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Pearl Therapeutics grabs $65M in VC funding, moves COPD drug toward Phase III trials
http://www.bizjournals.com/sanfrancisco/blog/biotech/2012/11/copd-pearl-therapeutics-theravance-gsk.html?page=2
The Theravance/GSK team this summer asked the FDA to approve a once-a-day treatment, called Breo, for COPD patients.
The companies also have said that they would start to submit another once-a-day drug --
called UMEC/VI for the molecules umeclidnium bromide and vilanterol -- for regulatory approval gfrom the end of 2012.h

Umeclidinium bromide is a LAMA and vilanterol is a LABA.

But Theravance and GSK could face roadblocks. An August report from Citi Research Rysts said Breofs mixed data in COPD and a gfatal pneumonia signalh could jeopardize timely approval. Whatfs more,
the Rysts said the FDA could ask GSK to undertake a lower-dose study of umeclidinium because of cardiovascular safety risks in the LAMA class of drugs.

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