお前とは
切実さが違うんだよ

203 :
>>200
ていうか君、運営の荒らし規制板に通報されてますたよん。
2ちゃんで宣伝やコピペ連投は荒らしと一緒で規制対象だから注意した方がよいんじゃない

6 名前:荒らし・宣伝報告[sage] 投稿日:2009/02/06(金) 22:32:53 ID:uLYS7TXk0
癌・腫瘍板(http://schiphol.2ch.net/cancer/)において、同一人物による
宣伝行為・コピペ・同内容連投・スレッドマルチポスト連投。
◆特徴
「ありがとう10万回でガンは治せる」といった内容のレスのコピペまたは同内容の執拗な連投行為
また、「ガンは治る治せる 安保徹」でレスが始まる某啓発本の執拗な宣伝行為
同一IDのため同一人物による連投行為、宣伝行為と思われます。
a) 投稿内容: >>5以降で報告
b) 規模頻度: 最大10res/day
c) 爆撃範囲: 複数レスによる無差別投稿
d) 継続性: 2009/02頃からほぼ毎日
◆規制履歴
おそらく無し。
◆主な荒らしスレッド(出現頻度の多いスレッド)
心と身体 [癌・腫瘍] 癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ【出張版】462 464 537 643
心と身体 [癌・腫瘍] 末期ガンについて159 168 182 184 186 189 196-197
心と身体 [癌・腫瘍] 癌闘病ブログ565-566 569

204 :
7 名前:荒らし・宣伝報告[sage] 投稿日:2009/02/06(金) 22:36:12 ID:uLYS7TXk0
◆投稿例
370 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/02(月) 23:03:13 ID:R37vip8B
ありがとう10万回でガンは治せる
537 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/01(日) 13:33:15 ID:a9dZxgpG
ガンは感謝してます10万回に勝てない
643 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/06(金) 13:32:03 ID:VTK3IdyH
ガンは ありがとう10万回に勝てない
196 名前:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2009/02/01(日) 13:26:43 ID:a9dZxgpG
感謝してます10万回
565 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/06(金) 17:10:13 ID:VTK3IdyH
誰か感謝してます10万回試した人いる?
566 名前:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2009/02/06(金) 17:54:40 ID:IxGvNlGB
感謝してますって10万回いうとガンが治るらしい
26 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/06(金) 17:09:02 ID:VTK3IdyH
ガンは感謝してます10万回に勝てない
601 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/27(火) 13:31:44 ID:bTPTL3mV
ありがとう とか 感謝してますって10万回いうとガンが治るらしい
40 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/01(日) 23:14:03 ID:a9dZxgpG
感謝してます10万回
自分を許します10万回
187 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/01(日) 13:26:43 ID:a9dZxgpG
感謝10万回でガンは治る
53 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/24(土) 11:28:16 ID:K7rmOafG
ありがとうを10万回いうとガンは消滅した人がいるらしい
525 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/26(月) 12:39:01 ID:i0GPWGD6
ガンは頑固さから来てるらしい
だからひたすら10万回、感謝してます、自分を許します、というと治っちゃうらしい
186 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/06(金) 17:02:31 ID:VTK3IdyH
ガンになる人間は頑張りすぎか 頑固
ありがとう10万回
56 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/28(水) 23:10:22 ID:t3AqiiB8
感謝してますって10万回いうとガンが本当に治るみたいだよ
ただでやれることだからやってみて
462 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/24(土) 11:31:45 ID:K7rmOafG
食事を改める、笑う、お風呂に入る、これをやるだけでよくなる(ガンは治る治せる)
あと、ありがとうを10万回いうとガンは消滅した人がいるらしい(小林正観)
タダでやれるから やってみて
306 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/24(土) 11:39:57 ID:K7rmOafG
ありがとうを10万回いうとガンは消滅した人がいるらしい(小林正観)
タダでやれるから やってみて
159 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/01/24(土) 11:33:38 ID:K7rmOafG
食事を改める、笑う、お風呂に入る、これをやるだけでよくなる(ガンは治る治せる)
タダでやれるから やってみて
3 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/02(月) 09:39:55 ID:R37vip8B
運命は変えられる 斎藤一人
ガンは治る治せる 安保徹
182 名前:がんと闘う名無しさん[] 投稿日:2009/02/06(金) 13:38:32 ID:VTK3IdyH
ガンは治る治せる
安保徹

11 名前: ◆Detroit//M @RockCity ★[] 投稿日:2009/02/07(土) 02:28:14 ID:???P
ここまで。
>>5
その程度であればレス削除で対応して様子見てください。
行為が継続するのであれば引き続き報告してください。
あと、報告の書式を確認してください。
(pt.sakujo./c/0796f380.872d8e7c)

205 :
そりゃ通報されるわ

206 :
そのうち規制されるでしょ
調子に乗りすぎだ

207 :
ありがとう
いつもありがとう
いつもありがとう

208 :
そういう、何かに取り付かれたように
無差別に変な宗教かかったレスあちこちに貼るのやめて・・・
こっちがノイローゼになりそう・・・

209 :
>>207
夜病院に入院していた時、同室の婆さんが毎晩毎晩
「ナン妙法連迎教ナン妙法連迎教ナン妙法連迎教ナン妙法連迎教お救いくださいお救いくださいお救いくださいお救いください・・・・」
って一晩中言い続けて
眠れなかったことがあるか?
その婆さんは神にすがるあまり人に迷惑かけていることに気づいていたと思うか?
お前が そ れ だ

210 :
神にすがる人間は
自分が大事なあまり
他人へ迷惑かけていることが分からない

211 :
その婆さんは神にすがっているんだろうけど、
「感謝を10万回」
というのは神じゃなく身近な人に決まってる。
急にこの傾向なのはあれだけど

212 :
なんかの本とか健食の宣伝じゃねえの?
LGの会長みたく、騙される方が悪いって考えの

213 :
その私的なスレチの独り言を関係ない公共の掲示板に書き込むことが
自分が救われるために他人の迷惑考えないお経おばあさんと
同じだって言う意味すら分からないほどになってしまっているのだろうか

214 :
そうそう
「いいたい事いって逃げるスレ」とかになら
10万回書き込んでも誰も文句言わないよ

215 :
10万回も書き込んだらそれこそ鯖負荷荒らしで規制されるわ

216 :
とりあえず誰か10万回やってみてよ
他力本願w

217 :
外の神様に頼るんじゃないんだよ
自力だよ自力
内側の神様だよ
内在神だよ
手さんガンにならなくてありがとうね
足さんガンにならなくてありがとうね
って感謝して最終的にガンそのものに感謝する
そうするとガンは消える

218 :
「自分を信じる。自分の力を・・・」
出来るか−

って、諸星あたるだっけ?それともGSの横森ただお?
どっちでもいいや、
もう宗教はよそうよ。

219 :
>>209
どう考えても創価です
ありがとうございます

220 :
ガンとは関係ないけど地球が天国になる話って本 いいよ
付属CD聴いてると精神的に楽になる

221 :
おもしれー 和田アキ子自分で 自分の曲の年代間違えてる
絶対番組のヤラセだ(笑)

222 :
ここはお前の日記帳じゃねえんだよ
日記はチラシの裏にでも書いてろクズ

223 :
新手の荒らしだな ID:mTGfV3KBこいつ

224 :
いや、感謝10万回の人だよ。

225 :
ID検索したら各地で
スレの趣旨と全く関係なく無差別に「これからテレビ番組見ます」だの「アッコの番組見ろ」だのレスしまくってるな
ようはただのカマッテチャンなんだと思う

226 :
ただの荒しじゃんそれ・・・

227 :
違うよ
笑うといいって聞いたからそっちに誘導しようと思っただけだよ

228 :
スレの話題に全然関係なく
「和田アキ子おもしれー」だの
「これからテレビみるー」だの
自分日記書き散らしてるだけじゃねーか
どこが誘導なんだよボケ

229 :
>>227
そっちってどっちだよ人間のクズ

230 :
>227
こんど新しく何を書いてもいいスレができたから、
そっちに行けば?
癌患者、身内の吐き出しスレ
っていうんだけどな、顔文字ばかり書くやつとかその信者など
が集結中だから、あんたもいい仲間になれるぞ?
毎日感謝を書けるぞ。

231 :
今日面白いブログ見つけた
伊勢白山道

232 :
だから、スレと何の関係があるんだよそれは・・・・・・・・・・・・・

233 :
日々が荒らし方を変えてまた現れているだけ。
がん患者の一番嫌がる、宗教的な観念の押し付け。
注意されているにもかかわらず、聞く耳持たず、常にageカキコ。
人が嫌がってるのを見ると、しつこく執拗に執拗にそれを繰り返す。
同内容のレスの連投。
スレの趣旨無視。
手口が変わっても、荒らしのやり方が日々と全く同じで、わかりやすすぎ。
日々虫はシカトを一番嫌うから、みんな無視しよう。

234 :

  ∧_∧ ♪  / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
 <丶`∀´> < 迷子の 迷子の 在日君
 (    )  │あなたの国籍 どこですか
 | | |  │祖国を聞いても わからない
 〈_フ__フ  │名前を聞いたら 二つある
         │ふぁんふぁん ファビョーん
         │ふぁんふぁん ファビョーん
         │タカってばかりいる 在日君
     ♪  │犬の 7割半
         │喰われて しまって
         │わんわん わわん
 ♪      │わんわん わわん
         \__________

235 :
昨日から定期の点滴うけてます。ずっと入院してる時には気ずかなかった事が、定期になると見えてきます。皆さんも頑張って下さい。

236 :
テレビで末期がんの人が抗がん剤が高くて(30〜40万)困っていました
抗がん剤って保険が利かないものが多いんですかね?

237 :
通常保険効くけど、それを全部使ったから保険効かない新薬を使う場合かな?
でもその場合、治験扱いなら無料になるよ。
保険適用外をやっても数ヶ月延びるだけで必ず死ぬよ。
治らないから諦めて早く死ぬか、金かけて数ヶ月延ばすかの違い。
大抵は数ヶ月、数年も違わないよ。
金である程度命は延ばせるけど、副作用は知らない、未知数だよ。

238 :
まるで、命よりお金がかわいいような言い回しだな。

239 :
>>236
海外で普通に使われてて、日本では認可されてないという抗がん剤は多いんだろうねえ。

240 :
お義父さん(56歳)が末期の肺ガンです。
年明けから肺炎を併発しました。
呼吸するのもしんどそうで先週から酸素マスクを付けています。
肺炎が酷くなり、そちらを治すために、抗がん剤が打てなく、様態はかなり悪いです。
酸素は10Lくらいの濃い濃度です。
いくら嫁さんの親とはいえ 息子の様に可愛がってくれていた人が この様な状態になったのを見るのが辛いです。

241 :
私の父が癌になってました。(大腸癌・肝臓癌・骨の転移)
先生からは、手術はできないので、抗がん剤で治療するとの事でした。
やはり、これくらい全身に転移すると抗がん剤以外の治療法はないのでしょうか?
また、これ位転移していても、抗がん剤によって癌の進行を食い止めた事例は
あるのでしょうか?

242 :
なんくるないさぁ。―小児ガンに打ち克った少女の愛の物語 (単行本)
この本オススメです

243 :
>>241
多数転移は基本的に手術しない
抗がん剤は
穴が開いて沈みかけた船からバケツで水を掻き出すだけ
大変だけどそれなりに生きれる
穴をふさぐ方法を探しなさい
泥や草で埋める方法ばかりだが・・

244 :
>>241
遠隔転移が一つでもあれば、手術しないのが普通。
手術で取っても再発を繰り返すだけだし、
手術でベットから動けなくなったり、体力低下したりする
デメリットの方が大きいと判断する。
食い止めたって言うのが、病状の進行が一時的に止まったとか
進行が遅くなったとかの意味なら、いくらでもあるよ。
薬がうまく聞けば年単位で延命ってこともある。
でも抗がん剤で完治するなんてのは、万に一つも無いんじゃない?

245 :
効果があるかどうかは別にして、近場の病院に機械があるなら温熱
が体に負担が少なくて済むかな。不快なら止めればいいし。
医者は多少癌細胞殺せても意味ないって言うけど。

246 :
癌は感謝に勝てないと勝手に思ってます
信じたくない人は別に信じてもらわなくてもいいです

247 :
↑おいお前age荒らししすぎやぞ
いい加減にしろ

248 :
ちょっとひどいよなこいつ
通報した方がいいんじゃないのか

249 :
いつもの「ありがとう教」とかいうカルト教団の宣伝だろ。
最近各スレにスレ内容関係なく連投ageカキコで宣伝荒らしまくってる教団関係者
運営にも通報されてるし、今にアク禁されるんじゃね。

250 :
age荒らしってどんなん?
sage入れないと通報されてしまうん?

251 :
>>250
確かに実況系の板以外sageカキコが常識なとこあるけど
ageで書き込んだからって通報はされないから大丈夫。
ありがとう教の荒らしの奴は別。
ありがとう教の教団関係者は、
sage進行のスレを無差別にageカキコしまくり、「ありがとう百万回言え」などという無意味コピペ張りまくり
教団の宣伝、教団CDや本の宣伝、カルト宗教の布教活動をスレの内容に関係なく書き込みしまくってる。
注意されるとファビョって連投荒らしを始める。
ここまでひどいとアク禁対象だ

252 :
なるほどdX
宗教って怖いな。。。

253 :
犯罪者集団ありがとう教教祖の松下、信者Rでサツにパクられて大人しくなったと思ったら
今度は2ちゃんで布教活動はじめたのか。

254 :
>>241
骨転移まであるとするときびしいな。
条件が許せば化学療法プラス、肝転移にラジオ波、骨転移に放射線
というのも考えられなくもないけど。

255 :
この板、おかしな宗教に絡んでる奴がいっぱいいるな。
○○先生は素晴らしい、とか。

256 :
伊勢白山道のブログを読めば宗教じゃないことは 分かる
メディアに騙されるな
本当の敵は宗教ではなくて自分の中に潜んでいる劣等感

257 :
伊勢白山道  の検索結果 97,620 件中 1 - 10 件
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258 :
>>241 本日発売の夢21という雑誌に新型ワクチン療法というのが出てました。あなたのお父さんと同じなんですが試してみようかと思っています。

259 :
人の悩みの大半は誰かと比べてること(中村文昭)
劣等感とは 恐れの連鎖である(地球が天国になる話)

260 :
>>241
末期でかなり進行している状況みたいですから、見えている腫瘍だけ取り去
っても、細胞レベルの腫瘍はすでに身体の各所に及んでいると思われます。
生命維持に必要な臓器や骨・筋肉などを大きく切除してしまうと今生活して
いく上でのクオリティが著しく悪化するので、外科的な措置を講じないこと
が一般的な選択です。
よって全身に作用し進行を遅らせることを期待する化学療法が中心になりま
す。(何通りか薬剤を組み替えて効果が認められなければ、細胞毒である
抗がん剤自体が身体を痛めるだけなのでこれも中止です。)
残っている手段は、精度の高い放射線で腫瘍とその近縁を壊死させるとか、
免疫・ワクチン療法などを組み合わせ、少しでも生存期間を確保というと
ころでしょう。
健食・サプリのたぐい、湯治さらには得体の知れない信心?などの民間療法
・代替療法で夢のような効奏をうたう例にはまりたくなる心境は判りますが、
治験のモルモットになった方が、まだ好転が期待できると思います。
治験情報は、がん治療専門の医療施設に併設されている研究部門を通じて紹
介を受けることができます。色々条件があるようで希望した人全てが参加で
きる訳ではありませんが、どんな選択肢があるのか情報収集は欠かせません。


261 :
また随分と昔のレスに返事返したなあ

262 :
ガンの方は、時間の許す限り、患部に手の平を当てておくべきです。
(他人にやって貰っても構いません)
痛みは和らぎ、ガン組織自体も小さくなりますよ!
事例は山ほどあります。
東洋医学(整体学)で、「愉気(ゆき)」と言うんです。

263 :
じゃあ、その事例をあげてください
できればその方の本名、無理ならばその人のカルテがある病院名、癌のステージをお願いします。

264 :
>>262
末期であと数日で黄疸も出てますけど
小さくなりますでしょうか?

265 :
みなさんエイプリルフールですよ!
騙されないで

266 :
末期癌患者って一日何時間くらいネットやってられるの?
昔ヒルドラで「命燃えて」だかやってて、こいつ友達遊びに来てるのに何が「疲れた」だよ
ただ数十分喋ってただけなのにアホかと思っていた時期が私にもありました
今ならあの疲れる状態が理解できる

267 :
もう少し分かりやすい文章をお願いします

268 :
あ〜この板って真面目かと思ったらネタばっかりなんだな
今全体を見回して始めて分かったが病人をからかって何が楽しいだろね

269 :
もう少し分かりやすい文章をお願いします

270 :
いやもういい
態々このスレを選んで健康でマトモに頭の動く奴で全く理解が利かない奴と喋っても無意味だ

271 :
もう少し分かりやすい文章をお願いします

272 :
夜回り先生、水谷修さんは末期ガンでも10年近く生きながらえておりますよ

273 :
ニワーナとか効いた人いる?

274 :
末期癌でも進行性の遅いものが存在する。
その場合、合併症などであちこちが徐々に侵されていくんだね。
統計は個人差があるからあてにならない。
告知されない場合は、治療もされず精神的にも肉体的にも地獄にきついので人並み外れたタフな精神で、人間の尊厳を賭けて戦い続けなければいけない。

275 :
自分の父もおそらく末期かと思われます(胃癌、リンパ、肝臓転移)
このままじゃ切れないので、抗がん剤を使ってがんが小さくなったら手術という話だったんですが、体質的に合わないらしく、ひどい副作用+骨髄抑制で一時期白血球の数値が20まで下がった。
今は少し回復して自分で食事をとれるようにリハビリしてます。
動脈注入化学療法などを使えないか聞いたんですが、いま1箇所だけやっても転移するから無駄って・・・
医者は末期とは一言も言ってなかったけど、辛すぎます・・・

276 :
辛いときに 地球が天国になる話を聴くと精神的に楽になるよ
確かネット視聴できたはず

277 :
末期ガンという言葉は今は使わないらしいよ。ステージWでいいんじゃない?俺の親も義父もステージWで10年以上元気に生きてるけど

278 :
普通に使うだろ

279 :
患者に「末期」という言葉が絶望を連想させるから
あまり使わないようにしようって流れなんじゃないのかな。
一般人の間では普通に使うよね

280 :
血液癌はステージ4でも末期ではない
もう10年生きるてる俺

281 :
>>275
致死量相当の細胞毒を全身に巡らせて、正常細胞とのわずかな性質の差で
腫瘍の枯死を期待する荒療治だから、回復期に十分体力をつけておかない
とクールを続行できません。
なま物から感染症を拾うとやっかいだから、加熱した消化の良い物を採る
ようにね。生野菜や果物は避けて。

282 :
>>272 そういうのは末期癌というのかな?ステージWなの?水谷さんって

283 :
癌にアルファ・ケト・グルタル・アルギニンは効かないかな?
アミノ酸のアルギニンの濃縮したもので
ウエイトトレーニング用の窒素サプリだけど
俺のばあい、ウエイトのために飲んでいたら、7年間悩んでいた難治性のウイルス性いぼがなくなった
アルギニンは免疫を上げるからね
癌にもきくかも?
ウエイト性いぼも新生物の一種だし効果はあるかも?
癌になったら試してみるつもり

284 :
>>283
全く効かないから安心しろ。

285 :
麻薬パッチはすごく楽になる

286 :
>>285
お迎えがくればもっと楽になるともいえる

287 :
抗がん剤で余命のばすけど苦しむ期間が長いのと
抗がん剤無しで痛み止め投与だけで苦しみ少なく早く死ぬのと
どっちがいいんだろう。
抗がん剤打つ人はとても多いように感じるけど。

288 :
>>287
抗がん剤自体の延命効果がどれくらいかは別にして、
抗がん剤とその副作用による体力の低下により、明らかに死期が早まった例もあるのでは?
ウチの母親も肺がんW期の状態が5年目に入ったが、もう抗がん剤はイヤだと言っている。
ちなみに診断下った時点でW期。だから化学療法しかやってない。
現在イレッサ2回目中。あんまし効果なさそう。


289 :
僕の生きる道の中村先生って抗がん剤無しで痛み止めだけだったっけ?
ああいう最後を見ると抗がん剤の副作用で病床付けになるより
死を受け入れて緩和ケアだけするほうが有意義だなって私は思った。
フィクションだとしても。

290 :
でも病院側は、
少しでも効果があると思われれば抗がん剤投与を勧めるだろうし、
患者だって藁にも縋る気持ちでそれに同意するでしょう。
よほどのアテや主張がない限りは。

291 :
親父の膵癌発覚の時は、もう末期という診断だったけど、
手術や放射線は適応外、抗がん剤も非推奨ですって言われたよ。
で、国立がんセンターでセカンドオピニオン受診した時に、
がんセンターは癌治療の病院だから、数日以内に亡くなるかもという
以外は抗がん剤治療を患者にすすめるし(効く効かないは別として)、
拒否する場合はウチでは看れないって言ってました。
まぁ当たり前ですが。

292 :
末期でもめげずに。
患者も家族も諦めず後悔の無いよう過ごして下さい。

293 :
末期だと病院の対応が冷たい

294 :
>>293
だね。
ホスピスにどーぞって連呼されて、再入院も渋られる。
衰弱してモルヒネでクルクルして、でも時々シャキッとしたりする人に
ホスピス行けだってよーなんて言えるか。

295 :
末期は誰がどー見てもスリーアウトなので、さっさとチェンジしましょーね

296 :
ゲームセットじゃなくて、チェンジなのなら
まだ9回裏までわかりませんね。

297 :
うちの父は(82歳)癌と闘わなかった。無治療で亡くなる二ヶ月前まで食欲旺盛だった。で、徐々に弱った。結果癌特有の痛みや、嘔吐症状が一度もなく眠るように亡くなった。

298 :
日本人の二人に一人は〜なんて言っても、半分くらいは
平均寿命過ぎて癌を意識する必要もないような老衰に近いものなんじゃないの

299 :
ガンは治んないけど 地球が天国になる話って あれ聴くと物凄く 心が 軽くなるよ

300 :
>299
詳しく聞きたいです
去年の秋母が癌で亡くなりました

301 :
>>300
は?お前には関係ない

302 :
>>300
地球が天国になる話 でググってみ

303 :
その説明じゃ何も書かないのと同じだろ

304 :
癌患者やその家族って、なんでこーもバカばっかなのか……
現実が気に入らなければすぐに空想の世界に逃げるな
情けないわ……

305 :
304 馬鹿ってどこが?

306 :
>>304
ずっと空想に逃げるなら馬鹿だが、
ちょっとくらいいいだろ。
どうせすぐに現実に戻されるんだから。

307 :
良くなれ良くなれと信じても少しずつ確実に進行して、同時に少しずつ諦めも付いてくる
今はただただ二度とこの世を知覚できなくなる死が怖いが
段階的に恐怖も薄れて行ってくれるのを期待する所まで来た 

308 :
本人も周囲も治ると信じて最後まで頑張るしかない。
現実として家族は葬式も考えとかなならんので二重に辛いだろうが。


309 :
腫瘍マーカーが基準値になれば癌は治ったと考えていいものですか?

310 :
>>309
今どんな状態かが分かりませんがそんな単純なものではないです。
例えば転移・再発・手術不能の固形癌で高かったマーカーが化学療法後基準値まで下がったなら
その治療は効果があると言えます。
しかし今の薬に効果が無くなればまた上がってくる可能性が高いです。
そもそもマーカーも基準値もそれだけが全てではないし、
転移後の固形癌なら化学療法での完治はほぼ不可能と考えた方が現実的ではあります。
とは言えマーカーが下がったことは希望の一つですね。

311 :
>>310ありがとうございます。
胃がんから肝臓とリンパ節へ転移しており抗がん剤治療のみです。
6月から治療スタートし、CEAが5.5 CA19-9が18594
7月にはCEAが2.1 CA19-9が1457となってます。
CTとMRIによれば少し癌が縮小してるそうですが末期ですからやっぱり駄目でしょうね。しかし体はどうもなく健康そのものです。
なんとかこのままダラダラと生きていけたら恩の字ですね。

312 :
>>311
おぉ!化学療法の効果がマーカーに顕著に反映されていますね。
画像でも縮小しているのですし、副作用に負けず現在お元気なことが何よりです。
不死身を目指すなら「駄目」ですが、
日々を全うしていく普通の人間として全然「駄目」ではありません。
今の状況を「駄目」などと言う言葉で表すのでは、あまりに生を受けたことが勿体ないですから。

313 :
>>312ありがとうございます。
あまりに点滴が効きすぎて点滴後意識が朦朧として日常に支障をきたすので
今現在は点滴なしでTS-1を4週間飲み続ける治療にシフトしてます。
一ヶ月後か一年後かわかりませんが痛みが出だして食べれなくなって一気に急降下する日が確実に来るでしょう。
医者には一年はもたないと言われてます。しかし余命宣告を遥かにオーバーなさってる方もいらっしゃるようですのでそれが励みです。
私もそうなれるようにと願うばかりです。

314 :
>>313
ガンなんかに負けないで下さい。病は気から。
明るい気持ちでやっつけるんです。
私の家族もガンだったので、他人事だと思えなくてついこうやって書き込んでしまいました…

315 :
>>313さん
甘くはないことは承知していますし、気休めを言うつもりもありません。
しかし例えば5年前の胃がん化学療法と現在の進歩は隔世の感があることもまた真実です。
(Her-2陽性でしたら)乳がんでは効果の大きさと副作用の少なさで定評のある
ハーセプチンもじきに保険適応されるでしょうし、
それに続く分子標的薬やDDS製剤、プロドラッグなども次々登場してくるはずです。
どうぞお体を労りながら焦らず腐らず気を張りすぎずに、
病気とドッシリ共存する気構えでいてほしいと願っています。
そうして毎日を送るうちに主治医から学会発表や論文発表を願い出されるような著効例は生み出されるのですから。
心から応援していますよ!
Good Luck !!!

316 :
>>313
> 一ヶ月後か一年後かわかりませんが痛みが出だして食べれなくなって
一気に急降下する日が確実に来る
貴方に来なければ良いと心から思いますが、
そういう日が来てしまった時、
やり残したこと、思い残したことが少しでも少なくて済みますように。
三月に見送った母のことが思い出されて、
つい書きこんでしまいました。

317 :
9.11テロ 水爆が使われた確たる証拠 癌患者急増中
http://www.youtube.com/watch?v=jevwRpXOeyQ

318 :
このコピペ荒らし悪質になってきてるな
そろそろ通報してアク禁にしてもらうか?

319 :
スレチかもしれないですが…
高校の恩師が肝臓の末期癌らしい。友人と見舞いに行くって話がでてるんですが、大丈夫なんですかね?私の親戚は癌の人が多くて、見舞いに行ったら、辛いと泣いたり笑ってても悲しげだったりしたもんで…。何かあってからでは遅いが、私の自己満なんですかね…
なんかグダグダすみません

320 :
肝臓末期なら二度と会えない可能性が高い
どうするかは自分で決めろ

321 :
待望の 救主は現れぬ 警鐘を
ひた打鳴らし世人醒さん
http://www.geocities.jp/hide_730/

322 :
ついに痛みが出だしてきました。
胃と背中に定期的に鈍痛が。
ついになのかな…

323 :
痛みが強ければ強いほど
体内毒素の排泄が強い

324 :
体内毒素の排泄が強いというのはプラスと考えていいのかな?
そしてなぜなのか教えて下さい。

325 :
あぁ、へんな民間療法にだまされないようにね。
痛みは癌が神経を圧迫しているから。
場所によっては大きさや末期とか関係なくて、
癌がちょこっと神経さわった段階で痛いから。

326 :
プラス
で、医学は基本的に痛み苦しみをマイナスと解し、止める
だから医療を受ければ受けるほど病気を保存するだけで結果、悪化する
癌に限らず
痛みのあとは大概、下痢等の不自然な排泄が起きる
だから辛い場合は無理だが、極力運動などで体内を活性化し
排泄浄化を促進すればするほど癌でも腫瘍でも小さくなり治る
癌は執拗で治りにくいが、医療を受けなければ絶対にそれ以上は悪化はしない
菜食も癌には有効
民間療法でも治るのなら、現代医学以上のものはある
治らない、治せないものに命を犠牲にする必要もない

327 :
>>325同感
>>326
ふざけるな!いいかげんにしろ!!
じゃあおまえは癌の骨転移でも無理に運動させるのか!?
骨転移に限らず無謀な運動で死期を早めた癌転移患者が多くいるだろう?
今の病状や体力に見合った適度な運動は必要だが安静を必要とする患者も多くいる。
「毒素排泄」だの「陽性転移」だのウソを並べるな!
無責任なクズ。
そんな戯言で他人を何人無駄に苦しめた?
おまえが勝手に痛みを我慢してろ。

328 :
無理に運動とは言ってません
治療をやめて安定してきたら歩くなどの運動をし
癌を徐々に溶解させていけば治るという意味です
病気なのにきつい運動などできるはずありませんから
転移が進んでいる人は、菜食で進行は治まります

329 :
菜食ごときで癌の進行が止まったら誰も苦労しねえよ

330 :
苦労するのは排泄を止める療法をするからです
排泄を促進さす方法にすれば癌などはたやすいものです

331 :
「抗がん剤投与の副作用が強すぎて体が参ってしまって、
3回目の投与は睡眠状態で受けることにしました。
点滴で睡眠薬のようなものを流し込んでて、意識がなかったのは1週間くらい。
目が覚めてから3日は最近の記憶が思い出せず現実と夢の区別がつかなかったり、
やはり体調が悪く(頭痛、吐き気、不眠、強い残尿感など)一晩中混乱状態で暴れたりしてしまいました。
あまりにもショックが強すぎたのか、それ以来思想や性格が変わってしまった…。」
これが癌治療の恐ろしさ
頭痛吐き気残尿等はどういう事かというと、
「出せなくても出せなくなっている」
という事です

332 :
>>331
そのクロノテラピーもどきはあんたが受けたのか?何処かからのコピペか?
何がんでどんな病状でどのレジメンをどう受けたんだ?PSはどうだったんだ??
がんを歩いて溶解かよ、寝言は寝て言え!ほんとふざけるなクズ!
信者さんか業者さんか知らんが持論盲信はよそでホザけ。
菜食でがんが治ると言うならあんたが草でも喰っててくれ。
失せろ!蛆虫

333 :
自分が言える事は
痛みが起きただけ治癒が進行するということと
癌治療は死への一方通行という事です

334 :
http://beebee2see.appspot.com/i/agpiZWViZWUyc2VlchQLEgxJbWFnZUFuZFRleHQYmocMDA.jpg

335 :
痛みって何だかわかっているのか。
火傷の場合、治療が進むと痛みがなくなります。
皮膚から毒素が入らないよう保護します。
毒素が入ると、つまり感染するとかなり痛いです。
で、癌に限っては普通の病気や怪我と痛みの発生のしくみが違うの?
癌以外にも民間療法はオススメなの?
癌だけ特別?
藁をもすがる患者が多くて金儲けになるからでしょ。

336 :
政府は4日、画期的な新規癌治療法の実用化や新型インフルエンザの克服などを目的として、基礎・応用科学の研究に大規模予算を投入することを決定しました。
しかしながら、民主党は17日の政権発足後、その研究資金を凍結することを模索しています。
こども手当の財源確保などのためです。
患者の希望を奪う民主党の動きを阻止しましょう!
【政治】政府の最先端研究開発支援、対象にiPS細胞の山中教授ら→民主党「凍結するかも」★4
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1252155397/501-600
民主党への苦情はこちら
https://form.dpj.or.jp/contact/

337 :
>>320
そうなのか…。それを聞いたらモヤモヤが吹っ切れました。ありがとうございます(`・ω・´)

338 :
>>333
こういう基地外は掘っておくのがでふぉ

339 :
>>338
だわな。すまんかった

340 :
末期にも色々でしょうが、みなさんご自分の感覚で言えばどの程度と受け止めてますか?
ちょっとニュアンスがおかしいですが。
私は胃がんでよそへ転移もしてますし痛みもありますが、よく聞く黄疸や腹水やむくみといったものがまだないので
少しは安心?してますがそろそろ仕事をする事が体力的に無理になってきたんで辞めざるをえないかなといったところです。
私がこのまま黙って逝ってしまうと揉める事が予想される家庭ですので遺言書も作成しました。
日々の具合の感じからして私的には今すぐではないにせよ、レッドゾーンに今から入っていく、そんな感じです。
なんかよくわからない文章になりましたが皆さんと雑談したいな〜と思って書いてみました。

341 :
頭ごなしに、食事療法否定するやつって試してみたのか?
医食同源って古くからある言葉知ってる?
あまり体力の低下してない人なら、細胞毒注射するよりよっぽどいいけどな

342 :
食事療法を否定してるんじゃない
「食事療法をすれば癌は治る」という無責任な言説を否定してるんだよ

343 :
今亡くなりました
残念でした。
でも他の皆さんはまだ希望があります
頑張って応援してあげてください

344 :
ご愁傷様です。最後は苦しまずに逝かれましたか?

345 :
>>336
これは、客観的にみて、アホな話なので無しでいいと思います。
そんな大金、賭けてどうする???
もっと小さな額で、よりたくさんの研究者に様々なアプローチさせた方が
いいに決まってるじゃん。
2700億をたった30人の考えで使い切るって話だよ??

346 :
>>344
看護士さんの定期巡回の五分後にまた診たら…
てな事で多分苦しんではいないと思います。
モルヒネも使ってたから痛みもなかっただろうし。

347 :
>>346
私の父親が末期の胃癌です。最近お腹と腰が痛いと言ってますがまだロキソニンで我慢できる範囲です。
モルヒネを使う日も遠くないかもしれません。モルヒネは純粋に痛みだけに効くようですか?
それとも記憶障害などといった日常に支障をきたす何かがありますでしょうか?

348 :
精神面の緩和ケアは癌になる前から始まってると思う
心構え次第で精神的苦痛はかなり和らげることができる

349 :
>>347
モルヒネ使って、すぐに記憶がとか意識がとか、そういう事はないですよ。
最新は少量からですし、飲み薬のコンチンから開始だと思います。
コンチン飲みながら、買い物も旅行もまだまだ行けます。
ただモルヒネは血中濃度が大切なので、きちんと時間守って飲むのが大事です。
医師の処方を守って、勝手に増やしたり減らしたりしないのが
痛み止めの効果を最大にし、副作用を軽減することになります。
お父様の痛みがコントロールされますように!
質問の答えになったかしら。

350 :
>>349です
スミマセン 最新は少量から
じゃなくて最初は少量から です。
あと追加で、便秘は副作用としてはしょうがないから、
下剤をうまく使いながらコントロールしていきます。
医師とうまくコミュニケーションをとり、
痛みや副作用の便秘の評価をして薬の量を決め手いきます。
我慢はしないでくださいね。

351 :
>>350さん、よろしければお聞きしたいのですが、お父様はなんの癌だったのでしょうか?
体調のほうはどういった経過をたどってモルヒネまでいかれたのでしょうか?

352 :
>>351
あ、私は乳がん患者で、もと消化器科の看護師です。
患者さんが麻薬の痛み止めを開始するきっかけは、やはり痛みの増強です。
ロキソニン、ボルタレン、ソセゴン注射などが効かなくなり、
コンチン内服が始まります。
コンチンは血中濃度をきちんと保てば、けっこうな量を飲んでも、
わりとしっかり普通に暮らせます。
しかし量を増やしても、コンチンもだんだん効かなくなるので(痛みの増強)
そうなると入院してモルヒネ持続注射になります。

353 :
>>352さん
ご自分もきついと思いますが、お体をお大事にしてくださいね。

354 :
なぜ苦しみながら死ななければならないんだろう。安楽死は人道的にも認めるべきと思う。これ絶対間違ってない。

355 :
人はいつ死ぬかわかんない。明日の保証は誰にもない。
しかし家族が末期がんの場合、ちと話が違う。
死ぬことが前提というか確約されてるというか表現が難しいがこんなニュアンス。
こうなってくると残される側としては見極めが大事というか必要というか、まぁこんなニュアンス。
いつガクッとくるのか、ガクッときてからどれだけもつのか、タイマーの見えない時限爆弾抱えてる感じ。
毎日毎日気が気じゃないよ。
正直疲れた。

356 :
>>355
がんばりましょう。
私も末期がんの家族がいます。
幸い普通に生活できてますが、長いスパンでみるとだんだん弱ってきています。
検査のたびに急激に悪化しているんではないかと心配になるし、行き着く先を想像すると苦しいです。
本当にここだけの話ですが、正直「早く来る時が来て、本人も私も楽になれたら…」と、ふと頭をよぎることがあります。
けど、「自分より患者本人の方がつらいはずだ。でもがんばって生きている」と思っています。
私が先に負けない!

357 :
どんどんどんどん体調のラインが下がっていく中で
それでも比較的調子のいい日は楽しく思えるだけ人間の適応力は助かる

358 :
僕も末期ガンになってしまいました・・・

359 :
よく聞く話だと、最近は安定していたのに急に〜って
自分もとっくに余命の予測は超えていて、まだ生きられそうな気もするし
ある日突然来るような気もする
やれる事は周りのものの整理くらいだが、それをやったら終わりを認めて一気に来てしまいそうな気もして出来ないで居る

360 :
>>340
俺もそういうスレが欲しいんだけど、基本的に2ちゃんを利用する若い段階で末期がんの人間は少なく、お父さんお母さんの話ばかりで温度下がるね

361 :
>>360
私は25で末期がんですね。臓器系じゃなくて激レアのやつですが・・・
抗がん剤で現状維持を保つよう頑張ってますが来年の桜はおがめないようです。

362 :
やはり深刻な状況に要る人のマジレスは重い
がんばってくださいとしか・・・

363 :
>>359どこの癌で余命どのくらいと言われたんですか?

364 :
みんな、天国とやらを先に行ってリサーチしておいて欲しい。

365 :
アメリカとかで治験探してみるとかやるだけやってみたら?

366 :
>>360
言いだしっぺが立てる

367 :
身内の吐き出しスレとか、余命宣告された家族が居る人のスレとかがあるので新たなスレタテは不要でしょう
ただただ人数が少ないと思われ

368 :
私の母は肝臓ガンでしたが肝硬変のため手術ができないため、強い薬は使わず数種類の飲み薬だけの入院治療でした。
母は去年の八月に、ガンより先に肝硬変で眠るように静かに亡くなりました。亡くなった母の顔は笑っているようで、
やつれないように点滴をしたことと強い薬を使わなかったためか、肌が透き通るように白くて皺一つなく、とても美しい顔でした。
今しみじみ思うのは、どんなに健康で長生きしようともいずれ人は自然の一部に還るということ、
どれだけ長く生きるかということより、どう生きたかが大事だと、そう思うようになりました。
今健康な私も明日事故にあうかもしれない、だからいつ何があってもいいように、毎日を大切に生きることが大事だとおもうようになりました。
そうしていれば何かあったときも、あのときこうしていれば良かった等と後悔することはないと思うのです。
だから、母が無事に天に召されたときもそれまでに十分心を通わせていたので、それほど悲しくはありませんでした。
母の場合は亡くなりましたが、末期といわれてもいくらでも治った人はいますので、
病気を通して家族や人との絆を再確認する機会ができたと思ってみてはいかがでしょうか。

369 :
母が昨年の5月に末期の肝臓がんと診断されて、
それ以降入退院を繰り返しています。
先週、「病院にいると殺される」とかで退院。
自宅で寝たきりに近い状態。
病院からは「次に熱が出たり、転んだら危ない」と
言われてますが、このままずうっと生きるような気もしてきた。
がん告知していないし、抗がん剤もやってないので
なんだか本人は病気の意識がないようにも思える。。
腹水も多少はあるはずなのになあ。

370 :
スレ使い分けて欲しいと思う

371 :
>>369
うちも似てたけど
肝臓は限界点を超えた途端に急激に悪化するみたいだよ

372 :
>>369
どういう悪化症状でました?
肌は少し黄色い感じ。頭も言葉もはっきりしてます。
食欲落ちてきた。
年越せるかなあ…

373 :
癌は俺には無縁だ。

374 :
じゃあ、なんでこんな板に来る?
恐れているのか?w

375 :
同じ死ぬなら脳卒中や心臓より癌のほうがしあわせかな?と思う今日この頃。

376 :
お互いにいろいろ考えたり
行動したり出来る点では幸せ

377 :
358が無視されてる件。何だかんだ言って差別な世の中。
皆人の良い振りして自分の都合しか考えて無いんでしょ?
次は君たちの番だからw

378 :
結膜炎にかかり、それ関係の板がないかなと思い、ふと目についたこの板。
新薬のスレや各種スレを見てから、こちらに辿り着きました。

自分の周りでは親族ではないのですが、同級生の親や家の近所で顔見知りの方が癌で亡くなる方が多かった時期があり、なんとも言えないと言うか、癌に対しての恐怖を思い出しました。
どうしてこうまで癌は残酷なのか

いや、他の病気もあると言えばあるんですが、自分にとって戦慄を覚えた病気はこれ以外はないので(まだ若いからかな)。
なんか、ここのスレのレス読んでいて季節を感じるということが幸せな事なんだなと思います。桜が咲くこと、海水浴や花火、かわりご飯や紅葉、雪見や炬燵
どれも意識をしないとなかなかじっくり考えない。季節って
自分がもし自分自身の死を目の当たりにする状況になったら、どうするんだろうか。好きな漫画やら映画の鑑賞とかできたらなぁとか甘いこと考えています。
皆様がどんな形にせよ、幸せになれることをお祈りしています。不幸だと最後まで思わないよう。
失礼な文をお許し下さい
通りすがりの結膜炎のなおりかけより

379 :
>>377
あれだけじゃレスのしようがない

380 :
>>377
お前が358なんだろ?
構ってほしいんだろ?
しかし379の言う通りだ。レスしようがないレスだよ358は。
っつーか、あんたもわかってる通り、人のこと考えてる余裕なんてねーよ。

381 :
>>358はどこのスレでもあるコピペだぞ

382 :
>>378
> 自分がもし自分自身の死を目の当たりにする状況になったら、どうするんだろうか。好きな漫画やら映画の鑑賞とかできたらなぁとか甘いこと考えています。
自分はこんな感じで来るべきときを待つんだろうな
いざ好きなことをやりなさいって言われても、なにしたらいいかわからないもん
多少旅行したいなとは思うけど、一人旅できない体だし
特に打ち込める仕事や趣味があるってわけでもない
そんなもんだよね

383 :
「末期がんになってしまった」という表現に一切のリアリティを感じないんだよ

384 :
君はシアワセだね いつかわかる日が来るよ

385 :
僕も○○癌になってしまいました…の一言レスの人は色んな癌スレに現れてるじゃん
僕も肺癌になってしまいました
僕も大腸癌になってしまいました
僕も肝臓癌になってしまいました
僕も(ry
どこでもスルーされてるけどね

386 :
いや肺がんになってしまった、肝臓がんになってしまったという日本語は普通なんだよ
検査を受けたら末期だった、とか、末期まで来てしまったとかなら分かるが
末期がんになってしまったって表現あるのかな

387 :
下らんヤツらだな……

388 :
説明します。
「下らん」と言いつつageる。それが↑のレスの面白さです。

389 :
>388をスルーでお願い。こちらは切実な毎日を送っているのに。

390 :
>>361残念ですね。余命を有意義に過ごして下さい。

391 :
死ぬなよ。
諦めんなよ。

392 :
みなさんは発覚した時点で末期でしたか?
それともステージ移行して末期へ至ったのでしょうか?
私は検査した結果が末期の胃癌との事でリンパ節への転移もありました。
ガッカリですね。

393 :
癌張れよ!

394 :
スキルスだから病院行った時にはすでに末期だった。スキルスはバリウムでも内視鏡でも発見できないから見つかったはほとんど末期。

395 :
みなさん痛み止めは何使ってますか?

396 :
スレチなのは承知なんですが
癌とか病気に関する質問スレってないですか?

397 :
癌は霊障
真光で治る。

398 :
病院へ行ったら末期だったって人ってそれまで普通にしてたってこと?
癌って今一イメージが難しいなぁ

399 :
>>396
いくつかあるよ。

400 :
http://plz.rakuten.co.jp/syunkencha/
この人末期には思えん

401 :
そしてがん闘病者のぶろぐを荒らすのか

402 :
リン酸コデイン使い始めたけど効かない

403 :
肺ガン(腺ガン)から脳転移し、足先までの痺れ訴え
髄液検査、結果は陰性だったけど担当医は髄膜転移を疑ってるみたいです
髄膜へ転移したら治療法がないと言われましたが
とりあえずタルセバを始めましょうとの事でした
髄膜転移の治療法を調べてみたのですが
エビデンスのないものだったり、治療できない症例が多数でした
どなたか髄膜転移の治療法で有用なものをご存じないでしょうか?
患者は46才の男性、わたしの父です

404 :
>>403
癌性髄膜炎はタルセバもしくはイレッサを初期治療としてやったほう
いいと思うよ。
オンマイヤーポート入れたりメソトレキセート髄中はあまり効かない。
エビデンスを作れるほど癌性髄膜炎は多くないが、肺癌を専門に
している人間にとってはEGFR-TKIが癌性髄膜炎に劇的に効くことも
ある、というのは常識。BBBが・・・とか言う医者は不勉強なバカな医者。
都道府県がん診療拠点の呼吸器内科医より。

405 :
追記:
タルセバは基本再発肺癌にしか保険が通っていない。
よくよく考えてみればEGFR遺伝子変異は陰性だろうから
シスプラチン+アリムタ先行のほうがいいかもしれない。
BBB-CSFバリアとかいっているバカは放置しましょう。

406 :
>>404
意見ありがとうございます
今日からタルセバの服用が始まりました
シスプラは一番初めに使用して効果なしでした(ランダ+ジェムザール)
アリムタは使用したことないので、担当医に相談してみます

407 :
治りもしない癌治療を癌張って下さい。

408 :
後3ヶ月、抗がん剤が体に合ったら半年と言われたのですがこれはもう末期なのでしょうか

409 :
手術・抗癌剤・放射線治療
愚か者の癌治療法だ。

410 :
>>408
それ今更末期だなんだと言葉にこだわる必要ないじゃん・・・
もっと分かり易い余命そのものが重要・・・

411 :
>>409
じゃあ貴様が癌になったらどうするんだ?
西洋医学を拒否して玄米粥でもすするのか?w
トンデモ本に感化されて愚想を振りまく前に現実というものを見つめるんだな。

412 :
>>406
シスプラチンが入っているので、アリムタ単剤になるかね。

413 :
>>411俺は免疫力があるから癌にはなりえないけど、もし癌になったら某医院
で治療する。癌治療は確立されているのだ。

414 :
余命1年9ケ月のアナログテレビ

415 :
>>411西洋医学にだけ依存しているから癌は治らないのだ!(笑)

416 :
癌の三大療法は非常に恐ろしい。手術(痛い)、抗癌剤(猛毒)、放射線治療(直に浴びる放射能)
西洋医学の癌治療によって更に癌を増殖させるのです。
癌病棟はあの世の入口、地獄の入口です。

417 :
健さーーーーーん
充分満足したんでそろそろ最終章の死亡報告して通夜告別式の様子とあとがきの作業をお願いします

418 :
>もし癌になったら某医院で治療する。癌治療は確立されているのだ。
↑wwwwwwwww

419 :
みんな食事はどうしてる?何なら食える?俺はもう飲むしかできない。

420 :
まだ卵とじくらいの柔らかいものなら食える。でも食事のたびにくるしくなる。
食えるかどうかは重要な分岐点だよね。必死で食べてる。

421 :

   只今、テレビ朝日で放送中!
 「 癌 で も 長 生 き で き る 方 法 」

422 :
もしかしたらと思って見てたけど、無駄だった。
一人目のお婆ちゃんは転移がない状況で手術で再発が無いってだけ。
二人目は転移有りだけど、治療が臨床試験で一般人は無理。
なんか見て損した。

423 :
ワカメの味噌汁とコンブ水を飲め

424 :
卵とじか〜 味的に無理だな〜
もう水すらすんなり入っていかない。
こりゃ終了間近かな

425 :
末期癌を完治させる医者がいることを君たちは知らないのか?

426 :
ああ、魂のレベルで完治させる人たちのことねw

427 :
みんな来年迎えられそう?俺はムリっぽい。

428 :
癌は寒いと活発になるから南国へ引っ越せ

429 :
>>427
なぜそう思う?
今までと違う感じがある?

430 :
今までは何とかパンくらいなら食べれたけどここ2週間くらい水分しか受け付けない。
その水分もすんなりとは入っていかない。エネルギー補給ができないからきつい。
今までのきつさが風邪だとするなら今はインフルエンザくらいだろうか。
これで年越せる方がおかしい感じ。

431 :
みんなどう過ごしてるの?
自宅療養、ホスピス・・・

432 :
俺は普通に仕事。
まだ9時5時のフルタイムでいってる。
肺の多発転移はGEM+S1でなんとかコントロールついてるからか
医者に余命聞いても教えてくれないし

433 :
>>432
仕事!?
金銭・家庭的事情は知らんが、ゆっくり自宅療養した方がいいのでは

434 :
>>411
おまえアホか。
取らなければ生きていけない最低限の手術以外は、すべて癌細胞に有利にしか働かんのが解かっとらんのか。
抗がん剤の中には白金など猛毒使っとるのに。今時の小学生でも解かっとるぞ。
抗癌剤に放射線治療? バカにもほどがある。

435 :
癌対策
体動かして汗をかけ。
早寝早起き。
普通の食事を普通に取れ。
痛くてもなるべく薬は飲むな。
癌なんて有っても気にするな、出来れば無いと思え忘れてしまえ。
後は、運を天に任せろ。
以上

436 :
民間療法で病気が嘘のように完治!とか宗教のご利益で完治!とか
そういう話に全力で縋りたくなる気持ち、分からないでもない…
信じ込む事で心安らかに暮らせるなら、それもいいと思う
ただ、他人にもそれを強要して迷惑を掛けてはいけないと思う
辛いのはみんな同じ 責め合うのはよくない 支え合おう

437 :
>>434
お前のそのトンデモ本の受け売り、
自分がガンになった時にも、抗癌剤に放射線治療を拒否して
お前のほざくことをその通りに実践できたら見直してやるよ。
お前のそのほざきは実際を見ていない空論のほざきなんだよ

438 :
>>437
利いたふうな口を叩くな素人が。
三年間の間、何十クールと打ち続けた張本人の俺が言っとるんじゃ。

439 :
>>435
>痛くてもなるべく薬は飲むな。
お前さん、こりゃ無理だ。
ロキソニンでだめ、ボルタレンなんてもっとだめ
医者行ってソセゴン1ショットで吐きまくり、やっとこ
オキシで収まってってこの痛みがわかるか?
夜寝られないどころじゃない。設計しててPCの前で
画面が見てられない。それが一番辛い。
痛みは我慢は意味ねーぞ。!!!

440 :
治療を始めた時の年齢と病状と手術の内容とその後の治療を教えて下さい。
それから治療法を変更したきっかけと効果も是非、教えて下さい。

441 :
>>438
あなたがそう信じるのなら、あなたにとってそれが一番ベストな療法だと思うので
それを実践するのが一番いいと思います。
でも、
抗がん剤にはさまざまな種類があって
それぞれ抗腫瘍効果は違うのに、それを十把一絡げにして
癌医療を行っている人たちが集まる所で
無根拠な断定口調でただ闇雲に不安だけを煽るようなレスをすべきではないと思います。
みんな、それぞれの治療を信じて行っているんです。
もっとも>>435を読む限り、とてもあなたが標準治療を受けた患者さんには
みえませんが・・

442 :
438へ
440さんの質問に答えたらどうなんだ?
何十クール打ったって何を?
どんな病状で?
本に感情移入し過ぎて、張本人て誰の事か解らなくなってんだろ。
落ち着いて周りが見えるようになったらまた来いよ。
癌が本当なら一応仲間だ。
お互い頑張ろうな。

443 :
何て書けば[それっぽく]なるのか必死に検索中。
うそつき
目立ちたがり
語りたがり
結局最後は決まってだんまり

444 :
どっかのトンデモ本に感化されて、得意になってトンデモ本の受け売りを押し売り

アホは黙ってろ

患者だもん!(とっさのウソ)

じゃ証拠見せてみろ

何も言えずかくれんぼ

いつもの事だろ。
こういうのが現れるのなんて。
そうやっていつまでも粘着する価値もない。

445 :
今日親族に末期がんが見つかった。
オレとおんなじような状況の人いるのかなと思って
2ちゃんで検索したらこのスレを見つけた。
なんかさらにせつなくなった。。。

446 :
>>445
こっちのほうがいいかも

癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 2
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1242161432/

447 :
土日のこのクソ寒い中
早朝出勤つらすぎ(>_<)
一方暖かい病室で寝てるだけで
同情される患者たち…
この差はなんだろ

448 :
↑ならR!!!
あちこちコピペして楽しいか?
くそやろうめ

449 :
怒ったり反応すると、喜んでまたイヤミを書き込みにくるよ
酷い書き込みだとは思うけど、無視が一番だよ

450 :
早朝出勤して頑張ってるオレってかっこいい…って思ってるんだろうな

実際はかなりかっこ悪そう

451 :
でも実際に癌患者に向かって働かなくていいよなとか言ってくる人間のクズは居る。

452 :
末期癌でも働いている人もいるよ。

453 :
ずーっと気になってたんだけど、末期がんって、もう全身に転移してどうにもこうにも
ならない容態のこととはちがうのか。最近は。
ステージ分類Wを末期というのか。

454 :
末期から様態が好転した例と言うのもあるみたいだけど
奇跡と言うか、たぶん医者にも理由が解らないイレギュラーなケースなんだろうな

455 :
今年いっぱい それまで楽しむ

456 :
いや まだもう少しあるさ 嬉しいことが

457 :
もう一度桜を見ようぜ

458 :
かわいい
http://www.youtube.com/watch?v=HtSVdcJKVDI&feature=related


459 :
感謝、ありがとうの投稿を支持します。
感謝する心は大切ですよ。
癌は感謝する心には勝てないっていう考え方にも賛成です。
生き方、考え方、口癖がその人の人生を作ります。
文字通り2ch的な批判中傷は自分を貶める愚考です。
いろんな意見があっていいじゃないですか。
そういう考え方もあるんだねって思えばいいじゃないですか。
安保さんが初期患者を見殺しにしたってひどい中傷ですよ。
でもそういう見方もあるんですね。
分かります。
来週、舌癌の友人を見舞いに行きますが、勇気と希望をどのように湧き立たせることが出来るだろうかと真剣に考えています。
素人に出来ることって励ます以外にないけれど、心の持ちかたってなによりも大事だとも思います。

460 :
私はステージWだけど、普通に仕事して生活してる
末期だからキツい抗癌治療もないし、髪もフサフサ
オシャレも楽しんでる
乳がんだからかな
これで突然ガツーンとくるのだろうか
好き勝手してるから貯金無し
どうしよー

461 :
Wって事は転移してるんでしょう?どこに?

462 :
>460 ステージivと末期はべつものだからあきらめないで、最後まであきらめずに
じたばたして下さい。いよいよのときに後悔するとよけいつらいので、できることは
なんでもやってほしいです。
生活は、そのケースなら生活保護が取れるので相談されるとよいと思います。

463 :
>>460です
遠隔転移してて、肺とリンパ節です。
髪の毛抜けない抗がん剤にしてくれと泣いて主治医に頼んだよ。
どうせ治んないし(手術もしていない)なら、キツイ治療なんてしたくなかったし。
犬欲しい・・・
でも無理
生活は今の所、普通に働けるので平気です。
飲みまくってお金使っちゃいますが・・・
精神安定剤も貰ってるから、実はあまり真剣に病気について悩んでない
あ〜 あと2年?3年??みたいな感じです。

464 :
楽しそうで良いですねw
骨や肝臓に転移しなければ案外長生き出来るかもしれませんよ

465 :
>>464
お聞きして良いですか?
自分は喫煙者ではありませんでしたが、肺腺癌で肝臓と骨に転移してます。
告知され抗がん剤治療して1年になりますがステージWと言われてます。
肝臓と骨に転移してるとやはり余命は短く覚悟してた方が良いのでしょうか。
主治医は余命を聞いてもはっきりと言ってくれません。
個人差があるのでしょうがとても不安です。

466 :
骨は痛み止めで痛みはとれるけど治す方法がないみたいです
進行は遅いようですが激しい痛みと悪化すると転んだだけで
骨が折れて寝たきりになりますよと脅かされます
たしか横浜で骨に正確に放射線を当てる機械を使える先生が
居るとかでそこで治った人はいるそうです
肝臓はかなり悪化するまで、あまり変化がないのでそれまでは自由に動けます
末期でも玄米菜食と野菜ジュースと毎日の散歩や運動で治った人も
居るそうです
私の妻は一年目に肝臓が悪いのであと数ヶ月と言われましたが
もちなおし4年目に脳転移と肝臓悪化で亡くなりました
食事療法はあまり出来なかったのが心残りです
運動も結局は本人の意思や決意だけが頼りです

467 :
>>466
465ですが御返答いただきありがとうございます。
肝臓は確かにこれと言った症状はないですね。
骨転移のある右胸が痛みますが。
痛み止めとシップでなんとか誤魔化しております。
痛みは辛いです。脳転移が心配ですが治療に専念するしかないのでしょうね。
今は家族の為に頑張るしかないと、諦めたらおしまいだなと自分に言い聞かせています。
ありがとうございました。

468 :
母が末期がんで余命半年以内なのですが・・
唯一の家族の鬱病の妹に事実を伝えて大丈夫だと思いますか?
事実を伝えるか悩んでます

469 :
↑殺したいなら言えばいい。

470 :
キツい言い方をする人がいるねぇ
確かに、鬱の症状が落ち着くまでは言わない方がいいかもね

471 :
言って逆に落ち着くかもしれんけど
当人じゃないからわかんない

472 :
死んでからが一番キツイんだから
その前に言っておいていい

473 :
うつの人は、他人の不幸を気にするものなのか?

474 :
親がいなくなる=自分の不幸じゃん

475 :
鬱まっさかりの人だったら、
親が癌なんて私は不幸すぎる!もう死にたい!
的な思考で自殺未遂しちゃうおそれもある気が…

476 :
そんな感情の起伏はないかもと思ったのでちょっと聞いてみた。

477 :
親が生きてるうちに自殺なんて相当なバカだね
自殺したいのは親のほうだろう

478 :
釣りくせえカキコが多いスレだな

479 :
人の死をもてあそぶような連中だから

480 :
親が死んだら後追い自殺していいかな

481 :
いいという人はあまり居ないと思う

482 :
してもいいけど
自殺者は地獄に行くので、天国の親とは逢えない
だからしない

483 :
後追い自殺したくなるほどイイ親に育てられたってことは
誇るべき素晴らしいことだと思うんだぜ
そんな素晴らしい人生を途中でやめちゃうなんて勿体ない
そのまま生きていれば必ず幸せになれる人なのに

484 :
両親もジジババも亡くしてみたら死にたくなる気持ち分かるよ

485 :
>>483
すごくよく分かる。
自分なんかそんな尊敬できる親じゃないから、後を追って死にたくなるような親がいる人が羨ましいよ。
でも、歳は分からないけど「親離れ」が出来てない幼さも感じるね。

486 :
近しいヒトが死んだ時って、そんなものだよ。
喪失感と言うか、穴が開いたような感じ。
そんな時は、動物でも植物でもいいから何かを育てるといいよ。
成長するにつれてその存在が少しずつ大きくなって行って
心に開いた穴を埋めてくれる…と、母に経をあげてくれた坊主が言ってた。

487 :
一週間たって色んな手続きとかしてると
なんとか心が落ち着いてくる感じ
よく考えてみれば皆いつかは両親は亡くすんだよね
早かった子らは精神的な負担が全然違うけど

488 :
親祖父母なら、年の順とまだ諦めもつく。
最も諦めがつかないのは、我が子や孫の場合。
それが幼ければ幼いほど、その喪失感は想像を絶する。
人間、誰だっていつかはあの世へ渡るもんだけど、
それでも幼子などだと哀れでならない。

489 :
中途半端な年齢だと年金ももらえてないし
他の子たちの親はまだピンピンしてるのに
なんでうちだけもう一生会えないんだろうと理不尽すぎて欝

490 :
>>489
全く同じ心境
うちの親51で亡くなったけどこれくらいの年齢だと周りの親はみんなピンピンしてる
今まで平凡な人生おくってきたのになんで親の寿命に関しては平凡じゃないんだろう
平均寿命が50くらいならまだ心は穏やかなのに

491 :
>>488
うちは弟です。

本来自分より後に他界するはずの子供や孫を亡くすことを
逆縁というそうです。

492 :
親が死ぬなんて大したことない。本当に辛いのは幼い我が子が自分たちより先に死ぬこと。

493 :
>492
「大したことない」わけないだろ!!
代われるものなら喜んで代わりたい。
親を残して逝かなければならない者、子を残して逝かなければならない者、残される者・・・・・
それぞれが皆辛いこと、それぞれの辛さを比べるようなものではないこと、
それすら分からない、他者への配慮を欠いた暴言を書き連ねる。
あなたの行き場の無い哀しみは理解するが、
あなたとは立場は違うが同じ哀しみを味わっている人にそのような物言いが許されるとは思わないよ。
哀しみや辛さは他人と比べるものではないでしょう?
>492の発言をしてしまうのは情けないいやな人だしみっともない人だと思う。

494 :
10代で親を亡くして辛い思いしたことない人なんだよ

495 :
人間であれ、動物であれ、愛しい者を亡くすという事は語り尽くせない悲しみだ。
大事なのは、失った後にどうやって乗り越えていくのか、その過程だと思う。
人をねたんだり、ひがんだりを繰り返しても何もならない。
悲しみを乗り越えてこそ、本当の強さを感じられるよ。

496 :
保守

497 :
そうがん患者というだけできつくなる信じられない人がいる。
仕事はやめろと言わんばかりに。一か月に一回治療で休む+用事で休むぐらいなのに。
仕方がないというしかないが、自分が同じ立場になったらということは考えないのだろうね。
でも手術した部分のすぐ上のところに赤いぶっちと湿疹?ができたのを発見、ショック。
もう死ぬのかなと中学生の子供の顔を見ながら思う母でした。悲しい。

498 :
仕事なんてやめて治療に専念してほしいんじゃない?

499 :
ニートみたいなことを言うな

500 :
うんこ知新でハウノウ

501 :
お前ら諦めるな。最後まで生きろ。最後までガンと戦え。
奇跡を起こそうぜ。だから最後まで諦めるな。

502 :
奇跡は俺だけに起きなさそう

503 :
末期生存率1ケタだけど抗がん剤拒否して
自宅療養
医者のいう余命はとうに過ぎたけどまだ生きてる
しかもだいぶ直ってきている
別に何にもやってないのに
ごはんが美味しい
データだけは取ってるけど回復を示す所とかだけ
出し渋ってなかなか見せないんだけど
そんなに抗がん剤拒否して直ってるのを認めたくないのかね
毎度の事だけど仕事はちゃんとやってほしいわ

504 :
おいらの伯母
末期癌の宣告受けてから抗がん剤治療開始すると、あっという間に体調が悪くなり
1ヶ月で死んじゃった。抗がん剤やらなかったもっと生きてたんじゃないの??と思えてしょうがない
1回目の抗がん剤で効果がみれなかったのに2回目投入。
その4日後意識がなくなり翌々日永眠されました。

505 :
年寄りに抗がん剤は止めてあげて欲しい
ゆるい抗がん剤とか量減らしてとか言われたんだろうけど
抗がん剤使ってるのって先進国で日本だけじゃなかったっけ
なおかつ治療成績はとても悪かったような

506 :
抗癌剤はもし効いてもいずれ効かなくなってくる
というかあまり効かない人も多い
抗癌剤は体を痛めつけるだけのような気がする

507 :
一応、ガイドラインとしては75歳以上には抗がん剤を使わないようになってる
みたいだけどね。
帝京大学で高齢のがん患者が耐性菌に感染して死んでいたけど、
そういった弊害も考えると、体力が落ちている人、高齢な人は
抗がん剤治療を積極的にする必要はないかもね。
緩和ケアだけでいいよ。
医療費の節約にもなる。

508 :
余命宣告された人はたぶんこれからの治療を
自分で選択してくださいということなんだろう。抗癌剤続けるもよし
転移して末期状態になった時に既に事故でもなければ死因が
がんで死ぬ覚悟は皆できているんじゃない?
でもそれと生きることを諦める事は別だよね。
「3年前にあと1年ですといった私は未だ藪医者だなー。」
主治医に笑って言わせるのが目標でもいいんじゃないかと思った今日

509 :
>>439
>>435
> >痛くてもなるべく薬は飲むな。
> お前さん、こりゃ無理だ。
> ロキソニンでだめ、ボルタレンなんてもっとだめ
> 医者行ってソセゴン1ショットで吐きまくり、やっとこ
> オキシで収まってってこの痛みがわかるか?
> 夜寝られないどころじゃない。設計しててPCの前で
> 画面が見てられない。それが一番辛い。

> 痛みは我慢は意味ねーぞ。!!!

510 :
母親が大腸癌手術してから2年で再発。
リンパ腺や腹膜や肺、胆嚢、肝臓とあっとゆうまに転移してた。
でも母親は抗がん剤拒否して定期的に病院通うだけ。
1年間は本当に癌患者かと思うほど元気で良く食べ、旅行に出掛けた。
1年6ヶ月過ぎた辺りから痛み訴えるようになり食欲落ち入院。
1月後一時は回復し退院し食欲戻り元気になりかけたが、急に嘔吐繰り返し入院。
現在、脳にも転移し幻覚症状酷くモルヒネと麻酔で昏睡 顔見ると涙止まらない。

511 :
うちは抗がん剤効いたよ。
元気になって食欲も出て、副作用も無くて
家で普通に日常生活を送り、趣味の会にも出ながら
楽しく過ごしてた。
がんも小さくなってた。
一か月で効かなくなっちゃったけどね。
一瞬でも元気が戻ったから、良かったと思ってるよ。

512 :
死にたくない

513 :
生きよう、一緒に

514 :
母親が膵臓末期だけど早く死んでほしい。
昔から口悪かったけど癌なってからさらに口悪くなり
てめーやこいつ
くそ女など日常茶飯事。
すぐキレるし本当にきちがい。
毎日早く死んでくれと願ってる。
最近鼻血よく出るしリンパやあちこちに転移しだしてるみたい。
もうすぐ死んでくれるかな
釣りじゃなくてまじで思ってる

515 :
ガン病棟で同室で看護師に無理やりあたりちらしてる爺さん
とかいたな
マニュアルでガン患者さんは大変で余裕なくなることもあり
ストレスもよくないので逆らわず否定しないよう
言う事は出来るだけ聞いてあげて下さいみたいな紙が
引き出しの中に入ってたが本人が見たら
ワガママ許可証みたいに見えるねw
人間せっぱつまったら態度が2極化しそう

516 :
>>514
膵臓がんだし、近いうちに確実に死ぬから心配するな。

517 :
親に早くRとか言うやつにアドバイスすんなよ。

518 :
いわゆる反面教師みたいに思ってればいいんじゃないの?

519 :
>>514

今はそう言ってられるけど、必ずやじわじわ悲しみはやってくる。
そんな強がりは、辛いだけ。

520 :
自宅療養の方は食事はどうされてますか?好きなもの食べるのか菜食が良いのか、どうでしょう。あまり変わらないですか?

521 :
好きなものを食べなさい。
ただ、菜食がよいと思うなら、菜食にしなさい。

522 :
>>519
悲しみも来るけどね。
やっぱり人は変わらないんだな、という落胆も来る。
普通の親に恵まれた人には、決して理解できないよ。
ちなみに自分は子供もいる中年。

523 :
>>519完全に切れちゃってるなら仕方ない事かも
しれないよ
奇麗事なんかいえない状況ってのもあるもんだ
悲しい事だが
>>520 肉は気をつけてね
取り過ぎないように、野菜で十分毒素分解できるように
どっかのフライドポテトも良くないってスレ見かけたよ

524 :
>>519>>523
有難うございます。
好きな食べ物がお肉やジャンクフードばかりでまともにお野菜採らずに生きてきたんですよね…
野菜摂りつつ好きな物を食べるのがいいみたいですね。有難うございました。

525 :
>>522
わかりますよ
俺んとこ親父は末期で腹水もひどく余命わずかと言わた時から半年
今自宅で生活できるまでに回復してしまった
ゴキブリはしぶといんだな正直絶望してる

526 :
強いお父さんですね、うちの母は余命1ヶ月と言われたけどそれからわずか一週間で逝ってしまった…

527 :
別スレで以下の質問をしましたが、レスが付かないのでこちらで質問させていただきます。
骨転移有りの最末期乳癌患者です。
フェマーラ投与を1ヶ月強、ゾメタを1回点滴しただけで、
腫瘍マーカーが1/4に激減しました。
ホルモン剤の副作用は全く無く、ゾメタは初回の発熱(数時間)のみ。
マーカー激減は薬が効いてるってことでいいのかな?
初回だけ利きが良いとかあるんでしょうか。
副作用はこれから出てくるものでしょうか。
治療歴が短いので薬の特性がよく分かりません。

528 :
>>527
フェマーラが一気に劇的に効くことは一般にあまりありません。
どちらかというと、じわじわと癌細胞を餓死させていくイメージです。
それから腫瘍マーカーとは腫瘍が作り出す様々な物質の量を計測し
たもので、腫瘍の活動が低下すれば下がる場合があります。
ですが、腫瘍マーカーが1/4になったからといって、腫瘍そのものが1/4
になった訳ではありません。
また腫瘍そのものは増大しているのに、マーカーは下がるといったケー
スもあります。
あくまで参考値程度にしかなりません。
(そうは言っても、下がってることは良い傾向とは考えられます)
初回だけ急に下がるかどうかも人に依りけりなので、何とも言えません。
初回にぐっと下がってそれ以上さがらない人もいれば、じわじわと下がる
人もいたり、しばらくしてから急に下がったりと千差万別です。
なので、すでに転移している場所が明かなのであれば、腫瘍マーカーで
はなく、転移部分を画像診断(X線など)することの方が、効いているかど
うか高い確度で判ります。
副作用ですが、フェマーラの副作用としては、関節痛や骨粗鬆症が代表
的です。服用開始後、数ヶ月目〜数年後かけてじわじわと現れ始めます
が、ゾメタ投与を受けているので、骨粗鬆症の副作用は発生しにくいはず
です。
それからホットフラッシュも多頻度に発生します((閉経後と推測します
が、閉経時にはホットフラッシュ等を経験していなくても、服用を初めて経
験する場合があります) 服用開始2週間〜1ヶ月で現れはじめます。
ゾメタは、初回投与(人によっては2〜3回目の投与時も)、数時間後に、発
熱の副作用が発生しますが、1日程度ですぐ収まります。だいたい2〜3回
目以降は、この副作用は発生しません。
注意すべきは、顎骨壊死(顎の骨の壊死)が、ごくごく稀に副作用として発
生することが知られていますが、口内衛生を保つことで予防可能です。
ただし、ゾメタ投与を受けている方は、歯科治療に慎重を要しますので、も
し歯科医に通う予定があれば、必ずゾメタ投与中であることを告げて、抗
生剤等の処置を受ける必要があります。

529 :
>>528
詳しい説明をありがとうございました。
>また腫瘍そのものは増大しているのに、マーカーは下がるといったケー
>スもあります。
そうですか。マーカーの変化も千差万別なら、楽観視は出来ませんね。
一応、エコー画像でも腫瘍は5ミリ程度小さくなり、形もぼやけていましたが。
好材料としては、最近は痛婿とが少なくなり、ボルタレンも夜しか飲まなくなりました。
次回に骨密度の検査がありますが、治療開始前のX線やPET画像と比較できるものでしょうかね。
フェマーラは既に1,5ヶ月服用していますが、ホットフラッシュも関節痛もありません。
(閉経後にも更年期障害はありませんでしたので体質かも)
ゾメダ初回の発熱は数時間で終わり、2回目はなんともありませんでした。
いずれにしても一喜一憂せず、経過を見るしかなさそうですね。

530 :
>>529
自己レス。
顎骨壊死は2007年頃に分かった副作用ですよね。
ゾメタ投与前に同じ病院の歯口科で虫歯検査し、念のため弱った歯を1本抜歯。
もう直ぐ義歯が入ります。

531 :
>>529
骨密度の検査は、フェマーラ服用者には定期的なモニタリングが推奨
されるので、どちらかというと副作用の判断材料ではないでしょうか。
もちろん骨転移した部分が、どれぐらいもろくなっているか調べる意味
かもしれません。
いずれにしても、治療開始前のX線やPETと比較できる物ではありません。
基本的に、比較は同じ手法で造影した物同士で比較します(X線ならX線、
PETならPET)
ですが、痛みが減るのはよいことです。
残念ながら、腫瘍がすべて消えてなくなる確率は極めて低いですが、痛み
が少なく日常を過ごせることは、それだけでも非常に大切なことです。
進行がそのまま止まってくれれば、長く、普通の生活が送れます。

532 :
>>531
再度のレスを阿智が問うございます。
>基本的に、比較は同じ手法で造影した物同士で比較します
納得です。
>残念ながら、腫瘍がすべて消えてなくなる確率は極めて低いですが、
そう長生きしたいとは思いませんが、残りの時間を出来るだけ楽に過ごせればと。
>痛みが少なく日常を過ごせることは、それだけでも非常に大切なことです。
はい、一時的にせよラッキーなことです。
特に、夜寝返りを打っても痛くないので熟睡できるのがありがたいです。
>>531さんもお大事。

533 :
先週、腰痛と背痛で受診した主人が大腸がんのようです。
明日結果を聞きに行くのですが、色々なサイトをみて悪い予感が本当になりそうで怖いです。
先週はCTで肝臓に転移があること、腹水がたまっていること、
内視鏡検査ではs字結腸に何かがあると言われました。
色々なサイトを見ると末期のようです。
腹水が出るともうおしまいのような表現も多くありました。
どうでしょう?余命は少ないと考えるべきなのでしょうか?

534 :
>>532
ゾメタは画期的な薬です。
それまで、骨転移は激しい痛みで苦しむものだったのですが、いまでは
7割以上の方が、この薬のおかげで相当痛みが軽減します。
投与を続けているうちに、次第に骨が再生して、もっと痛みが軽減
してくると思いますよ。
それでも痛みがひどいところは、放射線という手もあります。
デノスマブというさらに強力な新薬も、おそらく1年以内には
使えるようになる見込みです。
縁起でもないとお怒りになるかもしれませんが、少し緩和ケア
についても、調べておかれると安心かもしれません。
いざその時になって探し始めると、なかなか病院が見つからなかったりして
さらに不安になるものです。
でも事前に苦痛を抑える方法を調べたり、病院を探しておけば、
それだけで安心できたりするものです。
>>533
あくまで一般論ですが、転移があって腹水がたまっている状況は
かなり厳しい状況です。
ですが余命は誰にも分かりません。もちろん一般的な統計はありますが
個人差が大きく、参考にしかなりません。
手術は既に適用不可と判断され、抗癌剤による治療を勧められると
思いまが、ここで言う治療とは、あくまで延命を目的としたものです。
大腸癌のStage4(他臓器に転移がある場合)でも、延命治療がよく効けば、5年以上
生きれることも、そんなに奇跡的な話ではありません。
無治療でいた場合の生存期間、治療を施して上手くいった場合の生存期間
、そしてもちろん治療の副作用についてよく医師にお聞きになって、
今後どうするか判断することが必要です。

535 :
>>534
お早うございます。
再度のご説明、感謝です。
今朝も痛み無く目覚めることが出来ました。
救急車で搬送された時の強烈な痛みに比べると、
ゾメタは確実に効いていると思われます。
デノスマブをググってきました。
強い味方になりそうですね。
間に合ってくれるといいけれど。
今かかっている病院には緩和ケアもあるのを確認済みです。
実は、乳癌と診断されるまで多発性骨髄腫の疑いが濃厚だったので、
一切治療せず緩和ケアだけにしようと思っていたんです。
担当医にもある程度説明してもらっています。
ペットの行き先や家の処分なども考えておきます。
ありがとうございました。

536 :
>>533
お気の毒ですが手術も多分もう出来ないでしょう。
うちの母も大腸癌が肝臓に転移してから一年程で亡くなりました。
医者に、転移した癌は、完治しないと言われました。
今から思えば、抗がん剤治療って少しは寿命を延ばしただけで
かえって母を苦しめただけのような気がします。

537 :
今年のお正月を迎えられば幸運ではないでしょうか?腹水ありの大腸がんなら

538 :
私の母は、大腸ガンが見つかった時点で肝臓、肺、リンパ節転移ありの状態でした。
原発手術しただけでした。
腹水が溜り始めて、はじめの一か月だけはステロイドが効いただけでそれ以降は
あれよあれよという間でした・・・
余命宣告されてたから、二年間も頑張った母を褒めてあげたい。

539 :
>>538
うちの父も同じような状態から一年たつ。
発見時、大腸がんは握りこぶし大だったそうだ。
それで一年もつんだ〜と逆に感心した。
半年は元気に普通に生活してたし。

540 :
実のきょうだいで上が末期癌(脳転移)だが余り哀しくない
両親が哀しんでいるほうが精神的に堪える

541 :
>>514
うちの母もだよ
「テメー、糞まくらえ」とか普通に暴言吐かれている
こっちの心が持たないよ

542 :
>>533です。
色々なお話、ありがとうございます。
昨日結果が出ました。やはり癌でした。
今日、MRI・腹水の検査をいたしました。
来週もさらに検査をして今後の治療方針を決めるそうです。
先生の説明では今後は痛みの緩和を重点的にするような話しぶりでしたので
余命は長くないと感じました。
ですが、家族としては出来る限りのことをしてもらいたいと思います。
もちろん本人が苦しいと感じるような事は望んではいませんが。
また何かありましたら、お世話になるかもしれません。
その時は、よろしくお願いいたします。

543 :
>>542
お気の毒ですが余命はわずかでしょう。
ご主人に何か言い残こす事はないか、会いたい人はいるかそれとなく聞いておいた方がいいと思います。

544 :
http://www.nhk.or.jp/news/html/20101011/t10014510371000.html
がん 骨転移促す遺伝子を特定

545 :
>>544
自己レス
関連スレにも貼りました。
マルチになってすみません。

546 :
>>542
悪化のスピードは、驚くほどはやいので
(数時間前には歩けたのに、今は座ることもできない、など)
やりたいことは早目にされた方がいいかも。
後悔無い日々を送れることを祈ります。

547 :
>>546
本当に悪化のスピードは驚く程早いですね。
1ヶ月の余命宣告を受けてからはあっという間でした。

医者に癌が転移して手術も出来ない、末期癌ですって言われてから一年しか保たなかった…

548 :
多発転移して脳全体にも転移したら余命ってどんぐらいなんですかね?

549 :
>>540
兄弟に癌が出たってことは
両親も今後癌になる可能性高いよ
今はまだ自覚も何もないんだろうけど
あとからもっとあの頃こう接しておけばよかったとか
思ってももう遅いのさ

550 :
>514
うちの母もそう。
3年前膵臓癌Waで手術がうまくいき、
再発していない状態。
手術後の説明では、再発は確実にするし、進行も速い。
どんなにもっても1〜2年といわれたのに。
その当時はここまでつらい将来が待っているとは思わなかったから、
本当につらかった。
体がつらいのは理解するが、
暴言、死ぬ死ぬ詐欺、金をせびる、毎日やりたい放題。
毎日が本当に地獄にいるよう。
思い通りにならないと直ぐに死んでやる!と。
だったらタヒねと。
「お前だけが幸せになれると思うな!」
と言われた事が未だに心に突き刺さっている。
まぁきっと元々人格障害だったんだろうな。

551 :
ねぇねぇ
去年の7月に乳がん手術して
今年の9月末に肺、骨、リンパ、肝臓に転移みつかっちゃったよ。
新しい抗がん剤で、ゼローダとエンドキサンしてるんだけど。
おいらって、いつまで生きられるの?
先生に聞きたくても、怖くてきけないの。

552 :
>>551
それは先生もわからないことだよ・・・。
一つの臓器の中にぽつんとあるだけの転移なら、比較的予後は長いし、
数え切れないほど多発転移しているなら、少し短いかもしれない。
リンパに転移した時点で、どこの臓器に回ってもおかしくないってことだから・・・。
全身の多臓器に転移した事実より、一臓器あたりどれだけ侵されているのか、それを目安に考えた方がいいと思う。
毎日を悔やんで恐れて生きるよりも、一日一日を大切にして、
その日眠る時に一日の内容についてあまり後悔することが無いように生きてゆけるよう、
心よりお祈り申し上げます。
事故等で突然の死を迎える人よりも、あなたの予後は確実に長いんですから・・・。

553 :
突然死でぽっくり逝くと死の恐怖はないから本人は、いいかなと思うけれど
最期にやりたかった事とか思い残す事が色々あっただろうになーと思う。
周りは、何の前ぶれもなく突然逝かれたらショックも大きいし後の整理とかも困るね。
癌は、この世とお別れするまで間があるから
身の回りの整理などいろいろしてRる所がいい所かもね。
しかし本人もずっと死の恐怖や無念さと戦わなければいけないし
家族も、もうこの世で一緒に居られるのが、後わずかって分かっているから辛く切ない。

554 :
>>551
ちょっと古い統計値を知りたいのなら、ステージ4の中央値で2年強。
中央値って意味わかる?
100人の乳癌ステージ4の患者がいたら、2年ちょっとの時点で50人が亡くなっているということ。
つまり、50人は2年も生きられないし、逆に50人は2年以上生きている。
そして、10年生存率は10%
つまり、ステージ4でも、100人いたら10人は、10年以上生きる人もいると言うこと。
貴方がそのどこに入るかは、全く誰にも判りません。
更に言えば、乳癌なんて使える薬が多いから、今やってるXC療法が効果なくなっても、
まだ次の薬があるし、それがダメになってもまだ次の次の次ぐらいまで手はある。
1つ1つが1年ぐらい効果を発揮してくれれば、それだけでも5年は生きられる計算になる。
でも貴方に効くかどうかはやってみないと判らない。
結論は、誰にも貴方がどれぐらい生きられるか判らない。

555 :
転移が見つかった時点で他にも行ってるから
もう終わりだと思ってね

556 :
>>555
「血行性転移」でも「リンパ行性転移」でも同じですか?

557 :
>>556
同じです。

558 :
>>557
ありがとうございました。

559 :
>>552
回答ありがとうございます。
先生に聞いてみてもわからないんですね。
24歳で若年性にあたるし、全摘したのに
転移するのも早いし。余命がどれくないなのか、とても心配だったのです。
終わりをみるのでなく、先を見るようにこころがけていますがナカナカ、、、
>>554
回答ありがとうございます。
色々、お薬があるんですね!!
効くか効かないかはわからないけど、少しワクワクするな〜♪♪

560 :
>>512
死後、意識は残り、生きているときと同じように見たり聞いたり
できるから心配することはない。
むしろ、肉体から解放されるという点で、めでたいことだ。

561 :
>>554解りやすいですね。大腸がんだとどんな感じですか?

562 :
>>561
遠隔転移のあるデュークスDでも、100人いたら10人は5年以上生き残る。
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/colon.html#prg4

563 :
高濃度ビタミンCって、本当に効くのか?
日本医師会、歯科医師連盟の利権についてあるいはサプリが普及しない理由またはフッ素入りの水道水が許可されない理由
http://togetter.com/li/61401

564 :
>>560 本当に?死ぬの怖くない? 苦しかったら嫌だなぁ(涙)

565 :
他の乳癌スレで質問しましたがレスがないのでこちらでお聞きします。
癌と診断されてまだ3ヶ月弱の新米患者です。
閉経後なので現在ゾメタと抗ホルモン剤の治療中。
今後の治療方針はは放射線治療、次に抗がん剤と言われました。
骨転移がありかなりの進行がんなので、放射線治療までで効果が出なければ
抗がん剤は受けず、緩和ケアにしようかと考えています。
医者はゼローダかTS−1になるだろうと。
ゼローダかTS−1は脱毛は無いと説明されました。
本当でしょうか。
ググッタ限り副作用に「脱毛」は記載されていませんが。
今のところ抗ホルモン剤もゾメタも副作用は全くなく、幸い(?)鈍感な体質のようなので、
試すべきか迷い始めました。

566 :
大腸がんで何回も入退院して昨年に医師から今年の3月に死にますと言われ7ヶ月たちました。
そして11月に再入院します。ステージは聞いていません。余命宣告を受けてからの
入院ですから生存率はひくいんでしょうか?



567 :
>>566
余命宣告を受けたのなら低いよ。

568 :
がん治療は日進月歩。
外科手術、がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療、
放射線治療のがん3大治療法にもう一つの有力な治療法
の可能性が・・・。
それが「がんペプチドワクチン療法」。
今度厚労省の高度医療に認定されました。
末期のがんにも効果があるという頼もしい治療法です。

「がんペプチドワクチン療法」とは
http://3050bill.seesaa.net/article/150394722.html

569 :
癌の人にお聞きしたいのですが、辛さがどのようにつらいか教えて下さいませんか? ヒドイ質問で本当にすみません。何卒よろしくお願いします。

570 :
>569辛いとは?体の痛み?心?手術の傷?精神的な事? お金?治療? 色々ありますょ

571 :
570さん
まず体の痛みはどうでしょうか…。お教えください。本当によろしくお願いします

572 :
今のところ1番は痔、2番は失恋だよ

573 :
もう治らないといわれて、ただの延命で半年間苦しみぬくなら、安楽死を認めて
その代わり、抗がん剤とか、重粒子線治療とか保険内で受けられる仕掛けにしたほうがいいと思わないか?

574 :
身体はどうですか? 眠れないほど痛いですか?

575 :
不謹慎な質問してんじゃねえよ糞が

576 :
すみません、不謹慎で申し訳ありません。
教えて頂けるなら本当にお願いします。

577 :
グヒヒヒッ!
ええ趣味しとんノー!

578 :
>>576
図書館か大きな本屋行ったほうが早いと思うけどな
例えば、『がんが転移・再発したときすぐに知りたいQ&A』
の後半はそんな話

579 :
>>576何でそんなに知りたいの?

580 :
学生のレポートならコピペと同じレベルで無駄だな

581 :
参考文献は2ちゃんねるって書くの?

582 :
不謹慎な質問とは思わないけど答えにくい質問だよね
個人個人の感じ方の差があるし、人それぞれの痛みの経験則に寄るところが大きいし

583 :
殺人事件の遺族の家に押しかけて、
「今どんな気持ちですか」とマイクをつきつける、
日本のマスコミ番組を思い出した。

584 :
南無妙法蓮華経
南無妙法蓮華経

585 :

朝鮮カルト宗教。
皆さん相手にしないように

586 :
>>574さん、末期ガンの痛みはそんなに心配しなくても
いいんですよ
現在ではモルヒネの叙放剤で24時間痛みをブロック、
たまに来る疼痛の発作に対しては即効性モルヒネで
ブロックします。なおこれらは飲み薬です。
治療費に関しては死ぬその月の医療費は300万を
超えるようですが高額医療費控除が適用されるので
実質月8万(+病院のベッド代)以上はかかりません。
悩んで眠れなくなる人もいるようですが睡眠薬を
飲むことになります。
私が趣味で読んでるこのサイトで終末期の人間が
どのように死を迎えるのかを読んで心の整理をして下さい。
http://merckmanual.jp/mmhe2j/sec01/ch008/ch008d.html

587 :
本人は余裕がないかもしれないけど、周りの人はその気になれば方法が見つかる
かると思う。
あきらめないでほしいなあ。

588 :
みんな知ってる?
http://ameblo.jp/nyaonnyaon/entry-10038503472.html

589 :
Rばいいんだよ
どうせ死ぬんだから

590 :
抗癌剤のせいで健康だった部分がおかしくなって死んじゃったりしたら医者を訴えられないの?

591 :
>>590
自己責任って知ってる?
別に無理矢理投与なんてできないんだから、事前に発生しうるリスクの説明を受けて
本人が同意した上でしか投与できないんだから、その結果発生した事象が事前説明
の範疇なら、訴えても勝てるわけないだろ?
リスクを受け入れたくないなら、やらなきゃいい。誰もやれとか強制しない。

592 :
これで4回目の入院です。内容は抗癌剤の副作用での処置です。非常につらく
抗癌剤をやめる覚悟ができ退院いたしましたが春には・・・余命宣言されました。
たぶん死んじゃうのかな?

593 :
医者に今のうちに行きたい所に行き、会いたい人がいたら会っておけって言われたら余命はわずかと思う。

594 :

医者の先生は、神様じゃないだろ。
この世の中には、「絶対」と言う言葉は存在しない。


595 :
でも大概は医師の言うとおりになる

596 :
>594
「医者の先生」って何?

597 :
ここは悲しいな

598 :
今の落ちぶれた社会で未来がないのはお前ら末期癌患者だけじゃないから安心しろ

599 :
ちょっと語らせて下さい。
私は中学三年の男子です。
10月におばあちゃんを原発不明癌で亡くしました。

600 :
私は、おばあちゃんと一緒に暮らしていたのにも関わらず癌という事を知りませんでした。

おばあちゃんに異変が起きたのは去年の5月半ば頃です。
その時はただ背骨が痛いと言っているだけで痛めただけだろうと軽視していました。
ですがおばあちゃんは、寝込み始めてから亡くなるまでずっと自分で起き上がる事はできませんでした。
私は、そんなおばあちゃんを喜ばせようと努力して学年でのテストの順位で4位になりおばあちゃんに報告しました。おばあちゃんは喜んで身内に電話しまくりました(笑)
正直、おばあちゃんが喜んで私も嬉しかったです。

601 :
6月になってもおばあちゃんの容態は一向に良くなりませんでした。
この頃になると
親戚も手伝って一緒にお風呂を手伝い「元気になってね、頑張ってね」と声をかけていました。
私はこの時もまだ元気になるだろうと考えていました。

602 :
7月になると家族はおばあちゃんのお世話は日課となっていました。
しかし私は、夕方から夜遅くまで塾で勉強をしていました。
おばあちゃんに声をかける暇さえなくなっていました。

季節もだんだんと暑くなり猛暑の8月になりました。
この頃になるとおばあちゃんは衰弱していき声をかけても弱々しい返事しかしなくなりました。
私はこの頃になりようやくおばあちゃんが危ないと気づき始めました。
しかし8月31日、おばあちゃんはとうとう救急車で大学病院へと運ばれてしまいました。
とてもショックな出来事でした。

9月に入り体育祭も終え私は、おばあちゃんのお見舞いに行きました。
ですがそこにいるおばあちゃんは、もうかつて私が知っている元気なおばあちゃんではなくなっていました。
ベッドに横たわりその目は灰色になっていました。
「おばあちゃん」と呼ぶと反応はありますがどこにいるのかがわからないみたいでした。

603 :
10月の初頭、又お見舞いに行きました。
ですがベッドに横たわりチューブで栄養を直接注射されたおばあちゃんがそこにいました。
私は泣きそうになりましたが堪えてまた「おばあちゃん」と呼びました
がやはり反応は微々たるものでした。


10月の半ば頃、塾で勉強中に携帯が鳴りました。
それはおばあちゃんに関する悲しい知らせでした。



おばあちゃんは元気だった頃よく私を甘やかしてくれましたよね。
おばあちゃんはいつでもどんな時でも私を庇ってくれましたよね。
おばあちゃんはいつも美味しいご飯を作ってくれましたよね。
おばあちゃんと過ごした楽しい出来事や嬉しい出来事は絶対に忘れませんよ。
おばあちゃん天国でも見守ってて下さい。
立派な大人になりますから!





突然すみませんでした。(;Д;)
突然おばあちゃんとの記憶がフラッシュバックして涙が出てきてやり切れない思いになってしまったのでここにカキコミさせていただきました。

では、失礼いたしました。

604 :
優しい孫で、おばあちゃんも幸せだね。
一緒に暮らしてたって家族が癌だなんて気付かないよ。
気付けるならみんな早期発見だw
受験生の君は受験勉強を頑張るのが第一で、
おばあちゃんだってそれをしないで世話してほしいなんて
思ってなかったはずだよ。
これからもおばあちゃんのことを忘れないで、立派な若者になってね。

605 :
幸せなおばあちゃんだね
まだおばあちゃんで良かったね
うちは母が末期癌って言われてるよ…

606 :
>まだおばあちゃんで良かったね
そんな言い方やめようよ。
母親だろうがおばあちゃんだろうが
大切な人を亡くす事には変わりないんだよ。
比べる事じゃないよ。

607 :
母親とおばあちゃんが亡くなるのって重みが全然違うよ

608 :
人によって違うことを議論しても不毛だよ。

609 :
底辺が末期ガンになったら適当にR数件こなして懲役数年食らった上で刑務所病院で死ぬまでモルヒネ治療がベスト

610 :
【英国】13年前に余命6週間宣告も回復、治療の効果で癌から立ち直る。
ttp://toki.2ch.net/test/read.cgi/wildplus/1297776689/

611 :
>>67
脇からですが
いいアドバイス大変参考になります
すでに肉は止めていますが実践してみたいと思います
まだ手術したばかりで今後の治療はわかりませんが
いずれにしろ食事療法をしっかりしなければ
といろいろ検討中です

612 :
>>533 >>542です。
なんとかお正月を自宅で迎え、先月退院いたしました。
最初の病院で診断が確定した後、他病院を紹介されそこに約4ヶ月ほど入院。
その間に胸膜播種の診断を受け、予後は悪いと言われました。
診断名は大腸がん、多発性骨転移、肝転移、腹膜播種、胸膜播種です。
あまりの事に動転し涙、涙でしたが、泣く時期は過ぎ、今は落ち着いています。
入院した頃は痛みとの闘いでした。モルヒネを数回使いましたが、まもなくフェンタニルに変更。
痛みの管理が出来たのは入院して1ヶ月近く経っていました。
今は自宅で毎日高カロリーの点滴をしています。
痛みはシールの痛み止めで対応。
2週間に一度、抗がん剤投与のたびに入院となりました。
去年はお正月を迎える事が目標でした。今年はまず、桜を見ることを目標に頑張ります。

613 :
でも夏は来ない

614 :
金さえあればなんとでもなる
>>5のように

615 :
アップル社長、スティーブ・ジョブズは死ぬほどの金持ちだけど
もう癌でもたなそうだけどね

616 :
 

617 :
大金持ちなら金にもの言わせ
最高の検査最高の治療すれば良かったのに
うちらみたいに手術まで何ヶ月待ちですなんて言われることもないだろうし

618 :
最高の治療受けても延命ぐらいしか出来ないのでは。

619 :
http://www.geocities.jp/hide_730/
人類待望の救世主です
是非最後までお読みになってください
「必ず」人生180度変わります
※医学とは全く逆の真実です
信じている方は見ないように

620 :
大金持ちでも癌は避けられなかった
毎日健康チェックするようなお抱え医師いなかったのかな

621 :
現世を生きなければならない者が死に行く者の為に全精力を傾けてしまったら
自身が生きて行けなくなってしまう。
まさに「共倒れ」とはこの事で、そんな風になってしまっては先立つ者も喜ばない。
自分は自分で精一杯今を生きる。そして少しだけ残した余力で
迎えを待つ者の手伝いをしてあげればそれでいいんですよ。
こういうこと言う奴は癌患者やその家族の気持ちが何一つわからない残念な奴。二度とこのスレに来てほしくない!

622 :
え、患者ですけど
何が残念かわからない。
自殺した芸能人のようになってしまうほうが親としてよっぽど悲しい。

623 :
医者の余命宣告はどのくらいの確率で当たるものなんですか?

624 :
50パーセントくらい

625 :
>>622
確かに自殺は悲しいな。
自分は余命1ヶ月の家族を持つ者だが、少ないながらも精一杯やれることはやりたいのに患者でない人に「余力で手伝いをすれば良い」なんて言われてちょっと腹立たしく思っただけだ。
きっと価値観が違うだけなんだろうな。悪かったな。お大事にしてくれ。

626 :
余命1ヶ月とか後少ないとわかっているなら
最大限できる限りのことはやってあげたいだろうと思います。
でも、まだ数ヶ月〜先がわからない場合は、今の自分の生活も大切にすべきだし
(あれは就職活動の話でしたよね)
亡くされたあとにどう生活していくかも
患者(親やきょうだい)側からしたら心配ですよ。
あちこち腹を立ててコピーするのは、病んでいらっしゃるのかと思いましたが
大丈夫なようですね。案外冷静なようで安心しました。

627 :
>>626
心配している患者にとっては、もっと自分の時間を大切にしてほしいと思うだろうな。
ただ一つ思うのは「〇〇をすべき」とかそれこそ「お見舞いは週に○回すべき」あの話の場合だと「就活しないと人生終わる」とか決めつけるのはどうかと思うんだよな。
何をやるべきかはなんだかんだで自分が決めるんだし。その人にとって就活しなかったり無職になることが人生の終わりとは限らない。
だから価値観を押し付けられると腹が立つだろうからそれぞれ思い思いに悔いのないようにやれば良いと思う。

628 :
今できる限りの看病は、気持ちはありがたいけど
死んでから、就活できる?
前向きにちゃんと一人で生活していける?
そこまで考える体力も余力もないかもしれないけど
しっかりしているときは、きっと親も同じような心配をすると思うんだ。
自分が後悔しない行動は大事だけど、まわりが心配するのもわかるよ。
あなたが自分の子だったらとても心配です。

629 :
>>628
ちなみに自分は学生ではない。
そして残念ながら親はあなたのようにしっかりしてはいない。
恥ずかしいことに世間知らずで気弱で一人で病院にすら行けない。葬儀も自分が喪主を務めるかもしれない。
だから本当に家庭環境によると思う。すまんが…。

630 :
俺のばあちゃん再発。大腸に8cmの癌腫瘍
ほんの2年前にはなんもなかった、今月から治療開始
抗癌剤+樹状細胞ワクチンを考えている。評判をきかないから手をだすのが怖い
1割〜2割の回復ってワクチンは言われた。でも300万はでかいよな
樹状細胞ワクチン療法詳しいひといる?

631 :
年寄りに抗がん剤って大丈夫なのか
当然軽め前提なのは当然としても
そっちの方をよーーーーーーく調べた方がいいと思うけどね

632 :
まだまだ知識不足なのでよく調べてみます
抗がん剤の怖さがわからないです

633 :
>>630
金のムダのような気がする。

634 :
やっぱりお金ですよね。しかも額が…
自分としては抗がん剤をすこしやりながらのんびり生活させてあげたい

635 :
金のムダのような気がする

636 :
>>634
おばあちゃんが何歳かか知らないけど、
金のムダだから300万円の治療はやめておきなよ。
年とってからの癌は寿命だよ。

637 :
金の無駄とかいうなよ
金のことがそんなに心配なら丸ワクやれよ
免疫療法みたいに百万単位の金かけずに済むぜ

638 :
自分も>>636の言う通りだと思うよ
うちの爺さんは肝臓ガンだったが 緩和しかしなかった。 79だっし寿命だったと思うよ
ガン発覚から三ヶ月で死んだが延命治療で苦しまなくて済んだ

639 :
家族みんな苦しいよね。俺もだけど…

640 :
金使ったのに見合う効果が出てればいいけど
現実は酷いモンでしょ
すぐ死んじゃった話なんかお年寄りの場合は
この板でも良く見るしね
大金使ってこの結果・・・なんだったんだみたいな

641 :
高額の自費抗がん剤治療したら副作用が強烈にでて、しかも効果が無かったとかよくある話だからね
そんなときにやるんじゃなかったって後悔する。お金は二の次だな

642 :
死んだら調べてもらって
ガンで死んだのか
抗がん剤で死んだのか
ハッキリさせるといいよ

643 :
ケセラセラや!
人生どうなるかわからん、明日のことは明日考えよ、悩みは引出しにしまお。
全部わかっとる、でも全部は出来ません。
死をなんとか安らかに受け入れようて気持ちと、安らかに受け入れてる場合ちゃう闘わな、信じなあかんという気持ち。生きてくれー

644 :
はじめまして
母親(52歳)がすい臓癌のステージ4と診断されました。ただ余命等は宣告されず、また以下のような状態なのでいまいち深刻さ?がわかりません…どのような心構えで母の病と向き合って行くべきなのでしょうか。
・多臓器への転移無し
・外科手術は可能だが、腫瘍が4センチ程ありこれまでの実績から合併症の可能性が高く化学療法の方がベター
・現在自宅療養で、週に一度抗癌剤投与を受けに行っている
・抗癌剤はあまり強いものでなく、食事も買い物も可能
以上、駄文で申し訳ありませんが、どなたかアドバイスを御願い致します。

645 :
>>644
ここで適切なアドバイスを求める方がナンセンス。
まだ52歳だよ!
しかっり本人含め家族で話し合うべきでは?
姑息的手術なのか知らないが外科的療法があるのに死を待つには若過ぎる。
セカンド・サードも含め、後悔しないように選択してくださいね。

646 :
>>644
>>645さんの言うとおりですよ。

647 :
>>644
ヤフーの知恵袋に質問すればよい

648 :
>>644
個人差が大きくなんともアドバイスができないのが正直なところ。
オペで取りきっても、重粒子線で焼き切っても、その後すぐに再発して半年くらいで逝ってしまう人もいれば
オペ不適応余命1年とかで抗がん剤のみで何年も安定している人もいる。
最終的にどういう選択を選んぶかは最後まで迷う。
まずはパンキャンジャパンhttp://pancan.jp/に入ることをすすめる。
専門家のアドバイスも受けられる。
会員になると「膵臓がんの概観」を送ってくれる。
サイトでは最先端の先生たちの動画も見られるからまず勉強してみては。
あとはリンクは貼れないけど個人の人のブログ「膵臓癌と向き合う」は
女性で年齢的に近いし、希望がもてるタイプのパターンだと思う。元気がでるかも。

649 :
>>644
イメージとしては すい臓がん、肺がん = 死 だもんな。
他臓器への転移無しでステージ4というのはよく分からないけど、
年齢がちょっと若すぎるね。
60歳を超えていたら、あきらめもつくんだが。

650 :
>>644
免疫療法
手術はまだいいけど抗がん剤は絶対やっちゃいけない
経験者からの助言です

651 :
>>650
おいおい「絶対」なんて無責任なこというな
術前抗がん剤後腫瘍縮小→オペ
奏功率は低いがこのパターンで長期生存者が結構いるんだよ。
ゲムシュタビンのバイオマーカーが早く実用化すれば奏功する人があらかじめ分かってよいのだがね
実用化まだだがデータはかなりあがってる。
1割はかなり効く人
そういう人にとっては「絶対抗がん剤使っちゃいけない」選択してたらどうかってことだ。

652 :
>>650
絶対なんて事はない。
癌なんて十人十色ですい癌でも一人一人違うものなのだから…
>>644が出てこない件!

653 :
半年間で三名の方を看取りました。
癌はなぜ完治できる病気にならないのでしょうか。

654 :
>>653
抗がん剤に対して変異を持って耐性を持つから。
転移するから

655 :
>>653
人間は生きて子供を産んで育てて死んでいくものだからじゃないかな?

656 :
         イ从、从从从从从ll|| |リ从////ノノ彡;j
        jl从从从从;;;;;;;;;;;;从;;;;;/;;;;;;;;;、、、;;-ー、イ彡:}
       (ミミ;;ッ''"゙ ̄ '、::::゙`゙''ー、/"´:::  :::: |;;;;;彡|
        }ミミ;;;} :::  {:: ゙:::::、:::    :::ィ ,,:::: };;;;イ;;l
        jミミ;;;;} :::  ヽ::::ミヽ::  |  ノ  W::  |;;;;彡:|
          }ミ;;;;;;} ::: ヾ {:::::ミ ヽ j イ|从 ":::: };;;;;;彡{
         iミ゙;;;ノ::::::  \'、 }}: l||イ /,ィ;;、、-ーーヾ'ァ;;イ、
        {;;;;リ:レ彡"三三ミヽ,,リ{{,,ノ;;;;ィ≦==ミ'" |;;〉l.|
        l"';;;l ゙'''<<~(::) >>::)-ら::ィ'ー゙-゙,,彡゙  .:|;l"lリ
          |l ';;', ::: ー` ̄:::::::ミ}゙'~}彡ィ""´   .:::lリノ/
         l'、〈;', :::    :::::::t、,j iノ:::、::..    ..::::lー'/
   ,、,,,/|  ヽヽ,,', ::.、    :::::(゙゙(  ),、)、ヽ::.  イ ::::l_ノ
)ヽ"´   ''''"レl_ヽ,,,', ヾ'ー、:::;r'"`' ゙'';;""  ゙l|  ::j ::: |: l,,,,
         ゙''(,l ', l| リ {"ィr''''' ーー''ijツヽ  l| :" l  |',`ヽ,
   き 利    (l :'、 `',. 'l| |;;゙゙゙゙"""´ー、;;| ノ:  / /リヽ \
.    く  い    Z::::ヽ '、 ゙'t;ヽ ` ´ ノ;;リ   ,r' //  |
   な. た     >; :::ヽ  ::ヽミニニニ彡'"  , '::::://  |
   ┃ ふ     フヽ ::\ : ミー―― "ノ , ':::: //:   |
   ┃ う      }ヽヽ :::::\::( ̄ ̄ ̄ /:::://:    |
   ┃ な     }| ヽヽ :::::`'-、竺;;ニィ'::://    |    l
   // 口    (: |  ヽ ヽ :::: ::::::...  :://     |    |
)  ・・.  を    (  |  ヽ ヽ::  ::::::... //      リ.    |
つ、       r、{  |   ヽ ヽ   //      /     |
  ヽ      '´    |   ヽ  ヽ //      /     |

657 :
http://beebee2see.appspot.com/i/azuY9_W3BAw.jpg

658 :
http://www.geocities.jp/x_meishu/hibiya.html
http://www.geocities.jp/x_meishu/bunmeinosouzou.html
超重大 絶対に見るべし

659 :
だが断る
            ゙'.    '.;`i  i、 ノ  .、″
             ゙'.     ,ト `i、  `i、    .、″
                |    .,.:/""  ゙‐,. `    /
             `  .,-''ヽ"`    ヽ,,,、   !
                、,、‐'゙l‐、      .丿 : ':、
               、/ヽヽ‐ヽ、;,,,,,,,,,-.ッ:''`  .,"-、
              ,r"ツぃ丶  ``````   ../  `i、
          ,.イ:、ヽ/ー`-、-ヽヽヽ、−´    .l゙`-、
         _,,l゙-:ヽ,;、、             、、丶  ゙i、,,、
        ,<_ l_ヽ冫`'`-、;,,,、、、、.............,,,,、.-`":    │ `i、
      、、::|、、、ヽ,、、.    ```: : : ```      、.、'`  .|丶、
     .l","ヽ、,"、,"'、ぃ、、,、、、、.、、、.、、、_、.,,.ヽ´    l゙  ゙).._
    ,、':゙l:、、`:ヽ、`:、  : `"```¬――'''"`゙^`     : ..、丶  .l゙ `ヽ
   ,i´.、ヽ".、".、"'ヽヽ;,:、........、           、、...,,,、−‘`   、‐   |゙゙:‐,
  ,.-l,i´.、".`ヽ,,,.".`   `゙゙'"`'-ー"``"``r-ー`'":      _.‐′  丿  ,!
 j".、'ヽ,".、".、"`''`ー、._、、、           、._,、..-‐:'''′   .、,:"  丿
 ゙l,"`"`''ヽヽ"`"`  ```゙'''"ヽ∠、、、、ぃ-`''''": `      、._./`  ._/`
  `'i`ヽヽヽ`''ーi、、、: :                   、.,-‐'`   、/`
   ``ヽン'`"`  : `~``―ヽ::,,,,,,,,,,.....................,,,,.ー'``^    ,、‐'"`
      `"'゙―-、,,,,..、、               : ..,、ー'"'`
           : `‘"`―---------‐ヽ``"''''''""

660 :
あげ

661 :
ワカメ(フコイダン)を食べろ

662 :
体中に転移したら手の施しようがない

663 :
あなたの体内では毎日5000個のがん細胞が生まれています…がんの原因と治療法の最前線
http://gantiryouhou.web.fc2.com/
こちらのサイトでは、がんの予防と治療の情報をアップしています。
私自身、父の乳がんをきっかけに独学でがんのことを調べまくりました。
少しでもお役に立てば幸いです。がん家系ってないの、ご存知でしたか?

664 :
↑強制クッキーを食わせるアフィリエイト広告のリンクが設置してある糞サイト。
癌で困っている患者や家族を誘き寄せ、サイトを踏ませて小遣い稼ぎをしているどうしようもないクズ。
レジストリに余計なゴミを入れさせられてPCを重くさせたくない人、クズに金を献上させたくない人は絶対に踏まない事。

665 :
母、余命二週間

666 :
>>665
心が折れそうになったら誰かに頼れよ。

667 :
うんこ食べたり殺虫剤飲んだりして治るとか マウスで実験しろ

668 :
>>666
ありがとう。22日に亡くなりました。信じられないです。

669 :
自分17、父58
物心ついた頃からお父さんが大嫌いでした
(借金、パチンコ、酒、タバコ、家族に怒鳴り散らしたり・・・)
ガンと宣告されて1年。糖尿病のせいもあって、かなり進行がはやい。
ここ数日で容体が急変
話すことすら困難になってきて、歩くこともままならない。
トイレの介護を今日手伝いました。トイレをするだけでも、凄く大変でした・・・。
栄養不足と病気のせい?か、肌に赤いブツブツのような出血や、青い痣が多数できていました;
後、身体を動かそうとすると、辛いのか、涎がかなり垂れます・・・

小さい頃は、動物園によく連れて行ってもらっていて、お父さんのことが大好きだったけど、
だんだんどんな人がわかってきた頃には、父を憎むようになっていました。
でも、どんな人でも父は父です。世界に一人のお父さんです。
私は、お父さんを愛し直すのに、17年もかかりました。

ごめんね、パパ。
後残り少ないかもしれないけど、一日でも長く生きて下さい。

670 :
>>669
できるだけ一緒にいてあげてください

671 :
父74歳に、前立腺がんで、すでに骨転移しているとの診断がありました。
医師に「末期癌でしょうか」と問うと、「違います!」と否定されました。
予後がまだ長い、ということらしいですが、病期でいうと末期だと思うんですけど、定義上では末期癌にはあたらないのでしょうか。
ちなみにPSA66、触診、MRI、骨シンチというコースでした。生検はしていません。

672 :
転移していたらステージは最後のIV期?
だろうけど、
今後抗がん剤などの治療ができるのであれば、末期とは言わないと思う。
緩和療法以外の治療が出来ない、いわゆるお手上げ状態なのが末期では?

673 :
>>672
ご意見ありがとうございます。
確かにそのとおりで、まだホルモン療法という手段があります。
実際、始めたばかりです。
治癒は見込めませんが、予後は延びそうなので、疼痛緩和を中心に看ていきたいと思います。

674 :
>>672
前立腺なら放射線がかなり効果的、手術と同等の成績が期待できるらしい。かなりの時間稼ぎができるんじゃない?

675 :
>>673
ところで、前立腺癌では手術しない場合、生検をしないの?
ということは所謂確定診断をしないまま
治療をするということ?

676 :
癌研有明ー放医研に断られ、末期がん患者となった骨がんの難病患者がようやく
「蘇り」への光を見出した。
 http://livever.com/taikendan.htm

677 :
↑「奇跡」だの「末期がんが治った」などと唄い、
「地仙液」なる怪しげな商品を売りつけてくるサギ業者。注意


678 :
669です
5/11 04:30 息を引き取りました
最後に発した言葉は私の名前でした
お父さん今まで酷いことばっかりしてごめん
最後も見守ってあげれなくてごめん
今すぐお父さんに会いたいよ・・・大好きだよお父さん

679 :
MMSってどうですか
二酸化塩素水の事です。
なんでもガンが3〜1週間で直るとのこと
急いでいる人は配達までに2週間掛かるので早めに手に入れたほうが良いです
いま自分をモルモットにして飲んでるけどいまいち効果がわからない
家族が末期で口から飲めないので、浣腸してるけど
浣腸って口から飲むのと違って、つらくて数分で出てしまうので効果が本当にあるのかなと・・・

680 :
>体にはさまざまな抗体や菌がおり、良いものや悪いもの、良くも悪くもない中間的なものまで色々だが、
>少し学のある人ならば、ガンやウイルスなどの「悪いものだけ」に選択的に働くなんて言う事自体
>オカルトの極みであることはすぐにわかる。

これが全て

681 :
>>678
今は葬儀も終わって一区切りついたところでしょうか。
お疲れ様でした。
いろいろすまないと思っている気持ち、きっとお父様もわかっていらっしゃるの
ではないかと思います。介護を手伝われたことも嬉しく思ってらっしゃいますよ。
お父様、どうぞ安らかに。

682 :
がん細胞の増殖抑えるインドの薬草 産総研が効果確認
http://sankei.jp.msn.com/life/news/120522/bdy12052215490003-n1.htm

683 :
>>678
合掌。父上の霊魂、安らかに主の御許に招かれ給わんことを。
肝臓がんスレにも書いたが、末期がんの緩和に、真武湯と人参湯の合方
が良いという記述がある。
真武湯は、年寄りの葛根湯という程、弱っている人にとっての万能薬で、
人参湯は悪液質や転移に伴う不快な諸症状の緩和に用いると考えられる。
いずれも健康保険適用、先生の処方箋があれば格安で使える薬であるし、
検討しても良いのではないかと思う。
つか、私みたいな小僧が言わんでも、緩和医療に携わる先生には常識的な
処方なんだろうと思うが。

684 :
>>677
帯津先生がからむとなるとなあ。
昔はオルタナティブメディシンの先駆者としてもてはやされたんだが。

685 :
>>671
前立腺癌はホルモン療法が良く効くので、骨に転移があってもコントロールが比較的しやすいです。
治療の価値があります。

686 :
>>675
画像診断と血液検査で95%以上診断が確定します。

687 :
悪徳病院の業者が、名を語り、スレで宣伝しまくっているらしいです。
age書き込み荒らしでもあるようです。
皆さん要注意。
298 名前:渋谷正徳[] 投稿日:2012/05/22(火) 17:04:17.54 ID:r8xCFARh
>>297
松戸市立病院外科にセカンドオピニオンしなさい。救われますよ。
299 自分:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2012/05/23(水) 03:37:04.41 ID:Ugufdbv6
↑悪徳病院の宣伝。
ずさんな医療で医療事故を何件も起こして評判を落としている要注意医院がネットで必死に宣伝しています。
騙されないように注意


688 :
>>685
同意。
父は手術したてもう12年くらいになり、今年80歳。
たとえ再転移しても高齢だと進行も遅いので10年以上大丈夫と、
手術時に言われたそうです。

689 :
>>687
あなたこそ、暇ですね。貧弱な医学知識で患者さんを惑わせないでください。
医療事故ではなく合併症です。いい加減なことを書き込むと、名誉毀損で訴えますよ。
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